它也是开发靶向整合素药物的重要工具,尤其在抗肿瘤和抗纤维化药物筛选中具有重要价值。
重组人BDCA-2蛋白(Recombinant Human BDCA-2 Protein, mFc Tag)是将人浆细胞样树突状细胞(pDC)表面受体CLEC4C的胞外结构域与小鼠IgG2a Fc片段融合而成的工程化蛋白。通过特异性结合pDC表面的BDCA-2受体,该蛋白可阻断TLR7/9介导的I型干扰素(IFN-α/β)分泌通路,为自身免疫病(如系统性红斑狼疮)和病毒感染研究提供独特的免疫调控手段。
结构与功能优势
mFc标签赋予rhBDCA-2蛋白以下特性:
高亲和力结合:小鼠Fc片段与pDC表面BDCA-2的亲和力较人Fc提升30%,增强信号抑制效果;
延长半衰期:mFc结构通过FcRn介导的再循环机制,体内半衰期延长至48小时;
低免疫原性:小鼠Fc在啮齿类动物模型中免疫原性显著低于人Fc,更适合长期实验。
应用突破
自身免疫病模型:在MRL/lpr小鼠中,单次注射rhBDCA-2-mFc可抑制血清IFN-α达72小时,显著降低抗dsDNA抗体水平;
病毒感染机制研究:通过可逆性调控pDC功能,揭示IFN-α在慢性HBV感染中的"双刃剑"效应。
在免疫系统中,ALCAM在维持免疫稳态和调节免疫反应中发挥着关键作用。
重组人补体因子D(Recombinant Human Complement Factor D)是一种通过基因工程技术生产的蛋白质,它在补体系统的旁路激活途径中发挥着至关重要的作用。补体系统是人体免疫防御的重要组成部分,而补体因子D是这一系统中不可或缺的“启动钥匙”。
补体因子D,也称为腺苷琥珀酸裂解酶(Adipsin),是旁路激活途径中的关键丝氨酸蛋白酶。它能够裂解补体C3,生成C3a和C3b,从而启动补体级联反应。这一过程对于清除病原体、调节炎症反应以及维持免疫稳态具有重要意义。在正常生理状态下,因子D的活性受到严格调控,以避免过度激活补体系统导致自身组织损伤。
重组人补体因子D的制备利用了先进的基因工程技术。通过将因子D基因导入合适的表达系统(如哺乳动物细胞或昆虫细胞),并添加His标签以便于纯化和检测,科学家能够获得高纯度、高活性的重组蛋白。这种重组蛋白不仅为研究补体系统的旁路激活机制提供了理想的工具,还在药物开发和疾病诊断中展现出巨大的应用潜力。
在临床应用方面,重组人补体因子D可用于诊断与补体系统相关的疾病。
它可以通过增强自体间充质干细胞(MSCs)向受损软骨的募集,发挥保护作用。
在生物医学研究中,Recombinant Human B2M(重组人类β2-微球蛋白)是一种重要的研究工具,广泛应用于免疫监视、疾病诊断和治疗的研究中。β2-微球蛋白(B2M)是一种低分子量的蛋白质,主要参与主要组织相容性复合体I类分子(MHC I)的稳定和呈递,对免疫监视和抗肿瘤免疫具有重要作用。
结构与功能
β2-微球蛋白是一种由100个氨基酸组成的单链多肽,分子量约为11.8 kDa。它通过非共价键与MHC I类分子的重链结合,形成稳定的复合物,从而在细胞表面呈递抗原肽。重组人类β2-微球蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达,具有与天然蛋白相似的生物活性。β2-微球蛋白的主要功能包括:
免疫监视:β2-微球蛋白与MHC I类分子结合,确保细胞表面的抗原呈递功能正常,从而被免疫系统识别和监视。
抗肿瘤免疫:肿瘤细胞常通过丢失或降低β2-微球蛋白的表达来逃避免疫监视,因此β2-微球蛋白在抗肿瘤免疫中具有重要作用。
疾病标志物:β2-微球蛋白在血液和尿液中的水平可以作为某些疾病的生物标志物,如肾功能不全、某些类型的癌症和自身免疫性疾病。
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重组猪 IL-1RA 是一种极具研究价值和应用潜力的抗炎蛋白。
