它在蛋白质的磷酸化过程中起到重要作用,并且参与许多细胞信号传导过程。
在分子生物学和生物化学研究中,DNA的完整性和准确性对于实验的成功至关重要。Uracil-DNA Glycosylase (UDG),特别是来自大肠杆菌(E. coli)的UDG,是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶(U)的酶。UDG (5U/µl)以其高效的修复能力和精准的特异性,成为了许多实验中不可或缺的工具。
UDG的作用机制
UDG是一种DNA修复酶,能够特异性识别DNA中的尿嘧啶(U),并将其从DNA链中移除。这种酶的作用机制基于其对尿嘧啶的高亲和力。在DNA合成过程中,尿嘧啶可能会由于脱氨反应或其他化学修饰而意外掺入DNA链中。UDG通过识别这些尿嘧啶,并将其从DNA链中切除,从而防止错误碱基的积累。这种修复过程是维持DNA完整性和基因组稳定性的重要机制。
UDG在实验中的应用
PCR反应中的防污染:在PCR实验中,UDG常用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在PCR反应前加入UDG,可以将引物中的尿嘧啶降解,从而避免引物在反应前的非特异性结合。这种方法被称为“热启动PCR”,能够显著提高PCR反应的特异性和灵敏度。
在模拟污染实验中,UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染避免了假阳性结果的出现确保了可靠性
重组生物素化人CD45蛋白(Recombinant Biotinylated Human CD45 Protein)是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具,广泛应用于免疫学和细胞生物学研究中。CD45,也称为白细胞共同抗原(LCA),是造血细胞表面的一种关键酪氨酸磷酸酶,参与调节免疫细胞的信号传导和功能。
CD45的功能与作用
CD45是一种跨膜蛋白酪氨酸磷酸酶,广泛表达于所有造血细胞(除红细胞外)。它通过调节细胞内酪氨酸激酶的活性,参与免疫细胞的活化、增殖、分化和细胞间相互作用。CD45在T细胞和B细胞的发育过程中发挥重要作用,尤其是在T细胞受体(TCR)和B细胞受体(BCR)信号传导通路中,CD45通过去磷酸化调节下游信号分子的活性,从而影响免疫细胞的响应。此外,CD45还参与调节免疫细胞的黏附和迁移,影响炎症反应和免疫监视。
重组生物素化CD45蛋白的优势
重组生物素化人CD45蛋白通过生物工程技术生产,融合了生物素标签。生物素与链霉亲和素(streptavidin)具有极高的亲和力,这使得该蛋白在流式细胞术、免疫组化和ELISA等检测中表现出极高的灵敏度和特异性。
重组技术的应用使得食蟹猴凝血因子XI蛋白(His Tag)的获取更加高效和稳定。
可溶性白细胞介素 - 6受体α(sIL - 6Rα)是一种重要的细胞因子受体,属于免疫球蛋白超家族。它在人体免疫系统中发挥着关键的调节作用,通过与白细胞介素 - 6(IL - 6)结合,调节免疫细胞的活化、增殖和功能。
sIL - 6Rα的生物学功能
sIL - 6Rα通过与IL - 6结合,形成IL - 6 / sIL - 6Rα复合物,激活下游信号通路。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能:
免疫细胞活化:sIL - 6Rα能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化,增强免疫反应。
炎症调节:sIL - 6Rα能够调节炎症反应,促进炎症细胞的募集和活化,增强炎症反应。
组织修复:sIL - 6Rα能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖,参与组织修复和再生。
sIL - 6Rα与疾病
sIL - 6Rα在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如,在某些自身免疫性疾病中,如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮,sIL - 6Rα的水平显著升高,可能导致免疫反应失控,加重炎症反应。在心血管疾病中,sIL - 6Rα的升高与动脉粥样硬化和血栓形成相关。
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重组人GPC3蛋白的制备为深入研究其在肿瘤中的作用机制提供了有力工具。
在免疫学和疾病研究领域,Siglec-10(唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素10)作为一种重要的免疫调节分子,在免疫细胞的识别、信号传导以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人Siglec-10 (R119A)蛋白(His-Avi Tag)的开发,为深入研究Siglec-10的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。
Siglec-10主要表达于髓系细胞,如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞,参与调节免疫细胞的活化和抑制。它通过识别细胞表面的唾液酸化糖链,介导免疫细胞间的相互作用和信号传导。Siglec-10的异常表达与多种疾病相关,包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和某些肿瘤。因此,研究Siglec-10的机制和功能对于理解免疫调节和疾病发生具有重要意义。
重组生物素化人Siglec-10 (R119A)蛋白通过生物技术手段制备,其His-Avi Tag设计便于纯化和检测,保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素(streptavidin)等具有极高亲和力的分子结合,从而实现精准的靶向和检测。
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它在血液凝固、炎症反应和血管生成等生理过程中扮演着重要角色。
TFLLR是一种合成肽,其氨基酸序列为Tyr-Phe-Leu-Leu-Arg,是人胰岛素受体(Insulin Receptor, IR)的激活表位。它能够模拟胰岛素的结合位点,激活胰岛素受体,从而在细胞信号传导和代谢调节中发挥重要作用。
胰岛素受体与TFLLR
胰岛素受体是一种受体酪氨酸激酶(RTK),在调节葡萄糖代谢、细胞生长和分化中起着关键作用。胰岛素与其受体结合后,激活受体的酪氨酸激酶活性,进而启动一系列下游信号通路,如PI3K-Akt通路和MAPK通路,这些通路对于维持细胞的正常生理功能至关重要。
TFLLR肽段是基于胰岛素受体的激活机制设计的。它能够特异性地结合胰岛素受体的α亚基,模拟胰岛素的结合位点,从而激活受体的酪氨酸激酶活性。这种激活方式与胰岛素激活受体的方式相似,但TFLLR具有更高的特异性和稳定性。
应用领域
TFLLR在生物医学研究中具有广泛的应用。首先,它被用于研究胰岛素信号传导通路。通过激活胰岛素受体,TFLLR可以帮助科学家了解受体激活后的下游信号事件,以及这些信号通路在细胞代谢和生长中的作用。
MIG 在维持免疫系统的稳态和调节免疫反应的平衡方面具有不可替代的作用。
Trizol试剂是一种广泛应用于总RNA提取的试剂,因其高效裂解细胞和保护RNA完整性而备受科研人员青睐。其主要成分包括苯酚、异硫氰酸胍和β-巯基乙醇,这些成分协同作用,能够迅速破坏细胞结构,释放RNA,并有效抑制核酸酶的活性。
工作原理
Trizol试剂通过异硫氰酸胍和苯酚的协同作用,快速裂解细胞并释放核酸和蛋白质。在特定的pH条件下,RNA、DNA和蛋白质会根据其溶解度差异分层:RNA存在于水相中,DNA位于中间层,蛋白质则沉淀在有机层。通过离心分离各层后,可利用异丙醇沉淀RNA,并用75%乙醇洗涤,最终获得高纯度的RNA。
优势
高效性:Trizol试剂能够快速裂解细胞,提取过程通常在1小时内完成。
高纯度:提取的RNA纯度高,A260/280比值通常在1.8-2.0之间,适用于多种下游实验。
适用范围广:适用于多种样本类型,包括细胞、组织、细菌、酵母和病毒等。
操作简便:操作步骤简单,允许同时处理多个样本。
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