格氏乳球菌ATCC43921=NBRC100934=NCDO2155-褪色沙雷氏菌（粘质沙雷氏菌）SHMCCD51636=NCTC10211-苏云金芽孢杆菌SHMCCD50374ivcas7.01067

重组人CD3E蛋白可用于开发新型的免疫治疗药物。

在细胞生物学和发育生物学研究领域，Recombinant Canine BMPR1A（重组犬类BMPR1A）正成为探索骨骼和组织发育机制的重要工具。 BMPR1A（骨形态发生蛋白受体1A）是一种重要的跨膜受体，属于转化生长因子β（TGF-β）超家族。它通过与骨形态发生蛋白（BMPs）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖、分化和凋亡，从而在骨骼、软骨、肌肉和神经组织的发育中发挥关键作用。BMPR1A在胚胎发育过程中对骨骼形成和组织修复至关重要，并且与多种疾病的发生和发展密切相关，包括骨骼发育异常、关节炎和某些癌症。 重组技术为BMPR1A蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类BMPR1A蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，保证了蛋白的活性和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞信号转导、细胞分化和组织再生等。 利用重组犬类BMPR1A蛋白，研究人员可以深入探究BMPR1A在骨骼和组织发育中的作用机制。例如，通过与BMPs结合，可以在体外细胞培养中模拟骨骼和软骨细胞的分化过程；通过基因敲除和过表达实验，可以研究BMPR1A在胚胎发育中的功能。

重组技术的应用使得重组食蟹猴 LRRC15 蛋白（His 标签）的生产成为可能。

重组人类CEACAM-5蛋白（Recombinant Human CEACAM-5）是一种在癌症研究和治疗中极具价值的工具。CEACAM-5（癌胚抗原相关细胞黏附分子5），也称为CEA或CD66e，是CEACAM家族的重要成员，广泛表达于多种细胞类型，包括上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞。 CEACAM-5的功能与作用 CEACAM-5在正常生理条件下主要作为细胞黏附分子，促进细胞间的同型和异型黏附。然而，在病理状态下，CEACAM-5的异常高表达与多种癌症的发生、侵袭和转移密切相关。例如，在结直肠癌、胃癌、胰腺癌和非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤中，CEACAM-5的高表达与肿瘤细胞的增殖、存活和免疫逃逸密切相关。此外，CEACAM-5还通过激活肿瘤信号通路（如PI3K/Akt通路）促进肿瘤细胞的存活和迁移。 重组蛋白的应用 重组人类CEACAM-5蛋白的制备采用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达并纯化获得。这种重组蛋白不仅保留了天然CEACAM-5的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。

树突状细胞是免疫系统的关键抗原呈递细胞，能够激活T细胞，启动免疫反应。

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

它与微丝结合，增强细胞骨架的韧性，帮助细胞在应激条件下保持结构完整性。

Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro（简称 GRGDNPP）是一种由六个氨基酸组成的多肽序列，广泛存在于细胞外基质蛋白中，如纤维连接蛋白和层粘连蛋白。它在细胞黏附、迁移、增殖和信号传导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要分子基础。 细胞黏附与迁移 GRGDNPP 序列是细胞黏附分子整合素的重要识别位点。整合素是一类跨膜糖蛋白，广泛分布于细胞表面，负责介导细胞与细胞外基质之间的黏附。GRGDNPP 通过与整合素结合，促进细胞在基质上的黏附和铺展，这对于细胞的形态维持和功能发挥至关重要。此外，GRGDNPP 还在细胞迁移中起关键作用，例如在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移过程中，细胞通过识别和结合 GRGDNPP 序列，实现定向迁移。 信号传导与细胞增殖 GRGDNPP 不仅参与细胞的物理黏附，还通过整合素介导的信号传导途径，影响细胞的增殖和分化。当细胞通过整合素与 GRGDNPP 结合时，会激活一系列下游信号通路，如 PI3K-Akt 通路、Ras-MAPK 通路等，进而调节细胞的生长、存活和分化。

在神经系统损伤的情况下，如脑卒中、神经退行性疾病等，FGF-13 的表达模式可能会发生变化。

VEGF-D（血管内皮生长因子 - D，人源）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在淋巴管生成、血管生成以及组织修复中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 VEGF-D 是一种由 413 个氨基酸组成的多肽，主要由淋巴管内皮细胞和某些肿瘤细胞分泌。它通过与细胞表面的 VEGFR-2 和 VEGFR-3 受体结合，激活下游信号通路，从而调节淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF-D 在淋巴管生成和血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生淋巴管和血管的形成。 淋巴管生成与血管生成 VEGF-D 在淋巴管生成中起着至关重要的作用。它能够激活 VEGFR-3 受体，促进淋巴管内皮细胞的增殖和迁移，从而加速新生淋巴管的形成。这一过程对于维持组织的液体平衡和免疫功能至关重要。此外，VEGF-D 也能通过激活 VEGFR-2 受体，促进血管内皮细胞的增殖和迁移，参与血管生成过程。 疾病研究与应用 VEGF-D 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

通过研究GDF15在疾病模型中的表达变化和功能异常，可以深入了解其在疾病发生发展过程中的作用机制。

GRO-α（Growth-Regulated Oncogene-α），也称为CXCL1，是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。GRO-α广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 GRO-α的结构与功能 GRO-α是一种小分子蛋白，由95个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。GRO-α的主要受体是CXCR2，该受体广泛表达在中性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 GRO-α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引中性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，GRO-α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 GRO-α不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强中性粒细胞和单核细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，GRO-α还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

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