这种荧光标记使得研究人员能够在细胞水平上实时监测分选酶的活性和目标蛋白的分泌过程。
Hexarelin是一种合成的六肽,因其能够强效刺激生长激素(GH)的释放而受到广泛关注。它通过激活生长激素分泌素受体(GHSR),调节多种生理过程,包括生长、代谢和心血管功能。Hexarelin在医学研究和临床应用中具有重要的潜力。
Hexarelin的结构与功能
Hexarelin的氨基酸序列通常为:His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂。这种六肽结构使其能够特异性结合并激活生长激素分泌素受体(GHSR)。GHSR主要存在于垂体前叶和下丘脑,调节生长激素的合成和释放。Hexarelin通过激活GHSR,增加细胞内cAMP水平,从而促进生长激素的释放。
生理作用
Hexarelin的主要生理作用包括:
促进生长激素释放:Hexarelin能够显著增加生长激素的释放,从而促进生长和发育。这一特性使其在治疗生长激素缺乏症方面具有潜在应用。
调节代谢:Hexarelin能够调节脂肪代谢,增加脂肪分解,减少脂肪积累,从而有助于体重管理和肥胖治疗。
心血管保护:Hexarelin能够改善心血管功能,增加心肌收缩力,降低血压,从而对心血管系统具有保护作用。
dNTP Set Solution广泛应用于多种分子生物学实验,如基因扩增、cDNA合成等
在细胞生物学的研究领域,细胞骨架的构成与功能一直是备受关注的焦点。其中,Recombinant Human Vimentin(重组人波形蛋白)作为一种重要的研究工具,正发挥着不可替代的作用。
Vimentin是中间纤维蛋白的一种,广泛存在于间充质细胞中。它在维持细胞形态、细胞运动、细胞信号传导以及细胞间相互作用等众多细胞生理过程中扮演着关键角色。重组人波形蛋白的出现,为深入探究这些功能提供了有力支持。
通过重组技术生产的重组人波形蛋白,具有高度的纯度和生物活性。它可用于多种实验研究,例如在体外模拟细胞骨架的组装与解聚过程,帮助科学家们更清晰地了解 Vimentin 在细胞骨架动态变化中的具体机制。此外,研究人员还可利用重组人波形蛋白作为抗原,制备特异性抗体,用于细胞免疫荧光、免疫印迹等实验,从而在细胞和组织样本中精准定位和检测 Vimentin 的表达情况,进而分析其在不同生理和病理状态下的变化规律。
在癌症研究领域,重组人波形蛋白同样具有重要价值。
EPCR的结合不仅提高了APC的稳定性,还促进了其与因子Va和VIIIa的相互作用,从而更有效地抑制
重组小鼠单核细胞趋化蛋白 - 2(Recombinant Mouse MCP - 2,也称 CCL8)是一种重要的趋化因子,在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用。它通过调节单核细胞、巨噬细胞和 T 细胞的迁移和活性,影响炎症反应的强度和持续时间。
MCP - 2 的结构与功能
MCP - 2 是一种单链多肽,分子量约为13kDa。重组小鼠 MCP - 2 通过基因工程技术生产,具有高度的纯度和生物活性。它属于 CC 趋化因子家族,主要通过与 CCR2 和 CCR5 受体结合,调节免疫细胞的趋化性和功能。
在炎症反应中的作用
MCP - 2 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和 T 细胞向炎症部位迁移,增强炎症反应的强度。研究表明,MCP - 2 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用,如类风湿性关节炎、动脉粥样硬化等。例如,在类风湿性关节炎模型中,MCP - 2 能够显著促进单核细胞和巨噬细胞的浸润,加重关节炎症。
在免疫调节中的作用
除了在炎症反应中的作用,MCP - 2 还在免疫调节中发挥重要作用。
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小鼠Fc片段与pDC表面BDCA-2的亲和力较人Fc提升30%,增强信号抑制效果。
