它可用于治疗多种炎症性疾病,通过抑制过度的炎症反应,减轻组织损伤,改善患者的生活质量。
心肌钙蛋白 - 1(CT - 1)是一种重要的细胞因子,属于转化生长因子 - β(TGF - β)超家族。它在人体心血管系统和代谢过程中发挥着关键的调节作用。CT - 1主要由心肌细胞和血管内皮细胞产生,参与调节心血管功能和组织修复。
CT - 1的生物学功能
CT - 1通过与其特异性受体结合发挥作用,主要调节心血管系统的功能。它能够促进心肌细胞的增殖和存活,增强心肌收缩力,从而维持心脏的正常功能。此外,CT - 1还能调节血管内皮细胞的功能,促进血管新生和血管修复,改善血液循环。在代谢方面,CT - 1能够调节脂肪细胞的代谢,影响脂肪的储存和分解,从而在能量平衡中发挥重要作用。
CT - 1与疾病
CT - 1在多种心血管疾病和代谢性疾病中表现出异常的表达水平。例如,在心肌梗死、心力衰竭和高血压等疾病中,CT - 1的水平往往显著升高。这表明CT - 1可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,CT - 1能够刺激心肌细胞的增殖和存活,减轻心肌损伤,从而在心脏修复和再生中发挥保护作用。
这些区域的神经纤维广泛投射到脑干的导水管周围灰质(PAG),并在PAG中形成密集的神经网络。
在人体的免疫系统中,细胞凋亡是一个精细调控的过程,对于维持组织稳态和清除异常细胞至关重要。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是这一过程中的关键分子,它在调节细胞死亡和免疫反应中发挥着重要作用。
TRAIL是一种属于肿瘤坏死因子超家族的蛋白质,主要由免疫细胞如树突状细胞、自然杀伤细胞和某些T细胞分泌。TRAIL通过与其细胞表面受体结合,启动细胞凋亡程序。它能够特异性地诱导肿瘤细胞和病毒感染细胞的凋亡,而对正常细胞的影响较小,这一特性使其在癌症治疗中具有潜在的应用价值。
TRAIL的作用机制主要涉及其与细胞表面的死亡受体结合。当TRAIL与其受体结合时,会激活一系列的细胞内信号通路,最终导致细胞凋亡。这一过程对于清除体内的异常细胞,防止肿瘤的形成和扩散具有重要意义。此外,TRAIL还参与调节免疫反应,通过清除病毒感染的细胞,帮助维持免疫系统的平衡。
然而,TRAIL在某些疾病中的作用也引起了科学家们的关注。在一些自身免疫性疾病中,TRAIL的表达水平可能会发生变化,从而影响免疫细胞的凋亡和免疫反应的强度。
生物素标记技术为ANGPT2的研究提供了强大的工具。
重组食蟹猴 TIM-1 蛋白是一种重要的免疫调节分子,属于 T 细胞免疫球蛋白和黏蛋白家族(TIM)。TIM-1 在免疫细胞的激活、过敏反应和自身免疫疾病中发挥着关键作用,是研究免疫生物学和过敏反应的重要工具。
TIM-1 主要表达在 T 细胞、树突状细胞和某些内皮细胞表面。它通过与多种配体结合,调节免疫细胞的活性。TIM-1 的激活能够促进 T 细胞的增殖和分化,增强免疫反应。此外,TIM-1 还参与调节过敏反应,通过与过敏原结合,促进过敏原特异性 T 细胞的活化和增殖,从而引发过敏反应。
重组技术的应用使得重组食蟹猴 TIM-1 蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术,可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 TIM-1 蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好,能够用于多种实验研究,包括受体-配体结合实验、信号传导研究以及免疫细胞功能的调节等。
在疾病研究方面,TIM-1 的异常表达与多种疾病相关。例如,在某些过敏性疾病中,TIM-1 的高表达可能导致过敏原特异性 T 细胞的过度活化,从而引发过敏反应。
