CD117主要表达于多种干细胞和祖细胞,包括造血干细胞、间充质干细胞和神经干细胞。
[Glu1]-Fibrinopeptide B(简称Fib-B或纤维蛋白肽B)是一种在凝血过程中发挥关键作用的小肽。它是纤维蛋白原(Fibrinogen)在凝血酶(Thrombin)作用下裂解产生的片段之一,其序列以谷氨酸(Glu)开头,因此得名[Glu1]-Fibrinopeptide B。
纤维蛋白原是一种在血液中循环的可溶性蛋白质,是凝血过程中的重要底物。当组织损伤或血管破裂时,凝血酶被激活,它迅速作用于纤维蛋白原,将其分解为纤维蛋白单体和两个小肽片段:[Glu1]-Fibrinopeptide A和[Glu1]-Fibrinopeptide B。其中,[Glu1]-Fibrinopeptide B的释放标志着凝血过程的启动。
[Glu1]-Fibrinopeptide B的释放具有重要的生理意义。首先,它的释放使得纤维蛋白原转变为纤维蛋白单体,这些单体进一步聚合并交联形成稳定的纤维蛋白凝块,从而实现止血和伤口愈合。其次,[Glu1]-Fibrinopeptide B本身具有生物活性,它可以与血小板表面的受体结合,促进血小板的聚集和活化,进一步增强凝血过程。
在临床应用方面,重组人TRAIL R1及其激动剂抗体已成为癌症治疗的潜在策略。
重组生物素化人CD3E蛋白(Recombinant Biotinylated Human CD3E Protein)是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具,广泛应用于T细胞免疫学研究中。CD3E是T细胞受体(TCR)复合物的关键亚基之一,与T细胞的激活、信号传导以及免疫应答密切相关。
CD3E的功能与作用
CD3E是TCR复合物的重要组成部分,与CD3D、CD3G和CD3ζ等其他亚基共同构成完整的TCR-CD3复合物。TCR-CD3复合物是T细胞识别抗原并启动免疫反应的核心结构。当TCR与抗原呈递细胞(APC)上的主要组织相容性复合体(MHC)结合时,CD3E亚基通过其免疫受体酪氨酸激活基序(ITAMs)启动下游信号传导,激活T细胞并引发免疫反应。CD3E在T细胞的发育、成熟和功能中发挥着关键作用,其异常表达或功能障碍可能导致免疫系统失调,与自身免疫性疾病和某些免疫缺陷病密切相关。
重组生物素化CD3E蛋白的优势
重组生物素化人CD3E蛋白通过生物工程技术生产,融合了生物素标签。
融合标签的设计提高了蛋白的可操作性,使其在体外实验中更易于检测和应用。
在血管新生和肿瘤学研究领域,Recombinant Biotinylated Human VEGF R2(重组生物素化人VEGF受体2)正成为探索血管内皮生长因子(VEGF)信号通路和相关疾病机制的重要工具。
VEGF受体2(VEGF R2,也称为KDR或Flk-1)是VEGF的主要受体之一,主要表达在血管内皮细胞上。它在血管新生、血管生成和维持血管完整性中发挥着关键作用。VEGF与其受体结合后,激活下游信号通路,促进内皮细胞的增殖、迁移和存活,从而推动血管新生。在肿瘤学中,VEGF R2的异常激活与肿瘤的血管生成和转移密切相关,使其成为抗肿瘤治疗的重要靶点。
重组生物素化技术为VEGF R2的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素(streptavidin)具有极高的亲和力,这种特性使得重组生物素化人VEGF R2可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合,实现对VEGF R2的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性,还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

CaM结合肽1作为一种重要的研究工具,在揭示CaM的生物学功能、调控机制以及药物开发中发挥着关键作用
在肿瘤治疗领域,Recombinant Biotinylated Human TRAIL R4(重组生物素化人 TRAIL 受体 4)正崭露头角,成为极具潜力的靶向治疗武器。
TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)是一种细胞表面蛋白,能够诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常细胞影响甚微。TRAIL 受体 4 是其关键受体之一,重组生物素化技术则赋予了它更强大的应用能力。生物素与链霉亲和素(streptavidin)具有极高的亲和力,这种特性使得重组生物素化人 TRAIL R4 可以精准地结合链霉亲和素标记的纳米颗粒、抗体等,从而实现对肿瘤细胞的特异性靶向。
在实验研究中,重组生物素化人 TRAIL R4 能够有效结合肿瘤细胞表面的 TRAIL 受体,激活细胞内的凋亡信号通路,促使肿瘤细胞发生凋亡。与传统化疗药物相比,它具有更高的选择性,减少了对正常组织的损伤,降低了治疗的副作用。此外,它的稳定性较好,在体内的半衰期较长,能够更持久地发挥抗肿瘤作用。
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dNTP Mix是不可或缺的关键试剂,广泛应用于PCR扩增、cDNA合成、DNA测序、引物延伸反应等
重组人类EpCAM蛋白(Recombinant Human EpCAM)是一种在癌症研究和治疗中极具价值的工具。EpCAM(上皮细胞黏附分子)是一种细胞表面糖蛋白,主要表达于上皮细胞和某些肿瘤细胞表面。由于其在多种癌症中的高表达和独特的生物学特性,EpCAM已成为癌症诊断和治疗的重要靶点之一。
EpCAM的功能与作用
EpCAM在正常生理条件下参与细胞间黏附和细胞信号传导,维持上皮细胞的完整性和功能。然而,在病理状态下,EpCAM的异常高表达与多种癌症的发生、发展和预后不良密切相关。例如,在结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌等多种实体瘤中,EpCAM的高表达与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著增强。此外,EpCAM还参与肿瘤干细胞的维持和耐药性形成,使其成为癌症治疗的重要靶点。
重组蛋白的应用
重组人类EpCAM蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将EpCAM基因克隆到表达载体中,并在宿主细胞中高效表达,再经过纯化,获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然EpCAM的生物活性,还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。
重组生物素化CD24蛋白可用于检测肿瘤细胞表面的CD24水平,揭示其在肿瘤微环境中的作用机制。
重组人NKG2C蛋白(Recombinant Human NKG2C)是一种在天然免疫与适应性免疫交叉调控中扮演关键角色的激活性受体。NKG2C属于C型凝集素超家族,主要表达于NK细胞、记忆性CD8⁺ T细胞及γδ T细胞表面,与伴侣分子CD94以二硫键形成异源二聚体后,可特异性识别非经典MHC-I分子HLA-E,传递激活性信号,触发细胞毒颗粒释放和细胞因子分泌。重组人NKG2C通常采用HEK293真核表达系统,保留天然糖基化与构象,确保与CD94及HLA-E的高亲和力结合。
在功能研究中,重组NKG2C可用于:① BLI/SPR测定抗NKG2C抗体或激动剂的亲和力;② 流式细胞术检测肿瘤患者外周血NK细胞HLA-E/NKG2C-CD94轴活性;③ 体外细胞毒性实验评估激活剂对NK细胞杀伤的增强效果。临床前研究表明,NKG2C-CD94激动剂可逆转HLA-E介导的肿瘤免疫逃逸,与PD-1抑制剂联用显著抑制实体瘤生长。重组人NKG2C为下一代免疫激活疗法提供可靠、可放大的研究平台。
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