菌核青霉SHMCCD66678-IRBP(161–180)-酿酒酵母SHMCCD57743

在马类的呼吸道疾病模型中，研究IL - 1RA的作用有助于开发新的诊断方法和治疗策略。

重组大鼠CINC-1（Recombinant Rat CINC-1，也称CXCL1）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用，主要通过吸引中性粒细胞到炎症部位来增强免疫反应。 结构与特性 重组大鼠CINC-1是一种非糖基化的单链多肽，含有74个氨基酸，分子量约为8.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于95%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 CINC-1的生物活性主要通过趋化实验来衡量，其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫防御能力。此外，CINC-1还能激活中性粒细胞，促进其释放细胞毒性颗粒，增强对病原体的杀伤能力。CINC-1在多种组织中表达，特别是在炎症反应和组织损伤时，其表达显著增加。 应用与研究 重组大鼠CINC-1广泛应用于细胞趋化性实验和炎症反应研究。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制，评估抗炎药物的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。

研究表明，IL - 11 可以调节骨代谢，促进骨形成，抑制骨吸收，从而改善骨质疏松症状。

重组人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一种重要的非受体酪氨酸激酶，主要在T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和肥大细胞中表达，广泛参与T细胞受体（TCR）信号通路的激活与调控。ITK在T细胞活化、分化、细胞因子分泌及免疫应答中发挥关键作用，是适应性免疫系统中不可或缺的信号分子。 该重组ITK蛋白融合了GST标签（谷胱甘肽S-转移酶标签），通过原核或真核表达系统制备，具有良好的溶解性和稳定性。GST标签不仅便于通过谷胱甘肽亲和层析进行高效纯化，还可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性检测及药物筛选等实验。融合标签的设计提高了蛋白的可操作性，使其在体外实验中更易于检测和应用。 ITK激酶活性与多种免疫相关疾病密切相关，如过敏、哮喘、自身免疫病及某些类型的淋巴瘤。因此，重组人ITK蛋白不仅是研究T细胞信号转导机制的重要工具，也为开发靶向ITK的小分子抑制剂提供了可靠的平台。其在基础研究和药物开发中的应用前景广阔，具有重要的科研和临床价值。

它不仅为科学家提供了研究人类免疫系统的新工具，也为未来的医学突破奠定了坚实的基础。

CD8α是CD8分子的主要亚单位，广泛表达于细胞毒性T细胞（CTLs）和部分自然杀伤（NK）细胞表面。它在免疫系统中发挥着至关重要的作用，通过与MHC I类分子结合，协助T细胞识别并清除感染细胞或肿瘤细胞。Biotinylated Human CD8α（生物素标记的人CD8α蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究CD8α的功能及其在细胞免疫中的作用提供了强大的技术支持。 CD8α在细胞毒性T细胞的免疫反应中扮演核心角色。它通过与MHC I类分子结合，增强T细胞受体（TCR）对靶细胞的识别能力，从而启动细胞毒性T细胞的激活、增殖和细胞毒性功能。此外，CD8α还参与调节T细胞的免疫应答，维持免疫系统的稳态。由于其在免疫监视和肿瘤免疫中的关键作用，CD8α已成为癌症免疫治疗和疫苗开发的重要靶点。 生物素标记的CD8α蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的CD8α蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。

深入研究FGL2蛋白的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

在分子生物学实验中，高效、快速地将 RNA 转录为 cDNA 是基因表达分析、克隆和测序等实验的基础步骤。然而，RNA 样本中残留的基因组 DNA（gDNA）可能会干扰逆转录反应，导致假阳性结果。为了解决这一问题，AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-) Plus (with gDNA Eraser) 提供了一种高效、便捷的解决方案，能够快速去除基因组 DNA，确保高质量的 cDNA 合成。 试剂盒的特性 AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-) Plus (with gDNA Eraser) 包含以下关键组分： M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-)：经过基因工程改造的逆转录酶，去除了 RNase H 活性，能够生成更长、更稳定的 cDNA 产物。 gDNA Eraser：一种高效的基因组 DNA 去除试剂，能够快速去除 RNA 样本中的基因组 DNA，确保逆转录反应的特异性。

通过生物素标记，BCMA的检测和应用变得更加高效和灵敏。

T4 DNA连接酶是一种在分子生物学中不可或缺的工具酶，广泛应用于基因工程和DNA操作中。它最初从T4噬菌体感染的大肠杆菌中分离出来，能够催化双链DNA、RNA或DNA/RNA杂合链中相邻核苷酸的磷酸二酯键形成。 工作原理 T4 DNA连接酶的作用机制包括三个关键步骤： 酶-AMP复合物形成：T4 DNA连接酶首先与ATP结合，将ATP的腺苷酸部分转移到酶的赖氨酸残基上，形成酶-AMP中间体。 DNA末端腺苷化：酶-AMP复合物识别DNA末端的5'-磷酸和3'-羟基，将AMP转移到DNA的5'-磷酸末端。 磷酸二酯键形成：3'-羟基攻击5'-磷酸末端，形成新的磷酸二酯键，从而完成DNA片段的连接。 应用 T4 DNA连接酶在分子克隆中具有多种应用： 黏性末端连接：通过限制性内切酶产生的黏性末端，T4 DNA连接酶可以高效地将DNA片段与载体连接，确保目的片段以正确的方向插入。 平末端连接：虽然连接效率较低，但T4 DNA连接酶也可以用于平末端DNA片段的连接。 RNA修复与连接：它还能修复双链RNA或DNA/RNA杂合链中的单链缺口，用于RNA检测和修复。

它在细胞生长、分化、存活以及组织修复等多个生理过程中发挥着重要作用。

重组人CDH6蛋白（Recombinant Human CDH6）是一种重要的细胞黏附分子，属于钙黏蛋白（Cadherin）家族。CDH6，也被称为K-钙黏蛋白（K-Cadherin），在细胞间的黏附、组织发育和细胞信号传导中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和发育生物学的重要工具。 细胞黏附与组织发育 CDH6是一种经典的钙黏蛋白，主要通过其胞外结构域介导细胞间的黏附。这种黏附作用对于维持组织的完整性和稳定性至关重要。在胚胎发育过程中，CDH6参与调节细胞的迁移和组织的形成，确保器官和组织的正常发育。特别是在肾脏和某些上皮组织中，CDH6的表达对于维持组织的结构和功能具有重要作用。此外，CDH6还参与调节细胞间的信号传导，影响细胞的增殖、分化和凋亡。 重组人CDH6蛋白的应用 重组人CDH6蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CDH6蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。 在基础研究中，重组人CDH6蛋白可用于研究CDH6在细胞黏附和组织发育中的作用机制。

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