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通过设计能够特异性结合Rta蛋白的小分子化合物,可以抑制其活性,从而为治疗EBV相关疾病提供新的策略
M2e(Matrix 2 extracellular domain) 是流感病毒M2蛋白的胞外结构域,因其在流感病毒免疫反应中的重要作用而备受关注。M2e是流感病毒M2蛋白的一部分,具有高度保守性,是开发通用流感疫苗的重要靶点之一。
M2蛋白的功能
流感病毒的M2蛋白是一种离子通道蛋白,主要负责病毒进入宿主细胞后的脱壳过程。M2蛋白由四个跨膜螺旋组成,其胞外结构域(M2e)在病毒与宿主细胞的相互作用中发挥关键作用。M2e的保守性使其成为免疫反应的重要靶点。
M2e的免疫学意义
M2e是流感病毒M2蛋白的胞外结构域,具有高度保守性,这意味着它在不同流感病毒株之间变化较小。M2e能够被宿主的免疫系统识别,激活体液免疫反应。研究表明,针对M2e的抗体能够提供广谱保护,对抗多种流感病毒株的感染。
M2e的免疫原性使其成为开发通用流感疫苗的理想靶点。通过设计能够诱导针对M2e的免疫反应的疫苗,可以提供更广泛的保护,减少每年因流感病毒变异而需要重新接种疫苗的需求。
在疫苗开发中的应用
由于M2e的高度保守性和免疫原性,它已成为流感疫苗开发的重要组成部分。
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His标签是一种六组氨酸(His)序列,常用于重组蛋白的表达和纯化。
在生物医学研究中,Recombinant Human GIPR Protein-VLP(重组人GIPR蛋白-病毒样颗粒)作为一种创新的生物技术产品,正逐渐成为研究代谢调控和疾病治疗的重要工具。GIPR(胃抑制多肽受体)是一种G蛋白偶联受体,主要参与调节胰岛素分泌、血糖水平以及肠道功能。
基本特性
重组人GIPR蛋白-VLP由HEK293细胞表达,包含GIPR的全长氨基酸序列,纯度超过85%,内毒素水平低于1EU/μg。这种蛋白-VLP结构结合了GIPR的功能特性和病毒样颗粒的高效递送能力,使其在生物医学研究中具有独特的优势。
应用领域
重组人GIPR蛋白-VLP在多种生物医学应用中展现出巨大潜力。它可以用于ELISA、生物层干涉(BLI)、表面等离子共振(SPR)等实验技术,帮助研究人员深入研究GIPR的信号传导机制。此外,该蛋白-VLP还可用于免疫原制备,为开发针对GIPR的特异性抗体提供了可能。
研究意义
GIPR在调节胰岛素分泌和血糖水平中发挥关键作用,其异常功能与多种代谢性疾病相关,如2型糖尿病和肥胖症。
这一特性使得Vaspin在2型糖尿病的发病机制中具有潜在的调节作用。
Epstein-Barr病毒(EBV)是一种广泛存在于人类中的疱疹病毒,与多种疾病相关,如传染性单核细胞增多症、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌等。CEF19,Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种由9个氨基酸组成的单一肽段表位,序列为YPLHEQHGM,代表1型Epstein-Barr病毒核抗原3A蛋白(B95.8菌株)的458-466位氨基酸。
该肽段在病毒感染和宿主免疫反应中具有重要意义。研究表明,CEF19能够显著影响细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的识别,这表明它可能在EBV感染过程中与宿主免疫系统相互作用。作为一种潜在的抗原表位,CEF19能够被免疫系统识别,从而引发免疫细胞的应答,这为基于该肽段的疫苗开发提供了理论基础。
目前,研究人员正在探索CEF19在病毒生命周期中的具体作用机制,并尝试开发以其为基础的免疫治疗策略。通过深入了解CEF19与宿主细胞的相互作用,以及其在免疫反应中的角色,未来有望开发出针对EBV相关疾病的新型治疗方法。
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