它属于 CXC 趋化因子家族,主要通过与 CXCR3 受体结合,调节免疫细胞的趋化性和功能。
重组人R-spondin 3(Recombinant Human R-spondin 3,简称RSPO3)是一种分泌性蛋白,属于血栓海绵蛋白1型重复序列(TSR-1)超家族。RSPO3在Wnt/β-catenin信号通路中发挥重要作用,通过与LGR4-6受体结合,激活Wnt信号通路,促进细胞增殖和分化。
生物学功能
Wnt信号通路调节:RSPO3通过与LGR4-6受体结合,抑制Wnt拮抗因子DKK-1的作用,从而增强Wnt/β-catenin信号通路的活性。
干细胞扩增:RSPO3能够促进肠道Lgr5+干细胞的扩增,对肠道干细胞的维持和功能发挥重要作用。
胚胎发育:在胚胎发育过程中,RSPO3参与调控血管生成和组织修复。
肿瘤发生:RSPO3在多种肿瘤中表达异常,可能参与肿瘤的进展和转移。
临床应用
组织修复:RSPO3通过激活Wnt信号通路,促进干细胞的扩增和组织修复,可用于治疗肠道疾病和伤口愈合。
癌症治疗:由于RSPO3在肿瘤中的作用,其抑制剂正在研究中,用于开发新的抗癌疗法。
重组蛋白的制备与应用
重组人RSPO3蛋白通常在CHO细胞或大肠杆菌中表达,纯度可达95%以上。
AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰,增强了其生物活性和稳定性。
Hemorphin-7 是一种从血红蛋白β链衍生的内源性阿片肽,具有多种生物学功能,包括镇痛、抗高血压和免疫调节等。其氨基酸序列通常为:Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe。
生物学功能
镇痛作用:Hemorphin-7 能够与阿片受体(如μ、δ、κ受体)结合,调节神经元的活性,抑制痛觉神经递质(如P物质)的释放,从而发挥镇痛作用。
抗高血压作用:Hemorphin-7 可以抑制血管紧张素转化酶(ACE),影响血管的收缩和舒张,从而具有抗高血压的效果。
免疫调节:Hemorphin-7 对免疫细胞的功能产生影响,调节免疫反应。
研究进展
Hemorphin-7 及其类似物在镇痛药物研发领域受到关注。研究人员尝试通过对其结构进行修饰,提高其镇痛效果和生物利用度。在动物实验中,评估这些药物对不同类型疼痛(如炎性疼痛、神经性疼痛等)的缓解效果。此外,Hemorphin-7 对心血管系统的调节作用也正在被探索,期望能够开发出治疗心血管疾病的新药物。
如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。
重组人神经调节蛋白 - 1β1(Recombinant Human NRG1 - beta1 Protein)是一种重要的细胞因子,属于神经调节蛋白家族。它在神经系统的发育、心血管系统的形成以及多种生理过程中发挥着关键作用,为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。
神经调节蛋白 - 1(NRG1)是一种多功能的细胞因子,主要通过与表皮生长因子受体家族(ErbB)结合,激活下游信号通路,调节细胞的增殖、分化和存活。NRG1 - beta1 是 NRG1 的一种亚型,具有高度的生物活性。它在神经系统的发育中发挥重要作用,能够促进神经元的分化、突起生长和突触形成。此外,NRG1 - beta1 还在心血管系统的发育中表现出显著的活性,能够促进心肌细胞的增殖和分化,维持心血管系统的稳态。
重组人 NRG1 - beta1 蛋白的制备利用基因工程技术实现,具有高纯度和生物活性。在基础研究中,重组 NRG1 - beta1 蛋白可用于深入研究其在神经系统和心血管系统发育中的具体机制。
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白细胞介素 - 8(IL - 8)是一种重要的趋化因子,主要在炎症反应中发挥关键作用。
重组人整合素αXβ2(ITGAX&ITGB2)异源二聚体蛋白(His标签)是一种重要的细胞表面粘附分子,主要表达于髓系细胞(如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞)表面,参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2,又称补体受体4(CR4),由αX链(ITGAX,又称CD11c)和β2链(ITGB2,又称CD18)组成,是β2整合素家族的重要成员之一。
该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产,确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。
整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用,能够识别并结合多种配体,如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此,该重组蛋白广泛用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外,它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具,为免疫治疗研究提供了有力支持。

在神经科学领域,CD24在神经细胞的发育和功能中也发挥着重要作用。
重组人钙调节热稳定蛋白1(Recombinant Human CARHSP1)是一种含冷休克结构域(CSD)的RNA结合蛋白,分子量约18–23 kDa,由大肠杆菌表达系统生产,可带N端His标签或标签游离形式,纯度>95%,内毒素<1 EU/μg。CARHSP1通过结合mRNA 3'-UTR调控转录后稳定性,参与TNF-α、IL-17RA等炎症因子表达,并与单链DNA、STYX蛋白及PPARα形成多功能互作网络。
结构与功能机制
His标签位于N端不影响蛋白活性,重组蛋白可:
增强TNF-α mRNA半衰期(提升2.1倍),促进炎症小体激活;
结合IL-17RA mRNA 3'-UTR,通过JAK2/STAT3通路加速前列腺癌进展;
与PPARα互作抑制肝糖异生基因(G6Pc、PEPCK1),潜在调控代谢稳态。
突破性应用
肿瘤治疗靶点:在胶质母细胞瘤中,敲低CARHSP1可增敏放疗(存活率提升40%);联合IL-17RA阻断剂显著抑制前列腺癌转移;
炎症性疾病调控:His-CARHSP1蛋白作为工具分子,用于筛选mRNA稳定性调控小分子,缓解类风湿关节炎滑膜炎症。
在疾病模型研究中,该蛋白可用于评估LAP在不同病理状态下的表达和功能变化。
重组人DLL4蛋白(Recombinant Human DLL4 Protein)是一种通过基因工程技术生产的蛋白质,它是Notch信号通路的重要配体之一。DLL4(Delta-like 4)在血管生成、细胞分化和组织发育中发挥着关键作用,是研究细胞命运决定和组织稳态的重要工具。
Notch信号通路在胚胎发育、干细胞维持和组织再生中起着至关重要的作用。DLL4作为Notch信号通路的关键配体,通过与Notch受体结合,调节细胞的命运决定和组织的形成。特别是在血管生成过程中,DLL4-Notch信号通路对于维持血管内皮细胞的稳态和促进新生血管的形成至关重要。DLL4的表达主要集中在血管内皮细胞中,通过激活Notch信号通路,DLL4能够调节血管内皮细胞的增殖、迁移和分化,从而促进血管的新生和成熟。
重组人DLL4蛋白的制备利用了基因工程技术,通过在宿主细胞中高效表达DLL4基因,获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然DLL4的生物活性,能够与Notch受体特异性结合,激活Notch信号通路。
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