肉桂色曲霉Aspergillus cinnamoneus-白地霉SHMCCD54101-Psih2

然而，在病理状态下，双调蛋白的异常表达可能导致疾病的发生和发展。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶E2D2（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2D2，UBE2D2）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的关键“传递者”。 泛素结合酶E2D2的特性 泛素结合酶E2D2（UBE2D2）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2D2通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2D2在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用。 广泛的应用 UBE2D2在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2D2被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

重组食蟹猴FAP蛋白（His Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。

重组大鼠CINC-2α（Recombinant Rat CINC-2α，也称CXCL2）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用，主要通过吸引中性粒细胞到炎症部位来增强免疫反应。 结构与特性 重组大鼠CINC-2α是一种非糖基化的单链多肽，含有74个氨基酸，分子量约为8.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于95%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 CINC-2α的生物活性主要通过趋化实验来衡量，其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫防御能力。此外，CINC-2α还能激活中性粒细胞，促进其释放细胞毒性颗粒，增强对病原体的杀伤能力。CINC-2α在多种组织中表达，特别是在炎症反应和组织损伤时，其表达显著增加。 应用与研究 重组大鼠CINC-2α广泛应用于细胞趋化性实验和炎症反应研究。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制，评估抗炎药物的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。

在实际应用中，重组恒河猴CD4蛋白可用于多种实验场景。

Recombinant Human GDF-15 Protein（重组人生长分化因子15蛋白）是TGF-β超家族的重要成员，因其在多种疾病中的关键作用而备受关注。GDF-15在健康人体中表达水平极低，但在炎症、肿瘤、心血管疾病等病理状态下显著升高。 在心血管疾病中的应用 GDF-15水平与心血管疾病的严重程度密切相关，尤其是在急性冠状动脉综合征（ACS）、心肌梗死（MI）和心力衰竭（HF）中，其水平的升高可作为心血管事件的独立预测因子。研究表明，GDF-15不仅可作为疾病生物标志物，其血清水平还可为治疗策略选择提供依据。 在肿瘤治疗中的潜力 GDF-15在肿瘤的发生和发展中扮演复杂角色。一方面，它可能促进肿瘤细胞的凋亡；另一方面，它也可能促进肿瘤的转移和侵袭。近期研究发现，中和GDF-15可增强抗PD-1疗法的效果，改善某些肺癌和尿路上皮癌患者的治疗反应。 在代谢性疾病中的作用 GDF-15与肥胖和代谢紊乱有关，可作为预防和治疗肥胖的潜在靶点。此外，GDF-15水平的升高与糖尿病的发生风险增加相关。

Tuftsin 可以用于增强机体的免疫防御能力，预防和治疗感染性疾病。

Nectin-4是一种细胞黏附分子，在细胞间连接的形成和维持中发挥重要作用。近年来，由于其在多种癌症中的异常表达，Nectin-4逐渐成为癌症研究和治疗的热点靶点。Recombinant Human Nectin-4 Protein IgV Domain, His-Avi Tag（重组人Nectin-4蛋白IgV结构域，His-Avi标签）作为一种高度特异性的生物技术工具，为深入研究Nectin-4的功能及其在疾病中的作用提供了重要支持。 Nectin-4 IgV结构域的功能 Nectin-4的IgV结构域是其参与细胞黏附和相互作用的关键区域。这一结构域通过与其他细胞表面分子（如钙黏蛋白）的相互作用，介导细胞间的黏附和信号传导。在正常生理过程中，Nectin-4的IgV结构域对于维持组织完整性和细胞极性至关重要。然而，在多种癌症中，Nectin-4的异常表达和IgV结构域的过度激活与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关，使其成为癌症治疗的潜在靶点。

利用重组生物素化小鼠GDF15蛋白，研究人员可以深入探究GDF15在细胞代谢和疾病中的作用机制。

在生物医学领域，重组蛋白技术的飞速发展为众多科研项目提供了强大的助力。重组生物素化人FLT3蛋白便是这一技术的杰出成果之一，它为血液学研究，尤其是对急性髓系白血病（AML）等血液系统疾病的研究，带来了新的希望和机遇。 FLT3（Fms-like tyrosine kinase 3）是一种重要的受体酪氨酸激酶，主要表达于造血干细胞和早期造血祖细胞上。它在造血细胞的增殖、分化和凋亡过程中发挥着关键作用。在正常生理状态下，FLT3通过与配体结合激活下游信号通路，促进造血细胞的正常发育。然而，在某些血液系统恶性肿瘤中，如急性髓系白血病，FLT3基因的异常激活或突变会导致细胞的无序增殖和分化障碍，从而引发疾病。因此，深入研究FLT3的功能和作用机制对于理解血液系统疾病的发病机制以及开发针对性的治疗方法具有至关重要的意义。 重组生物素化人FLT3蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FLT3蛋白上。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人FLT3蛋白在实验中能够方便地与其他带有链霉亲和素的探针或载体进行特异性结合。

在癌症治疗中，LL37的免疫调节功能也显示出一定的抗肿瘤活性，为癌症免疫治疗提供了新的思路。

在细胞生物学和疾病研究领域，TPBG（肿瘤易感性蛋白170，也称为Tumor Protein p63 Binding Protein）作为一种重要的细胞表面蛋白，在细胞黏附、信号传导以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人TPBG蛋白的开发，为深入研究TPBG的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TPBG主要表达于多种细胞类型，包括上皮细胞和某些肿瘤细胞，参与调节细胞间黏附和细胞信号传导。它通过与多种细胞表面分子相互作用，影响细胞的增殖、迁移和分化。TPBG的异常表达与多种疾病相关，包括癌症、心血管疾病和某些神经退行性疾病。因此，研究TPBG的机制和功能对于理解细胞生物学和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人TPBG蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

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