其天然、安全的特性使其有望成为口腔保健和疾病治疗的有力武器,为人们的口腔健康保驾护航。
成纤维细胞活化蛋白(FAP)是一种在肿瘤微环境中高度表达的细胞表面蛋白,主要由肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)分泌。FAP在肿瘤的生长、侵袭和转移中发挥重要作用,因此成为癌症研究和治疗的潜在靶点。Recombinant Mouse FAP Protein, His Tag(重组小鼠FAP蛋白,His标签)作为一种重要的生物技术工具,为深入研究FAP的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。
FAP的功能与作用
FAP是一种丝氨酸蛋白酶,具有二肽基肽酶和胶原酶活性。它在肿瘤微环境中主要由肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)表达,通过分解细胞外基质(ECM)和调节细胞间信号传导,促进肿瘤的侵袭和转移。此外,FAP还参与调节肿瘤微环境中的免疫反应,抑制抗肿瘤免疫细胞的浸润,从而促进肿瘤的免疫逃逸。因此,FAP不仅在肿瘤生物学中具有重要作用,还成为癌症治疗的潜在靶点。
重组小鼠FAP蛋白的应用
Recombinant Mouse FAP Protein, His Tag的制备为相关研究提供了便利。His标签的引入不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性,还便于通过金属螯合层析进行高效纯化。
GUCY2C在某些下丘脑神经元中也有表达,可能与食欲调节和能量平衡有关。
白细胞介素-5(IL-5)是一种重要的细胞因子,在人体免疫系统中发挥着关键作用。通过CHO(中国仓鼠卵巢)细胞表达技术生产的重组人IL-5(Human IL-5, CHO-expressed),为研究人员提供了一个高效、稳定的工具,用于深入研究IL-5的生物学功能及其在疾病中的作用。
IL-5的生物学功能
IL-5主要由活化的T细胞产生,是一种多效性细胞因子,广泛参与免疫反应和炎症过程。它在调节免疫系统中起着关键作用,尤其是在促进B细胞的增殖、分化和抗体产生方面。IL-5还能增强自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞的活性,从而增强机体的免疫防御能力。
CHO细胞表达的优势
CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系,具有以下优点:
高产量:CHO细胞能够高效表达重组蛋白,使得IL-5的生产更加经济高效。
高纯度:通过先进的纯化技术,重组IL-5的纯度可以达到很高水平,减少了杂质和潜在的免疫原性。
稳定性:CHO细胞表达的IL-5在储存和运输过程中具有良好的稳定性,便于实验操作和长期保存。
GPC3与Wnt信号通路的相互作用在肿瘤细胞的恶性转化中发挥重要作用。
Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是一种从昆虫细胞色素C中提取的特定片段,其序列涵盖了细胞色素C的第88至103位氨基酸。细胞色素C是一种广泛存在于生物体中的小分子蛋白质,参与细胞呼吸链中的电子传递过程,是细胞能量代谢的关键组分。MCC (88-103) 作为其一部分,具有独特的生物化学特性和潜在应用价值。
细胞色素C的背景
细胞色素C是一种含有血红素辅基的蛋白质,存在于线粒体内膜和细胞质中。它在细胞呼吸链中起着重要的电子传递作用,将电子从复合体III传递到复合体IV,从而参与细胞的能量代谢过程。细胞色素C还参与细胞凋亡的调控,通过与凋亡蛋白酶激活因子-1(Apaf-1)结合,启动细胞凋亡级联反应。
MCC (88-103) 的特性
MCC (88-103) 是细胞色素C的一个关键片段,其序列包含了一些对蛋白质功能至关重要的氨基酸残基。这一片段在细胞色素C的结构和功能中起着重要作用,特别是在电子传递和蛋白质相互作用方面。研究表明,MCC (88-103) 具有较高的亲和力和特异性,能够与多种生物分子发生相互作用,从而调节细胞内的信号传导和代谢过程。

Recombinant Canine SCF在犬类疾病模型的研究中具有重要价值。
Enfuvirtide(商品名:T-20)是一种抗逆转录病毒药物,属于HIV融合抑制剂。它通过阻断HIV病毒与宿主细胞的融合过程,有效抑制病毒的进入和复制。Enfuvirtide是首个被批准用于临床的HIV融合抑制剂,为HIV治疗提供了新的策略。
Enfuvirtide的作用机制
Enfuvirtide通过特异性结合HIV病毒包膜蛋白gp41的HR1区域,阻止病毒与宿主细胞膜的融合。这一过程是HIV进入细胞的关键步骤,通过抑制融合,Enfuvirtide能够有效阻止病毒进入细胞,从而抑制病毒的复制。这种作用机制与传统的抗逆转录病毒药物(如核苷类逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂)不同,使其在治疗耐药性HIV感染中具有独特的优势。
临床应用
Enfuvirtide主要用于治疗对传统抗逆转录病毒药物产生耐药性的HIV感染患者。它通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用,以提高治疗效果。研究表明,Enfuvirtide能够显著降低病毒载量,提高CD4+ T细胞计数,改善患者的免疫功能。
作用特点
Enfuvirtide是一种多肽药物,通过皮下注射给药。其作用迅速,能够在短时间内抑制病毒的进入和复制。
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它在蛋白质结构中起到稳定作用,并且在许多生物活性肽中作为连接氨基酸。
在分子生物学研究中,RNA的修饰和功能分析是理解基因表达调控的关键环节之一。Poly(A)聚合酶加尾试剂盒(Poly(A) Polymerase Tailing Kit)作为一种高效、便捷的实验工具,为科学家们提供了研究RNA功能和调控的有力支持。
Poly(A)聚合酶加尾试剂盒的核心是Poly(A)聚合酶,这种酶能够特异性地在RNA分子的3'末端添加多聚腺苷酸(Poly(A))尾巴。Poly(A)尾巴在RNA的稳定性和翻译效率中起着重要作用,例如,它能够保护RNA免受核酸酶的降解,增强RNA与核糖体的结合能力,从而提高蛋白质的合成效率。
试剂盒的优势
Poly(A)聚合酶加尾试剂盒通过优化反应条件,确保了Poly(A)加尾的高效率和特异性。试剂盒中包含了所有必要的酶、缓冲液和底物,用户只需按照说明书进行简单的操作步骤,即可完成RNA的加尾反应。这种高效性和便捷性使得Poly(A)聚合酶加尾试剂盒在实验室中得到了广泛应用。
α-MSH 及其类似物在医学和生物学研究中具有重要的应用前景。
Tetradecapeptide Renin Substrate, human 是一种由14个氨基酸组成的肽段,源自人类肾素(Renin)的底物序列。它在研究肾素的活性、作用机制以及肾素-血管紧张素系统的生理功能中发挥着重要作用。肾素是一种关键的酶,参与调节血压和体液平衡,而Tetradecapeptide Renin Substrate是其特异性底物,能够被肾素识别并切割。
肾素的功能
肾素是一种由肾脏分泌的酶,主要作用是调节血压和体液平衡。它通过催化血管紧张素原(Angiotensinogen)转化为血管紧张素I(Angiotensin I),启动肾素-血管紧张素系统(RAS)。血管紧张素I进一步被转换酶(ACE)转化为血管紧张素II(Angiotensin II),后者是一种强效的血管收缩剂,能够提高血压。此外,血管紧张素II还能促进醛固酮的分泌,调节钠和水的潴留,从而维持体液平衡。
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