三方氏酵母SHMCCD54616-大肠埃希氏菌SHMCCD52502-烟草疫霉

重组人CD46蛋白在免疫学和细胞生物学研究中具有重要的价值。

在免疫学和炎症研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse TNFSF15 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠TNFSF15蛋白，His-Avi标签）正成为探索TNFSF15功能和相关疾病机制的重要工具。 TNFSF15（肿瘤坏死因子超家族成员15），也称为TL1A，是一种重要的细胞因子，主要由树突状细胞、巨噬细胞和内皮细胞分泌。TNFSF15通过与其受体DR3结合，参与调节免疫细胞的活化、增殖和凋亡，从而在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。TNFSF15在多种自身免疫疾病（如炎症性肠病、银屑病等）和慢性炎症性疾病中表达异常，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为TNFSF15蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠TNFSF15蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对TNFSF15蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

FGFR2 的 alpha (IIIb) 亚型在细胞信号传导和组织发育中发挥着关键作用。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus TSLP Protein (Primary Amine Labeling), His Tag（生物素标记的食蟹猴胸腺基质淋巴细胞生成素，通过伯胺标记，带组氨酸标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫激活、过敏反应以及相关疾病机制提供了重要的工具。TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）是一种细胞因子，主要由上皮细胞、树突状细胞和巨噬细胞分泌，参与调节免疫细胞的发育、激活和功能。 TSLP在免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在调节T细胞和树突状细胞的活化方面。它通过与其受体TSLPR结合，激活下游信号通路（如JAK-STAT通路），促进T细胞的增殖和分化，增强免疫反应。此外，TSLP在过敏反应和炎症性疾病中也扮演重要角色。例如，在哮喘和特应性皮炎等过敏性疾病中，TSLP的水平显著升高，导致免疫细胞过度激活，引发炎症反应。因此，TSLP被认为是过敏性疾病和炎症研究的重要靶点。 生物素标记技术为TSLP的研究提供了强大的支持。

产品以冻干粉形式提供，建议在-20°C以下干燥保存，复溶后可在4°C下保存2-7天。

重组人神经调节蛋白 - 1β1（Recombinant Human NRG1 - beta1 Protein）是一种重要的细胞因子，属于神经调节蛋白家族。它在神经系统的发育、心血管系统的形成以及多种生理过程中发挥着关键作用，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 神经调节蛋白 - 1（NRG1）是一种多功能的细胞因子，主要通过与表皮生长因子受体家族（ErbB）结合，激活下游信号通路，调节细胞的增殖、分化和存活。NRG1 - beta1 是 NRG1 的一种亚型，具有高度的生物活性。它在神经系统的发育中发挥重要作用，能够促进神经元的分化、突起生长和突触形成。此外，NRG1 - beta1 还在心血管系统的发育中表现出显著的活性，能够促进心肌细胞的增殖和分化，维持心血管系统的稳态。 重组人 NRG1 - beta1 蛋白的制备利用基因工程技术实现，具有高纯度和生物活性。在基础研究中，重组 NRG1 - beta1 蛋白可用于深入研究其在神经系统和心血管系统发育中的具体机制。

FLT3 配体在免疫调节和疫苗开发等领域具有巨大的应用潜力。

Recombinant Human Integrin alpha 8 beta 1 (ITGA8&ITGB1) Heterodimer Protein, His Tag 是一种重组表达的人整合素α8β1异源二聚体蛋白，融合了His标签，广泛应用于细胞黏附、迁移、信号转导及组织纤维化等研究领域。整合素α8β1是一种重要的细胞表面受体，主要识别并结合细胞外基质中的纤维连接蛋白（fibronectin）、tenascin-C及osteopontin等配体，介导细胞与基质的相互作用，参与胚胎发育、肾脏形成、血管平滑肌功能及组织修复等生理过程。 该重组蛋白由ITGA8和ITGB1两个亚基组成，通过基因工程技术在哺乳动物细胞中共表达，形成天然构象的异源二聚体，并融合了His标签，便于通过镍柱亲和层析进行高效纯化。His标签还可用于后续的ELISA、Western blot、免疫沉淀等实验，提高检测灵敏度和实验重复性。

ANGPT2主要通过与Tie2受体结合来调节血管内皮细胞的功能。

重组人尿激酶型纤溶酶原激活剂（Recombinant Human PLAU，简称 uPA）是细胞外基质重塑、肿瘤迁移及溶栓治疗研究的核心工具。本产品采用 CHO-K1 悬浮细胞表达，序列覆盖天然 411 aa 的前体蛋白，经分泌途径自动切除信号肽后保留完整催化结构域，C 端无额外标签，还原 SDS-PAGE 显示主条带约 48 kDa，非还原条件下可见 33 kDa 活性双链，纯度≥98%，内毒素100 000 IU/mg，Km=0.15 mM，kcat/Km=2.1×10⁵ M⁻¹s⁻¹；在纤溶平板实验中，10 ng 即可在 4 h 内形成清晰溶圈，活性与 WHO 国际标准品平行。表面等离子共振（SPR）进一步确认其与受体 PLAUR 的 KD=0.3 nM，可直接触发 MCF-7 细胞 ERK1/2 磷酸化，EC₅₀≈5 ng/mL。 制剂为无载体冻干粉，–80 ℃ 可稳定 24 个月。

测定SIRPβ与CD47的结合能力，筛选潜在的抑制剂或激动剂。

Biotinylated Human VEGF R3（生物素标记的人血管内皮生长因子受体3）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于淋巴管生成、血管内皮功能以及相关疾病研究中。VEGF R3，也称为FLT4，是血管内皮生长因子家族的重要受体之一，主要参与淋巴管生成、血管生成以及维持血管内皮细胞稳态等生理过程。其在胚胎发育、组织修复、炎症反应以及肿瘤转移等病理过程中发挥着关键作用。 生物素标记技术为VEGF R3的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特异性结合能力使得Biotinylated Human VEGF R3能够高效地与链霉亲和素修饰的探针结合，从而实现对VEGF R3的高灵敏度检测和定位分析。在细胞实验中，该标记蛋白可用于研究VEGF R3在淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞中的表达水平、分布情况以及信号转导通路的激活过程。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用荧光显微镜直观地观察VEGF R3在细胞内的定位变化，揭示其在淋巴管生成和血管生成中的动态调控机制。

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