DLK1参与调节脂肪细胞的分化和脂肪储存,与肥胖等代谢性疾病的发生有关。
谷胱甘肽S-转移酶(Glutathione S-Transferase,GST)是一类广泛存在于生物体内的酶,主要参与细胞内的解毒过程。它们通过催化谷胱甘肽(GSH)与各种亲电性物质的结合,帮助细胞清除有害的代谢产物和外源性毒素,从而维持细胞的正常生理功能。
GST的功能与机制
GST的主要功能是解毒。细胞在代谢过程中会产生许多有害的中间产物,如自由基、过氧化物和某些药物代谢产物。此外,环境中的毒素、致癌物和药物也可能对细胞造成损伤。GST通过催化GSH与这些有害物质的结合,将其转化为水溶性较高的产物,从而促进其排出细胞,减少对细胞的毒性。
GST的催化机制涉及GSH的巯基与亲电性底物的共价结合。这种反应不仅能够中和有害物质的毒性,还能增强其水溶性,便于通过尿液或胆汁排出体外。GST在细胞内的表达水平和活性对于细胞的解毒能力至关重要。
GST在疾病中的作用
GST在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。在癌症治疗中,GST的高表达可能导致肿瘤细胞对化疗药物的耐药性。例如,某些化疗药物通过产生自由基来杀死肿瘤细胞,而GST能够清除这些自由基,从而保护肿瘤细胞免受药物的毒性作用。
Vaspin不仅在炎症调节中发挥作用,还在葡萄糖代谢和胰岛素敏感性方面具有重要影响。
重组人类B7-H3(4Ig)蛋白(Recombinant Human B7-H3 (4Ig))是一种在免疫学和肿瘤免疫治疗研究中极具价值的工具。B7-H3(CD276)是一种共刺激分子,属于B7家族,广泛表达于抗原呈递细胞(APCs)、内皮细胞和某些肿瘤细胞表面。由于其在免疫调节和肿瘤免疫逃逸中的重要作用,B7-H3已成为免疫治疗的重要靶点之一。
B7-H3的功能与作用
B7-H3在免疫系统中发挥着复杂的调节作用。它通过与免疫细胞表面的受体相互作用,调节T细胞的活化、增殖和细胞毒性。在肿瘤微环境中,B7-H3的异常表达与肿瘤的侵袭性、免疫逃逸能力以及预后不良密切相关。研究表明,B7-H3在多种癌症中高表达,包括前列腺癌、结直肠癌、肺癌和卵巢癌等,使其成为潜在的肿瘤治疗靶点。
重组蛋白的应用
重组人类B7-H3(4Ig)蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将B7-H3基因克隆到表达载体中,并在宿主细胞中高效表达,再经过纯化,获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然B7-H3的生物活性,还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。
His标签能够与金属离子(如镍或钴)高效结合,便于通过亲和层析进行纯化,同时不影响蛋白的活性。
VEGF120(血管内皮生长因子120,小鼠)是一种重要的细胞因子,属于血管内皮生长因子(VEGF)家族。它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用,是生物医学研究中的一个重要工具。
结构与功能
VEGF120 是 VEGF 家族中的一种成员,其名称中的“120”表示该蛋白由 120 个氨基酸组成。它主要通过与细胞表面的 VEGFR-1 和 VEGFR-2 受体结合,激活下游信号通路,从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF120 在血管生成过程中起着核心作用,特别是在胚胎发育和组织修复过程中,它能够刺激新生血管的形成,为组织提供必要的营养和氧气。
血管生成与组织修复
VEGF120 在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中,VEGF120 能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移,加速新生血管的形成,从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外,VEGF120 还能够促进神经再生,对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。