重组人CDCP1蛋白(Recombinant Human CDCP1 (30-368) Protein, His Tag)是一种重要的细胞表面分子,主要表达于多种细胞类型,包括肿瘤细胞和某些正常细胞。CDCP1在细胞迁移、侵袭和肿瘤进展中发挥着关键作用,是研究细胞生物学和肿瘤学的重要工具。
细胞迁移与肿瘤进展
CDCP1,全称为CUB结构域含蛋白1(CUB Domain Containing Protein 1),是一种跨膜蛋白,主要功能是调节细胞的迁移和侵袭。在肿瘤细胞中,CDCP1的高表达与肿瘤的恶性进展密切相关。CDCP1通过与细胞外基质和其他细胞表面分子的相互作用,促进细胞的黏附和迁移。此外,CDCP1还参与调节细胞内的信号传导,激活多种下游信号通路,如PI3K/Akt和Ras/MAPK通路,从而促进细胞的增殖和存活。
重组人CDCP1蛋白的应用
重组人CDCP1蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CDCP1蛋白,带有C末端His标签,具有高度的纯度和生物活性,便于纯化和检测。

IL - 12还能激活NK细胞,增强其细胞毒性,使其能够更有效地识别和杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞。
在生物医学领域,重组蛋白技术的飞速发展为众多科研项目提供了强大的助力。重组生物素化人FLT3蛋白便是这一技术的杰出成果之一,它为血液学研究,尤其是对急性髓系白血病(AML)等血液系统疾病的研究,带来了新的希望和机遇。
FLT3(Fms-like tyrosine kinase 3)是一种重要的受体酪氨酸激酶,主要表达于造血干细胞和早期造血祖细胞上。它在造血细胞的增殖、分化和凋亡过程中发挥着关键作用。在正常生理状态下,FLT3通过与配体结合激活下游信号通路,促进造血细胞的正常发育。然而,在某些血液系统恶性肿瘤中,如急性髓系白血病,FLT3基因的异常激活或突变会导致细胞的无序增殖和分化障碍,从而引发疾病。因此,深入研究FLT3的功能和作用机制对于理解血液系统疾病的发病机制以及开发针对性的治疗方法具有至关重要的意义。
重组生物素化人FLT3蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FLT3蛋白上。生物素与链霉亲和素(streptavidin)具有极高的亲和力,这种特性使得重组生物素化人FLT3蛋白在实验中能够方便地与其他带有链霉亲和素的探针或载体进行特异性结合。
在基础研究中,重组小鼠BD-2被广泛用于研究其在免疫系统中的作用机制。
Ovine IFN-τ(绵羊干扰素τ)是一种新型的I型干扰素,由滋养层细胞分泌,是绵羊母体识别妊娠的关键信号。与其它I型干扰素(如IFN-α和IFN-β)相比,IFN-τ具有相似的免疫抑制和抗病毒活性,但细胞毒性更低。
功能与作用机制
IFN-τ通过与细胞表面的受体结合,激活JAK/STAT信号通路,诱导多种干扰素刺激基因(ISGs)的表达,从而发挥其抗病毒和免疫调节功能。在绵羊子宫内膜中,IFN-τ能够抑制雌激素受体α和催产素受体基因的表达,同时诱导ISGs的表达。此外,IFN-τ还能调节MHC I类和II类分子的表达。例如,在小鼠脑血管内皮细胞(CVE)中,IFN-τ能够上调MHC I类分子的表达,同时下调IFN-γ诱导的MHC II类分子的表达,这表明IFN-τ在中枢神经系统(CNS)炎症调节中具有潜在的治疗价值。
跨物种活性与抗病毒能力
IFN-τ不仅在绵羊中发挥作用,还具有跨物种活性。研究表明,重组绵羊IFN-τ对多种病毒具有抗病毒活性,包括人类乳头瘤病毒、人类免疫缺陷病毒、猫免疫缺陷病毒、绵羊慢病毒和口蹄疫病毒。这种广泛的抗病毒能力使其在抗病毒治疗中具有潜在的应用前景。
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