刺孢小克银汉霉SHMCCD67532-Recombinant Biotinylated Cynomolgus-西西布哈加瓦氏菌SHMCCD73244

在基础研究中，重组小鼠CD43蛋白可用于研究其在细胞黏附和免疫调节中的具体作用机制。

Xenopsin 是一种新近发现的视觉色素，广泛存在于原口动物的眼睛中。它最初被认为是一种与神经张力素相关的八肽激素，最初在两栖动物中发现。然而，随着研究的深入，科学家们发现 Xenopsin 实际上是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），在光感受器细胞中发挥重要作用。 功能与作用机制 Xenopsin 在光感受和视觉行为中起着关键作用。研究表明，Xenopsin 通过激活 Gαi 信号通路来响应光刺激。这种光感受机制与经典的视杆细胞和视锥细胞中的 c-opsin 类似，但 Xenopsin 的信号传导路径可能更为复杂。例如，在某些物种中，Xenopsin 与 r-opsin 共同表达，这可能使光感受器细胞能够整合多种刺激。 此外，Xenopsin 在不同物种中的分布和功能也有所不同。在某些环节动物和软体动物中，Xenopsin 与 r-opsin 共同存在于光感受器细胞中，这可能使这些细胞具有更复杂的生理功能。在某些情况下，Xenopsin 可能主要通过 Gαi 信号通路发挥作用，但在某些条件下也可能与其他信号通路相互作用。 研究进展 近年来，Xenopsin 的研究取得了显著进展。

与LILR家族的其他成员相比，LILRA3的独特之处在于它缺乏跨膜结构域，因此以可溶性形式存在。

流感病毒是一种高度变异的RNA病毒，能够引起严重的呼吸道感染。其中，流感A型病毒（Influenza A）是导致流感大流行的主要病原体。流感病毒的核蛋白（NP）是病毒复制和组装的关键成分，而NP(366-374)表位是流感A型病毒的一个重要免疫靶点，对于疫苗开发和免疫反应研究具有重要意义。 流感病毒核蛋白（NP）的功能 流感病毒的核蛋白（NP）是病毒粒子内部的重要结构蛋白，负责包裹病毒的RNA基因组。NP在病毒的复制、转录和组装过程中发挥着关键作用。它不仅维持病毒RNA的稳定性，还参与病毒RNA的运输和复制过程。此外，NP在病毒粒子的组装过程中也起到重要作用，确保病毒基因组能够正确包装到新合成的病毒粒子中。 NP(366-374)表位的免疫学意义 NP(366-374)是流感A型病毒核蛋白的一个关键表位，位于NP蛋白的第366至374位氨基酸。这一表位能够被宿主的免疫系统识别，尤其是被细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别。CTL通过识别NP(366-374)表位，能够特异性地杀死被流感病毒感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。

重组恒河猴VEGF R2蛋白的开发，为研究非人灵长类动物模型中的血管生成机制提供了独特的实验工具。

重组人可溶性Fas受体（Recombinant Human sFasR）是一种重要的细胞凋亡调节蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNF superfamily）。sFasR通过与Fas配体（FasL）结合，抑制Fas介导的细胞凋亡，从而在多种生理和病理过程中发挥关键作用。 生物学功能 细胞凋亡调控：Fas和FasL属于TNF超家族，Fas是I型跨膜蛋白，FasL是II型跨膜蛋白。FasL与Fas结合后，会触发Fas表达细胞的凋亡。sFasR作为一种诱饵受体，能够结合FasL，阻止其与Fas结合，从而抑制细胞凋亡。 免疫调节：在免疫系统中，sFasR能够调节免疫细胞的存活和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。 神经保护：在神经损伤和神经退行性疾病中，sFasR通过抑制Fas介导的凋亡，保护神经元和胶质细胞，减少细胞死亡。 临床应用 神经损伤治疗：研究表明，sFasR在急性脊髓损伤（SCI）中具有神经保护作用。通过抑制Fas-FasL相互作用，sFasR能够增加神经元和少突胶质细胞的存活，改善组织和长束轴突的保留，减少凋亡细胞死亡，并增强神经功能恢复。

它不仅有助于基础生物学研究，还为开发针对骨骼疾病和免疫相关疾病的治疗策略提供了有力支持。

重组人BCMA蛋白（Recombinant FITC-Compatible Human BCMA）是一种在生物医学研究中极具价值的工具，尤其是在免疫治疗和血液系统恶性肿瘤的研究领域。BCMA（B细胞成熟抗原）是一种共刺激分子，主要表达于成熟B细胞、浆细胞以及某些肿瘤细胞表面，如多发性骨髓瘤（MM）和某些B细胞淋巴瘤。由于其在肿瘤细胞中的特异性高表达，BCMA已成为免疫治疗的重要靶点之一。 BCMA与免疫治疗 BCMA在多发性骨髓瘤中的高表达使其成为理想的治疗靶点。近年来，基于BCMA的免疫治疗策略，如CAR-T细胞疗法和双特异性抗体，已经在临床试验中展现出显著的抗肿瘤效果。例如，靶向BCMA的CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，显著延长了患者的生存期。 重组蛋白的应用 重组人BCMA蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将BCMA基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和荧光标记（如FITC），获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。FITC标记的BCMA蛋白不仅保留了天然BCMA的生物活性，还为流式细胞术等检测方法提供了便利。

TNF-α 的作用具有双刃剑特性，其过度表达可能会导致炎症反应过度，引发自身免疫性疾病等不良后果。

在细胞生物学和肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse Integrin αvβ3 Heterodimer Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠整合素αvβ3异二聚体蛋白，His-Avi标签）正成为探索整合素αvβ3功能和相关疾病机制的重要工具。 整合素αvβ3是一种重要的细胞表面受体，广泛参与细胞黏附、迁移、侵袭和血管生成等生理和病理过程。它通过与细胞外基质（ECM）成分（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白等）结合，调节细胞与基质之间的相互作用，促进细胞的运动和信号传导。在肿瘤学中，整合素αvβ3的异常表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和血管生成密切相关，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为整合素αvβ3蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠整合素αvβ3蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对整合素αvβ3蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

FGF-19 在肝脏代谢、肠道功能以及能量平衡等方面扮演着重要角色。

重组人干扰素诱导T细胞趋化因子（Recombinant Human I - TAC，也称为CXCL11）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种疾病的发生和发展中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 I - TAC 主要由巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞等产生，其表达受干扰素 - γ（IFN - γ）的诱导。I - TAC 在免疫系统中具有多方面的调节功能，尤其是在调节炎症反应和免疫细胞的迁移方面表现出显著的活性。它能够吸引T细胞、自然杀伤（NK）细胞和树突状细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，从而在炎症反应中发挥重要作用。此外，I - TAC 还在调节免疫细胞的活化和功能方面发挥重要作用，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 I - TAC 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 I - TAC 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。

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