鲁氏淀粉霉-荧光威客酵母-硫磺菌硫色多孔菌

重组大鼠 GDF15 蛋白（His 标签）作为一种研究工具，为深入探索这一因子的功能提供了有力支持。

在分子生物学实验中，尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Uracil-DNA Glycosylase，简称 UDG）是一种关键的工具酶，用于去除 DNA 中的尿嘧啶，防止其对实验结果产生干扰。然而，传统 UDG 酶的一个常见问题是其活性难以在反应后迅速终止，这可能导致后续实验步骤中不必要的副反应。为了解决这一问题，热敏型尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase）应运而生，其在高温下会迅速失活，为实验操作带来了极大的便利。 热敏型 UDG 酶的特性 热敏型尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Heat-labile Uracil-DNA Glycosylase, Bacterium）是一种经过工程改造的酶，来源于细菌，具有独特的热敏感性。这种酶在常温下具有高效的尿嘧啶去除活性，但在较短的高温处理后会迅速失活。其浓度为 1U/μl，能够确保在实验中高效地去除尿嘧啶，同时在后续步骤中不会对实验产生干扰。 热敏型 UDG 酶的作用机制 UDG 酶能够特异性地识别 DNA 中的尿嘧啶，并将其从 DNA 链中移除，形成一个无嘌呤/无嘧啶（AP）位点。

灵敏度高：能够检测到低浓度的核酸，适用于各种大小片段的电泳染色。

重组人巨噬细胞衍生趋化因子（Recombinant Human MDC，也称 CCL22）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种炎症性疾病和免疫反应中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 巨噬细胞衍生趋化因子（MDC）主要由巨噬细胞、树突状细胞和某些内皮细胞产生。它通过与 CCR4 受体结合，吸引调节性 T 细胞（Tregs）、Th2 细胞和树突状细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，从而在炎症反应中发挥重要作用。MDC 在多种炎症性疾病（如类风湿关节炎、炎症性肠病、银屑病等）和过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎等）中表现出显著的活性，通过调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 MDC 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MDC 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。通过体外细胞实验和体内动物模型，研究人员可以探索 MDC 对免疫细胞的调节作用，以及其在不同疾病模型中的病理生理功能。

它既能够增强免疫反应以抵御病原体的入侵，也可能在某些情况下引发炎症性疾病。

Protease-Activated Receptor-2, Amide（PAR2酰胺）是一种高效的蛋白酶激活受体-2（PAR2）激动剂肽，其序列是Ser-Leu-Ile-Gly-Lys-Val-NH2（SLIGKV-NH2），能够模拟PAR2的束缚配体，激活细胞内信号通路。 作用机制 PAR2属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，其独特之处在于通过蛋白水解激活。激活PAR2的蛋白酶（如胰蛋白酶、类胰蛋白酶和凝血因子VIIa/Xa）会切割受体的细胞外氨基末端结构域，暴露出一个“束缚配体”，该配体随后与受体的激活域相互作用，启动细胞内信号级联。SLIGKV-NH2作为一种合成激动剂肽，无需酶促裂解即可激活PAR2，因此被广泛用于研究PAR2的生理功能。 功能与应用 PAR2在多种炎症和自身免疫性疾病的发病机制中发挥作用，广泛表达于人体多种组织和细胞中。激活PAR2可以引发细胞内钙离子释放、细胞因子分泌和细胞黏附分子表达等生物学效应。例如，在内皮细胞中，PAR2介导的钙离子释放能够激活一氧化氮合酶，扩张血管，降低血压。然而，PAR2的激活也可能促进炎症反应，如诱导细胞因子释放和黏附分子表达。

此外，AFP 在某些肝脏疾病中也具有重要的诊断价值。

重组人CDH3蛋白（Recombinant Human CDH3）是一种重要的细胞黏附分子，属于钙黏蛋白（Cadherin）家族。CDH3，也被称为P-钙黏蛋白（P-Cadherin），在细胞间的黏附、组织发育和细胞信号传导中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和发育生物学的重要工具。 细胞黏附与组织发育 CDH3是一种经典的钙黏蛋白，主要通过其胞外结构域介导细胞间的黏附。这种黏附作用对于维持组织的完整性和稳定性至关重要。在胚胎发育过程中，CDH3参与调节细胞的迁移和组织的形成，确保器官和组织的正常发育。特别是在上皮组织中，CDH3的表达对于维持组织的结构和功能具有重要作用。此外，CDH3还参与调节细胞间的信号传导，影响细胞的增殖、分化和凋亡。 重组人CDH3蛋白的应用 重组人CDH3蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CDH3蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。 在基础研究中，重组人CDH3蛋白可用于研究CDH3在细胞黏附和组织发育中的作用机制。

深入研究GDF15的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

DNA Marker V是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为200 bp、400 bp、700 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中，1000 bp条带的浓度较高（100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。如果使用Goldview等染料，由于灵敏度较低，建议适当增加Marker的上样量。

LRG1参与细胞黏附、迁移、信号传导以及免疫应答等过程。

Biotinylated Recombinant Human MSLN（生物素标记重组人类间皮素，MSLN）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，广泛应用于生物医学研究和临床治疗中。MSLN是一种细胞表面糖蛋白，主要表达于间皮细胞和某些肿瘤细胞表面，是多种癌症的重要标志物。 生物学功能与应用 MSLN在正常生理过程中主要参与细胞黏附和细胞间相互作用。然而，在多种癌症中，MSLN的表达显著增加，特别是在卵巢癌、胰腺癌、肺癌和间皮瘤等肿瘤中。MSLN的高表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移密切相关，使其成为肿瘤诊断和治疗的重要靶点。生物素标记的MSLN蛋白能够与链霉亲和素（streptavidin）结合，形成极高的亲和力复合物，用于流式细胞术、免疫沉淀和细胞分选等实验技术，实现对MSLN阳性细胞的精准识别和分离。 临床应用前景 在临床治疗方面，生物素标记的MSLN蛋白可用于开发靶向治疗药物。例如，通过将MSLN蛋白与抗体药物偶联（ADC），能够特异性地识别并杀伤表达MSLN的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，提高治疗的安全性和有效性。

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