疾病研究与应用
VEGF120 的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。
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它在胚胎发育、细胞分化、组织修复和免疫调节等多个生理过程中发挥着关键作用。
43Gap 26 是一种模拟连接蛋白(Connexin)功能的多肽,设计用于调节细胞间的缝隙连接(gap junctions)。缝隙连接是细胞间直接通讯的重要通道,允许小分子信号物质(如离子和代谢物)在细胞间快速传递,从而协调细胞的生理功能。43Gap 26 通过模拟连接蛋白的关键结构域,能够调节缝隙连接的开放和关闭,从而影响细胞间的通讯。
连接蛋白与缝隙连接
连接蛋白是一类形成缝隙连接通道的膜蛋白。在哺乳动物中,连接蛋白家族有多种成员,其中Connexin 43(Cx43)是最广泛研究的一种。Cx43形成的缝隙连接在多种组织中发挥关键作用,包括心肌细胞的电传导、平滑肌细胞的收缩协调以及神经胶质细胞的代谢耦合。
缝隙连接的功能受到多种因素的调节,包括细胞内钙离子浓度、pH值以及特定的信号通路。43Gap 26 通过模拟Cx43的关键结构域,能够特异性地与缝隙连接通道相互作用,调节其开放状态。
43Gap 26 的作用机制
43Gap 26 的设计基于Cx43的细胞外环结构域,这一区域在缝隙连接的形成和功能中至关重要。

IL - 1β是一种关键的促炎细胞因子,在马类的免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用。
Recombinant Mouse IL-19(重组小鼠白细胞介素-19,简称IL-19)是一种重要的免疫调节细胞因子,属于白细胞介素家族。它在免疫反应、炎症调节以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用,是生物医学研究中的重要工具。
功能与作用
IL-19通过与细胞表面的IL-20R1和IL-20R2受体结合,激活下游信号通路,从而调节多种免疫细胞的功能。它在免疫系统中具有广泛的生物学活性,能够促进炎症反应,诱导促炎细胞因子(如IL-6、TNF-α)和趋化因子的产生,增强中性粒细胞和巨噬细胞的活性。此外,IL-19还参与组织修复和再生,促进上皮细胞和成纤维细胞的增殖和分化。在自身免疫性疾病中,IL-19的过度表达与多种疾病的发生和发展密切相关,如银屑病和类风湿性关节炎。
研究应用
重组小鼠IL-19蛋白被广泛应用于免疫学、炎症研究和自身免疫性疾病等领域的研究。在细胞实验中,IL-19被用于研究其对免疫细胞功能的调节作用,以及对炎症反应的促进作用。例如,在研究巨噬细胞的活化过程中,IL-19能够显著增强巨噬细胞的促炎反应。
总之,CEF14和EBV Rta蛋白(28-37)之间的相互作用是病毒与宿主博弈的一个缩影。
人源肝细胞生长因子(HGF)是一种多功能细胞因子,广泛存在于人体多种组织和细胞中,对细胞的生长、分化、迁移和存活具有重要的调节作用。HGF最初是从血清中分离出来的,因其能够促进肝细胞的再生而得名。然而,随着研究的深入,人们发现HGF的作用远不止于此。
在组织修复和再生方面,HGF发挥着关键作用。它能够促进多种细胞类型的增殖和迁移,特别是在上皮细胞和内皮细胞中。例如,在皮肤损伤和伤口愈合过程中,HGF能够刺激角质形成细胞和成纤维细胞的增殖,加速伤口的愈合。此外,HGF在神经再生中也具有重要作用,能够促进神经元的存活和轴突的生长。
HGF通过与其受体c-Met结合,激活下游信号通路,如PI3K-Akt、MAPK等,从而调节细胞的行为。这些信号通路的激活不仅促进细胞的增殖和存活,还能够抑制细胞凋亡。HGF的这种抗凋亡作用在维持组织稳态和应对细胞应激时尤为重要。
在肿瘤学领域,HGF的研究也备受关注。一些研究表明,HGF在某些肿瘤细胞中的表达增加,可能促进肿瘤的生长和侵袭。例如,在某些类型的肺癌、结直肠癌和乳腺癌中,HGF的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。
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