深入研究 LDLR 的功能及其调控机制对于预防和治疗心血管疾病具有重要意义。
Recombinant Biotinylated Cynomolgus IL-10 Rα Protein (Primary Amine Labeling), His Tag(生物素标记的食蟹猴IL-10受体α蛋白,通过伯胺标记,带组氨酸标签)是一种经过特殊修饰的重组蛋白,为研究免疫调节、炎症反应以及相关疾病机制提供了重要的工具。IL-10受体α(IL-10Rα)是IL-10信号通路的关键组成部分,参与调节免疫细胞的活化、细胞因子分泌以及免疫耐受的建立。IL-10是一种重要的抗炎细胞因子,通过与其受体结合,抑制促炎细胞因子的产生,调节免疫反应的平衡。
在免疫系统中,IL-10Rα的表达水平和功能状态直接影响IL-10信号的传递。IL-10通过与IL-10Rα及其共同受体IL-10Rβ结合,激活下游信号通路(如JAK-STAT通路),抑制免疫细胞的过度活化,减少炎症反应。因此,IL-10Rα在调节免疫反应、维持免疫稳态以及预防自身免疫疾病中发挥重要作用。
CTLA-4 被视为重要的肿瘤免疫治疗靶点,其抑制剂已成功应用于临床治疗。
Hepcidin(铁调素)是一种由肝脏分泌的小分子抗菌肽,在调节全身铁代谢中发挥关键作用。Hepcidin通过抑制肠道铁吸收和巨噬细胞中铁的释放,维持体内铁的平衡。Recombinant Human Hepcidin(重组人Hepcidin)作为一种高效的研究工具,为深入研究Hepcidin的功能和机制提供了强大的支持。
Hepcidin是铁代谢的主要调节因子,其表达水平受到多种因素的调控,包括炎症、缺氧和铁水平。在炎症状态下,Hepcidin的表达增加,导致铁在巨噬细胞和肝细胞中储存,减少血浆铁的可用性,从而抑制病原体的生长。然而,Hepcidin的异常表达也可能导致铁代谢紊乱,如铁过载和贫血。此外,Hepcidin在某些疾病中(如慢性肾病和炎症性肠病)的表达失调与疾病进展密切相关。
重组人Hepcidin蛋白通过基因工程技术生产,能够高度保留天然Hepcidin的结构和功能特性。这种重组蛋白可用于多种实验研究,包括研究其对铁吸收和铁释放的调节作用,揭示其在铁代谢中的作用机制。例如,通过体外实验可以评估Hepcidin对肠道上皮细胞铁吸收的影响,以及对巨噬细胞中铁释放的调控作用。
该蛋白-VLP在药物筛选和疫苗开发中的应用前景也值得期待。
重组生物素化人DLL4蛋白(Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein, His-Avi Tag)是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具,广泛应用于血管生成、肿瘤生物学以及细胞信号传导研究中。DLL4(Delta样配体4)是Notch信号通路的关键配体之一,通过调节Notch信号通路,DLL4在血管生成和肿瘤微环境的形成中发挥重要作用。
DLL4的功能与作用
DLL4是Notch信号通路的重要配体,主要通过与Notch1和Notch4受体结合,调节细胞的命运决定、增殖和分化。在血管生成过程中,DLL4-Notch信号通路对于维持血管内皮细胞的稳态至关重要。DLL4通过调节内皮细胞的增殖和分化,控制新生血管的形成和成熟。此外,DLL4在肿瘤微环境中的异常表达与肿瘤的侵袭性、转移能力以及耐药性密切相关。DLL4的高表达可以促进肿瘤血管生成,为肿瘤的生长和转移提供支持,使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。
重组生物素化DLL4蛋白的优势
重组生物素化人DLL4蛋白融合了His标签和Avi标签。

它通过与细胞表面的受体结合来抑制血管生成,并促进神经元的存活和分化。
重组人TENM2蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TENM2(Teneurin-2)是一种跨膜蛋白,属于Teneurin家族,广泛参与神经发育、细胞黏附和细胞间信号转导。它在神经系统中发挥重要作用,调节神经元的分化、迁移和突触形成。
TENM2的功能与机制
TENM2通过其胞外区的多个结构域与其他细胞表面分子相互作用,调节细胞间的黏附和信号转导。它在神经发育过程中对神经元的分化、迁移和突触形成至关重要。此外,TENM2还参与调节细胞的增殖和存活,影响组织的发育和修复。TENM2的功能异常与多种神经系统疾病相关,如神经发育障碍和神经退行性疾病。
重组人TENM2蛋白(His Tag)的特点
重组人TENM2蛋白(His Tag)具有以下显著特点:
高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。
低内毒素:内毒素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。
功能完整:保留了天然TENM2的结构域和细胞间相互作用功能。

在伤口愈合过程中,ITGB6 能够促进细胞的黏附和迁移,加速组织的修复。
Casein Kinase Substrates 3 是一类能够被酪蛋白激酶(Casein Kinase,CK)磷酸化的蛋白质或肽段。酪蛋白激酶是一类广泛存在于细胞中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与多种细胞信号传导过程,包括细胞周期调控、基因表达、细胞凋亡和应激反应等。Casein Kinase Substrates 3作为其关键靶点,对于理解细胞内信号转导机制具有重要意义。
酪蛋白激酶的功能
酪蛋白激酶(CK)是一类多功能的蛋白激酶,主要通过磷酸化靶蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基来调节其功能。CK家族包括CK1和CK2两种主要类型,它们在细胞内发挥着不同的作用。CK1参与细胞周期的调控和Wnt信号通路的调节,而CK2则在细胞存活、增殖和应激反应中发挥关键作用。
Casein Kinase Substrates 3的关键作用
Casein Kinase Substrates 3是一类能够被CK磷酸化的蛋白质或肽段,它们在细胞内信号传导中发挥重要作用。这些底物蛋白通常包含特定的磷酸化位点,能够被CK识别并磷酸化,从而改变其活性状态或与其他蛋白的相互作用。
在免疫系统中,ALCAM在维持免疫稳态和调节免疫反应中发挥着关键作用。
在免疫学和生物医学研究中,重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具,用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中,Recombinant Human Complement Factor I Protein, His Tag(重组人补体因子I蛋白,His标签)作为一种重要的研究对象,正逐渐成为补体调节和疾病治疗领域的焦点。
补体因子I蛋白的特性
补体因子I(Complement Factor I,CFI)是一种血浆中的丝氨酸蛋白酶,主要参与补体系统的调节。CFI的主要功能是裂解补体成分C3b和C4b,从而抑制补体系统的过度激活,保护宿主细胞免受补体介导的损伤。CFI在维持免疫平衡和防止自身免疫反应中发挥重要作用。
重组人补体因子I蛋白的应用
补体调节研究
CFI在补体系统的调节中扮演着关键角色。研究表明,CFI的缺陷或功能异常与多种免疫相关疾病相关,如年龄相关性黄斑变性(AMD)、肾小球肾炎和某些自身免疫性疾病。重组人补体因子I蛋白可用于研究其在补体调节中的具体机制,帮助开发针对这些疾病的新型治疗策略。例如,通过调节CFI的活性,可以抑制补体系统的过度激活,从而减轻疾病症状。
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