嗜热脂肪地芽孢杆菌SHMCCD51283ivcas7.00531-黄发链霉菌（黄三素链霉菌）SHMCCD59055-大肠埃希氏菌SHMCCD52687

IL - 4 还可能在其他免疫相关疾病（如自身免疫性疾病、某些感染性疾病等）的治疗中发挥重要作用。

MPG（与HIV相关的多肽）是一种由27个氨基酸构成的线性多肽，结合了SV40大T抗原的核定位序列和HIV-1 gp41融合肽的特性。这种独特的结构使得MPG能够高效穿透细胞膜，携带核酸等生物活性分子进入细胞内。在医学研究中，MPG多肽的应用为HIV等病毒性疾病的治疗提供了新的思路。 MPG多肽的作用机制 MPG多肽的核心功能在于其能够携带治疗性核酸（如小干扰RNA、质粒DNA等）进入细胞，调控基因表达。这一特性使其在基因治疗领域具有巨大潜力，尤其是在HIV治疗中。HIV病毒的高变异性和免疫逃逸能力使得传统治疗方法面临挑战，而MPG多肽提供了一种新的途径，通过直接传递治疗性基因到病变细胞中，有望实现更有效的治疗。 在HIV治疗中的应用 MPG多肽在HIV治疗中的应用主要集中在以下几个方面： 基因治疗：MPG多肽能够将治疗性基因传递到细胞内，从而调控基因表达，抑制HIV病毒的复制。 药物传递：利用MPG多肽的细胞穿透能力，将抗HIV药物更有效地传递到感染细胞中。 免疫治疗：通过传递特定的核酸分子，增强宿主细胞的免疫反应，对抗HIV感染。

它在马的生理和行为中扮演着重要角色，主要通过与阿片受体结合来调节疼痛、压力和行为。

GARP（Glycoprotein A repetitions predominant）是一种关键的细胞表面糖蛋白，主要在调节性T细胞（Tregs）和血小板上表达。它通过结合潜伏态转化生长因子-β1（Latent TGF-β1）来调节免疫反应和组织修复过程。GARP的Y137H突变是一个重要的功能位点，可能显著影响其与TGF-β1的结合能力，进而改变其生物学功能。Recombinant Human GARP(Y137H)&Latent TGF-β1 Complex Protein, His-Avi Tag（重组人GARP(Y137H)&潜伏态TGF-β1复合物蛋白，His-Avi标签）为研究这一突变体的功能提供了强大的工具。 TGF-β1是一种多功能细胞因子，参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质合成等多种生物学过程。在免疫系统中，TGF-β1具有免疫抑制作用，能够调节T细胞的活化和功能。GARP通过结合潜伏态TGF-β1，将其呈递到细胞表面，从而调节TGF-β1的释放和激活。这种机制在免疫耐受和组织修复中发挥重要作用，但其异常激活也可能导致纤维化和肿瘤进展。

保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化。

血管内皮生长因子受体1（VEGFR1），也称为胎盘生长因子受体（Flt-1），是血管内皮生长因子（VEGF）家族的主要受体之一。它在血管生成、胚胎发育和组织修复中发挥着关键作用。近年来，VEGFR1因其在多种疾病中的重要作用，尤其是肿瘤血管生成和心血管疾病，逐渐成为研究的热点。Recombinant Human VEGFR1（重组人VEGFR1蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 VEGFR1的功能与作用 VEGFR1是一种酪氨酸激酶受体，主要表达在血管内皮细胞、巨噬细胞和某些干细胞中。它通过与VEGF结合，激活下游信号通路（如PI3K-AKT和MAPK通路），从而促进血管生成、细胞迁移和存活。VEGFR1在胚胎发育过程中对血管形成至关重要，而在成人中，VEGFR1的异常激活与多种疾病相关，包括肿瘤血管生成、心血管疾病和糖尿病视网膜病变等。 重组人VEGFR1蛋白的应用 Recombinant Human VEGFR1蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对VEGFR1的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。

这种结合触发细胞内信号通路的激活，导致细胞内颗粒的融合和内容物的释放。

NY-BR-1 p904 (A2)是一种HLA-A2限制性的NY-BR-1表位肽，具有重要的免疫学意义。它能够被HLA-A2分子捕获并呈递到细胞表面，从而被特异性的T细胞克隆识别。这种机制使得NY-BR-1 p904 (A2)在乳腺癌等肿瘤的免疫治疗中展现出巨大潜力。 作用机制 NY-BR-1 p904 (A2)作为NY-BR-1抗原的特定表位肽，通过与HLA-A2分子结合，形成复合物呈递到细胞表面。特异性的T细胞克隆能够识别这种复合物，进而激活免疫反应，攻击表达NY-BR-1抗原的肿瘤细胞。这一过程对于乳腺癌等肿瘤的免疫治疗具有重要意义。 研究进展 近年来，基于NY-BR-1 p904 (A2)的免疫疗法研究取得了显著进展。特别是TCR-T细胞疗法，通过体外扩增能够识别该表位的T细胞，并将其重新注入患者体内，以精准打击肿瘤细胞。此外，研究者们还在努力优化NY-BR-1 p904 (A2)与HLA-A2分子的结合亲和力，以及增强T细胞对其的识别能力，以期进一步提升治疗效果。

PSMA已成为前列腺癌诊断和靶向治疗的重要标志物。

重组小鼠β-Klotho蛋白（His标签）是一种通过基因工程技术制备的细胞表面蛋白，属于Klotho蛋白家族。β-Klotho在代谢调控、内分泌信号传导以及多种生理过程中发挥着重要作用，是代谢生物学和内分泌学研究中的重要工具。 β-Klotho的生物学功能 β-Klotho是一种单次跨膜蛋白，主要表达于肝脏、肾脏和脂肪组织中。它通过与成纤维细胞生长因子（FGF）受体家族成员结合，调节多种FGF的信号传导。β-Klotho在代谢调控中起关键作用，尤其是在调节能量代谢、脂质代谢和葡萄糖稳态方面。例如，β-Klotho与FGF21结合，调节脂肪分解和能量消耗，从而影响体重和代谢健康。 此外，β-Klotho还参与调节内分泌信号传导，影响多种激素的代谢和作用。例如，它在调节胰岛素样生长因子（IGF）信号传导中发挥重要作用，影响细胞的生长和分化。 重组小鼠β-Klotho蛋白（His标签）的优势 重组小鼠β-Klotho蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得β-Klotho蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

通过阻断CD40与CD40L的相互作用，可以抑制过度的免疫反应，用于治疗自身免疫性疾病。

在免疫学和疾病治疗领域，NKG2A（自然杀伤细胞2A）作为一种重要的免疫调节分子，其在自然杀伤细胞（NK细胞）的功能调节中扮演着关键角色。重组生物素化人NKG2A蛋白的开发，为深入研究NKG2A的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 NKG2A是NK细胞表面的一种抑制性受体，主要通过识别MHC I类分子相关链A/B（HLA-E）来调节NK细胞的活性。这种识别机制在免疫监视中发挥重要作用，有助于NK细胞区分正常细胞和感染或肿瘤细胞。重组生物素化人NKG2A蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在免疫调节研究中，重组生物素化人NKG2A蛋白可用于探索NKG2A与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响NK细胞的活化和功能。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与NKG2A相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在免疫反应中的功能变化。 此外，在疾病模型研究中，该蛋白可用于评估NKG2A在不同病理状态下的表达和功能变化。

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