酿酒酵母SHMCCD55693Yt34-溶血不动杆菌SHMCCD50167-尿酸氧化节杆菌

重组食蟹猴DLL3蛋白（His Tag）可用于体外实验，研究其在细胞信号传导中的具体作用机制。

MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲能力：在pH 6.5 - 7.9范围内具有良好的缓冲能力，适用于中性pH条件下的RNA电泳。无RNase污染：经过RNase-free处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温避光保存，有效期长达1年。使用方法直接使用：1×浓度，无需稀释，直接使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。 在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。溶液变色：溶液见光后易变黄，淡黄色不影响使用，但颜色过深建议停止使用。

将 4S Green 加入冷却至 50-60℃的琼脂糖溶液中，使其终浓度为 1×，轻轻混合后倒胶。

Xenin 是一种由25个氨基酸组成的胃肠肽激素，最初从人胃粘膜中分离出来。它与葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）共同由肠K细胞分泌，具有调节进食行为、胃肠动力、胰腺分泌以及血糖调节等多种生物学功能。 生理功能 调节进食行为：Xenin能够显著抑制进食，其作用机制可能涉及与下丘脑等部位的相关受体结合，调节神经信号传导来实现对食欲的调控。研究表明，Xenin通过激活孤束核和下丘脑的受体，减少食物摄入。 调节胃肠动力：Xenin可以延迟胃排空，调节胃肠蠕动。在人体中，Xenin-25与GIP共同给药可通过延迟胃排空来降低餐后血糖。 调节胰腺分泌：Xenin能够刺激胰岛素和胰高血糖素的分泌，对胰腺的内分泌和外分泌功能都有调节作用。Xenin-8（Xenin的C端八肽）能够以剂量依赖的方式显著增强胰岛素对葡萄糖的反应。 抗糖尿病潜力：Xenin在肥胖和糖尿病动物模型中显示出抗糖尿病潜力，能够促进β细胞存活，增强GIP的胰岛素促分泌作用。此外，Xenin还可能通过减少β细胞凋亡和促进胰岛细胞转分化来维持β细胞功能。 作用机制 Xenin的具体作用机制尚未完全明确。

随着对其功能的进一步研究，重组FcγRIIIB将在免疫学和临床医学领域展现出更大的价值。

在生物医学研究领域，尤其是肿瘤学和细胞生物学研究中，Recombinant Cynomolgus CDCP1 Protein, His Tag（重组食蟹猴CDCP1蛋白，组氨酸标签）因其在细胞黏附和肿瘤转移中的关键作用而备受关注。CDCP1（CUB结构域含蛋白1）是一种跨膜蛋白，主要表达于多种细胞类型，包括上皮细胞、内皮细胞和某些免疫细胞，对细胞黏附、迁移和肿瘤转移起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CDCP1蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。通过金属螯合亲和层析等技术，可以高效地从表达体系中纯化出高纯度的CDCP1蛋白，为后续的实验研究提供了可靠的基础物质。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在细胞生物学研究中，CDCP1在细胞黏附和迁移中发挥着关键作用。它通过与细胞外基质和相邻细胞表面的配体结合，调节细胞的黏附和迁移。重组食蟹猴CDCP1蛋白可用于研究其在细胞黏附和迁移中的作用机制，以及在组织修复和炎症反应中的潜在应用。通过构建相关的细胞和动物模型，研究人员可以探索CDCP1在细胞生理过程中的作用，为开发新的治疗策略提供潜在的靶点。

在人类免疫系统的复杂网络中，IFN-γ R II（干扰素γ受体II）扮演着至关重要的角色。

Recombinant Biotinylated Human B7-H6 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的重组人B7-H6蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、肿瘤免疫以及相关疾病机制提供了重要的工具。B7-H6是一种共刺激分子，主要表达于肿瘤细胞和某些免疫细胞表面，通过与其受体NKp30结合，调节自然杀伤细胞（NK细胞）的激活和细胞毒性功能。 在免疫系统中，B7-H6通过与NKp30结合，激活NK细胞的细胞毒性功能，促进对肿瘤细胞和病毒感染细胞的清除。然而，在某些肿瘤微环境中，B7-H6的异常表达可能导致免疫逃逸，肿瘤细胞通过高表达B7-H6与NKp30结合，诱导NK细胞的耗竭或功能失调，从而促进肿瘤的进展。因此，B7-H6被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 生物素标记技术为B7-H6的研究提供了强大的支持。

也能增强巨噬细胞的吞噬活性和树突状细胞的抗原呈递能力，从而增强免疫系统的整体防御功能。

蛋白酶激活受体-2（Protease-Activated Receptor-2，PAR-2）是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于多种细胞类型中，包括内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞。PAR-2在炎症反应、疼痛感知和组织修复等生理过程中发挥重要作用。PAR-2激活肽（PAR-2 Activating Peptide）是一种合成的多肽，能够特异性激活PAR-2，从而模拟蛋白酶对PAR-2的激活作用，是研究PAR-2功能的重要工具。 PAR-2激活肽的作用机制 PAR-2激活肽通过模拟胰蛋白酶等蛋白酶的作用，激活PAR-2受体。当PAR-2激活肽与PAR-2结合时，受体的N端结构域发生构象变化，暴露出一个新的N端序列，这一序列能够与受体的跨膜结构域相互作用，从而激活受体。激活后的PAR-2能够通过G蛋白偶联信号通路，引发多种细胞内信号反应，如增加细胞内钙离子浓度、激活蛋白激酶C（PKC）和促进细胞因子的释放。 研究与应用 PAR-2激活肽在多个研究领域具有重要应用。在炎症研究中，PAR-2激活肽能够激活内皮细胞和免疫细胞，促进炎症因子的产生和释放，从而研究炎症反应的机制。

脱氧尿苷三磷酸溶液适用于高灵敏度的qPCR和RT-qPCR实验，确保检测结果的精确性节省时间和人力

SIRPα（信号调节蛋白α）是一种重要的免疫调节分子，属于免疫球蛋白超家族。它在调节免疫细胞的活化、细胞吞噬作用以及免疫反应中发挥关键作用。SIRPα V2是SIRPα的一个主要亚型，其胞外结构域包含两个免疫球蛋白样结构域。重组生物素化人SIRPα V2蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 SIRPα V2主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）和某些内皮细胞表面。它通过与CD47结合，传递“不要吃我”信号，抑制巨噬细胞的吞噬作用。这种抑制作用对于维持免疫稳态、防止自身免疫反应至关重要。此外，SIRPα V2还参与调节细胞间的黏附和信号传导，影响免疫细胞的迁移和组织定位。 在病理状态下，SIRPα V2的异常表达可能导致免疫反应失调。例如，在某些癌症中，肿瘤细胞高表达CD47，通过与SIRPα V2结合抑制巨噬细胞的吞噬作用，实现免疫逃逸。在自身免疫性疾病中，SIRPα V2的异常激活可能导致免疫反应失控，加重疾病进展。

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