变形假单胞菌Pseudomonasplecoglossicida-冠突曲霉SHMCCD67073-大肠埃希氏菌SHMCCD52405

此外，Vaspin在不同组织中的表达差异及其与其他代谢因子的相互作用，也是当前研究的热点。

甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2（MASP2）是补体系统中的一种关键酶，属于凝集素途径的重要组成部分。重组大鼠 MASP2 蛋白（His 标签）作为一种研究工具，为深入探索 MASP2 的功能和机制提供了重要支持。 MASP2 是一种丝氨酸蛋白酶，主要通过识别病原体表面的糖类模式（如甘露糖）来激活补体系统。它与甘露糖结合凝集素（MBL）结合后，能够裂解补体成分 C4 和 C2，从而启动补体系统的级联反应，最终导致病原体的清除。研究表明，MASP2 在宿主防御机制中发挥着重要作用，尤其是在识别和清除病原体方面。此外，MASP2 的异常激活或功能缺失可能导致免疫缺陷或自身免疫性疾病。 重组大鼠 MASP2 蛋白（His 标签）通过将 MASP2 的成熟肽序列与 His 标签融合而成。这种融合蛋白具有更高的稳定性和可溶性，便于纯化和检测。其表达系统通常为哺乳动物细胞，能够正确地进行翻译后修饰，从而保证蛋白的生物活性。该重组蛋白的纯度超过 95%，内毒素水平极低（<1 EU/μg），适用于多种实验，如酶活性测定、结合实验以及动物模型中的功能验证。

通过激活PAR-1，APC能够抑制炎症介质的释放，减少白细胞的黏附和迁移，从而减轻炎症反应。

B7-H4（也称为VTCN1）是一种重要的免疫调节分子，属于B7家族。它在调节T细胞的活化、增殖和免疫反应中发挥关键作用。重组生物素化人B7-H4蛋白（His-Avi Tag）作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 B7-H4主要表达于抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞表面，以及某些肿瘤细胞。它通过与T细胞上的未知受体结合，传递抑制性信号，抑制T细胞的活化和增殖。B7-H4在免疫系统中发挥着重要作用，尤其是在调节T细胞介导的免疫反应中。研究表明，B7-H4的高表达与免疫抑制微环境的形成密切相关，可能促进肿瘤的免疫逃逸。 在病理状态下，B7-H4的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞高表达B7-H4，通过抑制T细胞的活化，实现免疫逃逸；在自身免疫性疾病中，B7-H4的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。 研究与应用 重组生物素化人B7-H4蛋白通过基因工程技术制备，表达系统为HEK293细胞，带有His-Avi标签，便于纯化和生物素修饰。

在自身免疫性疾病中，通过抑制CD40的功能，可以减轻T细胞和B细胞介导的免疫反应，缓解疾病症状。

人源内皮抑素（Endostatin）是一种由胶原蛋白Ⅷ降解产生的内源性抗血管生成因子，因其在抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长中的重要作用而备受关注。内皮抑素的发现为癌症治疗提供了新的策略和靶点。 内皮抑素的结构与功能 内皮抑素是一种由184个氨基酸组成的多肽，分子量约为20kDa。它通过抑制内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，发挥抗血管生成的作用。内皮抑素主要通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，从而抑制血管内皮细胞的活性。其作用机制涉及多种信号通路，包括抑制PI3K-Akt信号通路和激活p38 MAPK信号通路。 内皮抑素在抗肿瘤中的作用 内皮抑素在肿瘤治疗中具有显著的潜力。肿瘤的生长和转移依赖于新生血管的形成，而内皮抑素能够有效抑制肿瘤血管生成，从而限制肿瘤的生长和扩散。在多种肿瘤模型中，内皮抑素的治疗显著减少了肿瘤的体积和重量。此外，内皮抑素与其他抗癌药物联合使用时，能够增强治疗效果，减少药物剂量和副作用。 内皮抑素在其他疾病中的作用 除了在肿瘤治疗中的应用，内皮抑素在其他疾病中也显示出潜在的治疗价值。例如，在视网膜血管病变中，内皮抑素能够抑制异常血管的生成，减轻视网膜病变。

Recombinant Canine SCF在犬类健康研究中具有广阔的应用前景。

重组人LILRA2（Recombinant Human LILRA2）是一种重要的免疫调节蛋白，属于白细胞免疫球蛋白样受体家族（LILR）。LILRA2主要在髓系细胞（如单核细胞、巨噬细胞）和树突状细胞中表达，参与免疫系统的多种生理过程，包括免疫细胞的激活、炎症反应的调节以及免疫耐受的维持。 LILRA2的结构特征使其能够与多种配体结合，尤其是与免疫球蛋白超家族成员相互作用。它通过与这些配体的结合，传递激活或抑制信号，调节免疫细胞的功能。在正常生理状态下，LILRA2有助于维持免疫系统的稳态，防止过度的免疫反应对机体造成损伤。 在疾病状态下，LILRA2的作用尤为显著。研究表明，LILRA2在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病中表达异常。例如，在类风湿关节炎患者中，LILRA2的表达水平显著升高，可能与炎症细胞的过度激活有关。此外，LILRA2在某些肿瘤微环境中的异常表达也引起了研究者的关注。它可能通过调节免疫细胞的功能，影响肿瘤的免疫逃逸和进展。 重组人LILRA2的开发为相关疾病的治疗提供了新的思路。

TROP-2 的细胞内结构域较短，但其功能尚未完全明确。

在生物医学研究中，整合素αVβ3（Integrin αVβ3）作为一种关键的细胞表面受体，其在细胞黏附、迁移、血管生成和肿瘤侵袭中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人整合素αVβ3异二聚体蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究整合素αVβ3的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 整合素αVβ3：关键的细胞黏附与信号转导受体 整合素αVβ3是一种异二聚体细胞表面受体，由αV和β3两个亚基组成。它通过与细胞外基质（ECM）中的多种配体（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白和骨桥蛋白）结合，介导细胞与细胞外基质的黏附和信号转导。整合素αVβ3在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、成骨细胞和肿瘤细胞。它在细胞迁移、血管生成、骨质代谢和肿瘤侵袭中发挥重要作用。此外，整合素αVβ3的异常表达与多种疾病相关，如骨质疏松症、心血管疾病和癌症。因此，深入研究整合素αVβ3的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

例如，一些研究发现，Exendin-4能够改善心血管功能，减少心血管事件的发生。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus BAFF（生物素标记的食蟹猴B细胞激活因子，BAFF）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于免疫学研究、自身免疫疾病机制以及疫苗开发等领域。BAFF（B细胞激活因子）是一种重要的细胞因子，主要通过与B细胞表面的受体（如BAFF-R、TACI和BCMA）结合，调节B细胞的存活、增殖、分化以及抗体分泌等关键过程。由于食蟹猴的免疫系统与人类高度相似，因此研究食蟹猴BAFF的功能对于理解人类B细胞免疫调节具有重要意义。 生物素标记技术为BAFF的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Cynomolgus BAFF能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对BAFF的高灵敏度检测和定位分析。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测BAFF与其受体的相互作用。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察BAFF与其受体的结合模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。

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