重组生物素化人CD47蛋白(Recombinant Biotinylated Human CD47 Protein, Primary Amine Labeling, hFc Tag)是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具,广泛应用于免疫学、肿瘤学和细胞生物学研究中。CD47,也称为整合素相关蛋白(IAP),是一种广泛表达于细胞表面的免疫调节分子,参与细胞间的相互作用和免疫反应的调节。
CD47的功能与作用
CD47是一种跨膜糖蛋白,广泛表达于多种细胞类型,包括造血细胞、内皮细胞和肿瘤细胞。它通过与多种配体相互作用,调节细胞间的黏附、迁移和信号传导。CD47最重要的功能之一是通过与信号调节蛋白α(SIRPα)结合,向巨噬细胞传递“不要吞噬我”的信号,从而抑制巨噬细胞的吞噬作用。这一机制在维持组织稳态和避免自身免疫反应中发挥重要作用。然而,在肿瘤细胞中,CD47的异常高表达使其成为免疫逃逸的关键分子,帮助肿瘤细胞躲避免疫系统的清除。
重组生物素化CD47蛋白的优势
重组生物素化人CD47蛋白通过生物工程技术生产,融合了生物素和hFc标签。
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重组食蟹猴 LILRB2 蛋白的开发为研究其在免疫反应和神经免疫调节中的作用提供了重要的工具。
在肿瘤免疫学研究中,MAGE-A3(黑色素瘤相关抗原A3)作为一种重要的癌睾抗原,因其在多种肿瘤中的高表达而备受关注。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A24:02) Protein(重组生物素标记的人MAGE-A3(HLA-A24:02)蛋白)为研究MAGE-A3特异性T细胞反应提供了强大的工具。
MAGE-A3的功能与作用机制
MAGE-A3是一种在多种肿瘤(如黑色素瘤、肺癌、乳腺癌等)中高表达的抗原,但在正常组织中通常不表达或低表达。这种表达模式使得MAGE-A3成为理想的肿瘤免疫治疗靶点。MAGE-A3的表位肽能够被HLA-A*24:02分子呈递给细胞毒性T细胞(CTL),从而激活免疫反应,促使T细胞攻击表达MAGE-A3的肿瘤细胞。
重组生物素标记的MAGE-A3蛋白
重组生物素标记的人MAGE-A3(HLA-A*24:02)蛋白通过生物素(Biotin)和链霉亲和素(Streptavidin)系统进行标记,使其能够形成稳定的四聚体结构,显著增强与T细胞受体(TCR)的结合能力。
重组食蟹猴ALCAM可用于研究其在肿瘤细胞中的表达调控机制,以及与肿瘤微环境的相互作用。
在人类生命科学的探索中,BMP-7(骨形态发生蛋白-7)如同一位默默奉献的守护者,为人类的骨骼健康和组织修复提供了强大的支持。BMP-7是一种关键的生长因子,属于骨形态发生蛋白家族,它在骨骼的形成、修复和维持中发挥着至关重要的作用。
骨骼修复的强大力量
BMP-7在骨骼修复方面展现出巨大的潜力。当骨折发生时,BMP-7能够迅速激活骨细胞的增殖和分化,促进新骨的形成,加速骨折部位的愈合。这种能力使得BMP-7成为治疗复杂骨折和骨缺损的理想选择。例如,在脊柱融合手术中,BMP-7的应用可以显著提高手术的成功率,减少术后并发症,帮助患者更快地恢复健康。
组织再生的希望
除了骨骼修复,BMP-7还在其他组织的再生中发挥着重要作用。研究表明,BMP-7能够促进软骨细胞的增殖和分化,有助于软骨损伤的修复。这对于治疗关节炎等软骨退行性疾病具有重要意义。此外,BMP-7还能促进肾脏细胞的再生,为治疗慢性肾病提供了新的思路。
科研与临床的突破
科学家们对BMP-7的研究不断深入,揭示了其在细胞信号传导中的复杂机制。BMP-7通过与特定的受体结合,激活一系列下游信号通路,从而调控细胞的生长、分化和凋亡。
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