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重组技术的发展使得重组食蟹猴 LRG1 蛋白（His 标签）的生产成为可能。

在生物医学领域，重组蛋白技术的飞速发展为众多科研项目提供了强大的助力。重组生物素化人FLT3蛋白便是这一技术的杰出成果之一，它为血液学研究，尤其是对急性髓系白血病（AML）等血液系统疾病的研究，带来了新的希望和机遇。 FLT3（Fms-like tyrosine kinase 3）是一种重要的受体酪氨酸激酶，主要表达于造血干细胞和早期造血祖细胞上。它在造血细胞的增殖、分化和凋亡过程中发挥着关键作用。在正常生理状态下，FLT3通过与配体结合激活下游信号通路，促进造血细胞的正常发育。然而，在某些血液系统恶性肿瘤中，如急性髓系白血病，FLT3基因的异常激活或突变会导致细胞的无序增殖和分化障碍，从而引发疾病。因此，深入研究FLT3的功能和作用机制对于理解血液系统疾病的发病机制以及开发针对性的治疗方法具有至关重要的意义。 重组生物素化人FLT3蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FLT3蛋白上。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人FLT3蛋白在实验中能够方便地与其他带有链霉亲和素的探针或载体进行特异性结合。

在重症感染、脓毒症和急性肺损伤等疾病中，APC的抗炎和细胞保护作用能够改善患者的预后。

重组人淋巴毒素β受体（Recombinant Human LTBR）蛋白，带有hFc标签，是一种在免疫调节和炎症反应中扮演关键角色的蛋白质。LTBR是肿瘤坏死因子受体超家族的一员，主要与配体淋巴毒素αβ（LTαβ）和LIGHT结合，激活下游信号通路，参与免疫细胞的发育、活化及炎症过程的调控。hFc标签的引入，使得该蛋白能够通过蛋白A/G亲和层析高效纯化，并增强其在实验中的稳定性和可溶性。 在功能上，LTBR在维持免疫系统稳态中起着至关重要的作用。它参与调节次级淋巴器官的发育，如淋巴结和脾脏的形成，并在免疫应答中影响树突状细胞和巨噬细胞的功能。此外，LTBR信号通路与多种自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病以及肿瘤的发生发展密切相关。研究表明，LTBR的激活能够促进炎症因子的产生，加剧炎症反应，而抑制LTBR信号则可能为这些疾病的治疗提供新的策略。 重组人LTBR蛋白的制备通常采用哺乳动物细胞表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、信号通路研究、药物筛选以及抗体开发等。

在药物开发领域，LRG1因其在疾病中的关键作用，已成为潜在的治疗靶点。

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性 成分：主要由450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用DEPC处理水稀释5倍，制备0.5×工作液。例如：取10 mL 5×TBE，加入90 mL DEPC处理水，混匀即可。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项 沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

β-内啡肽是一种内源性阿片肽，由马的垂体和中枢神经系统产生。

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶，具有独特的酶活性和广泛的应用价值。它能够催化DNA的5'→3'方向合成，同时具备3'→5'核酸外切酶活性，但不具有5'→3'核酸外切酶活性。这种酶在分子生物学实验中被广泛应用于多种场景。 工作原理 T4 DNA聚合酶的活性依赖于模板和引物的存在。它通过识别单链DNA模板上的引物，从5'端向3'端合成新的DNA链。此外，它还具有3'→5'外切酶活性，能够在没有dNTPs的情况下，按3'→5'方向降解双链DNA。这种外切酶活性在存在特定dNTP时会被抑制，例如当反应体系中仅存在dGTP时，酶会在遇到G碱基时停止降解。 应用 T4 DNA聚合酶在分子克隆中具有重要应用。例如，在In-Fusion克隆技术中，它利用3'→5'外切酶活性生成单链5'突出端，通过互补序列的退火实现DNA片段的无缝连接。此外，它还被用于DNA末端修饰，如将黏性末端转换为平末端，或在3'末端添加特定核苷酸。 在高通量测序（NGS）中，T4 DNA聚合酶用于文库构建，通过平滑DNA末端或添加特定序列，提高测序效率。它还被用于位点特异性突变、DNA末端标记等应用。

通过调节UBE2K的活性，有望开发出新的治疗方法，用于治疗癌症、神经退行性疾病等重大疾病。

Recombinant Biotinylated Human BAFF（生物素标记的重组人BAFF蛋白）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究B细胞免疫调节、自身免疫疾病以及相关疾病机制提供了重要的工具。BAFF（B细胞激活因子）是一种重要的细胞因子，主要由髓系细胞（如树突状细胞、巨噬细胞）和某些非免疫细胞分泌，参与调节B细胞的存活、增殖和抗体分泌。 在免疫系统中，BAFF通过与其受体（如BAFF-R、TACI和BCMA）结合，调节B细胞的发育和功能。BAFF-R是BAFF的主要功能性受体，其结合BAFF后能够促进B细胞的存活和成熟；TACI和BCMA则在调节B细胞的存活和抗体分泌中发挥重要作用。BAFF的异常表达与多种自身免疫疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎）密切相关，这些疾病中BAFF水平的升高可能导致B细胞过度激活和自身抗体的产生。 生物素标记技术为BAFF的研究提供了强大的支持。

M-CSF 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。

在细胞生物学和疾病治疗领域，PDGFRα（血小板衍生生长因子受体α）作为一种关键的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、迁移以及组织修复等过程中扮演着重要角色。重组生物素化人PDGFRα蛋白的开发，为深入研究PDGFRα的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 PDGFRα主要表达于多种细胞类型，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和某些干细胞。它通过与血小板衍生生长因子（PDGF）结合，激活下游信号通路，如PI3K-Akt、MAPK等，从而调节细胞的行为。PDGFRα在组织发育、伤口愈合和血管生成中发挥着重要作用，其异常激活或抑制与多种疾病相关，包括肿瘤、心血管疾病和纤维化。 重组生物素化人PDGFRα蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞增殖和迁移研究中，重组生物素化人PDGFRα蛋白可用于探索PDGFRα与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖和迁移。

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