死谷芽孢杆菌-白色库茨涅尔氏菌SHMCCD58481=ATCC25243=BCRC13345=CGMCC4.1497=DSM43870=KCTC9237=NBRC13901=NRRLB-24060-青蓝马杜拉放线菌SHMCCD60430=ATCC33576=DSM43675=KCTC9337=NBRC14679

随着对重组小鼠 TRAIL 研究的不断深入，其在癌症治疗中的应用前景将更加广阔。

在免疫学和分子生物学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse FcRn Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠FcRn蛋白，His-Avi标签）正成为探索FcRn功能和相关疾病机制的重要工具。 FcRn（新生儿Fc受体）是一种重要的免疫调节蛋白，主要负责IgG抗体的转运和回收。在新生儿中，FcRn介导母体IgG抗体的转运，为新生儿提供被动免疫保护。在成年个体中，FcRn在调节IgG抗体的半衰期和分布中发挥关键作用。此外，FcRn还参与调节自身免疫反应，维持免疫稳态。FcRn的功能异常与多种自身免疫疾病和免疫缺陷相关，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为FcRn蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠FcRn蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对FcRn蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

α-MSH 的C末端酰胺化修饰增加了其稳定性和生物活性，使其在多种生理过程中发挥重要作用。

在分子生物学和生物技术领域，末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT）是一种极为重要的酶，以其独特的功能在DNA末端修饰和标记中发挥着关键作用。TdT能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA的3'末端，这一特性使其成为DNA研究中的“艺术家”。 末端脱氧核糖核酸转移酶的特性 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种依赖于DNA末端的酶，能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA链的3'末端。与大多数DNA聚合酶不同，TdT不需要模板来指导核苷酸的添加，这使得它能够在DNA末端添加任意序列的核苷酸。TdT的活性不依赖于Mg²⁺离子，而是需要Co²⁺或Mn²⁺离子来激活。 广泛的应用 TdT在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA末端标记中，TdT被用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，从而生成用于杂交实验的标记探针。在DNA测序中，TdT可以用于添加特定的核苷酸序列，帮助确定DNA的末端结构。此外，TdT还被用于DNA片段的连接和修复，通过在DNA末端添加特定的核苷酸序列，促进DNA片段之间的连接。

在脂质代谢研究中，ANGPTL3在调节胆固醇和甘油三酯水平方面发挥着关键作用。

Eotaxin-2（嗜酸性粒细胞趋化因子-2），也称为CCL24，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节嗜酸性粒细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。Eotaxin-2广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 Eotaxin-2的结构与功能 Eotaxin-2是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。Eotaxin-2的主要受体是CCR3，该受体广泛表达在嗜酸性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 Eotaxin-2在嗜酸性粒细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在过敏反应和寄生虫感染中，Eotaxin-2的释放能够引导嗜酸性粒细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 Eotaxin-2不仅促进嗜酸性粒细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒，释放炎症介质，如组胺和细胞毒性蛋白。

DL2000 II主要用于琼脂糖凝胶电泳中作为双链线状DNA分子量大小的参照适用于DNA片段大小分析

CREBtide 是一种合成的多肽，基于环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（cAMP Response Element-Binding Protein, CREB）的磷酸化序列设计。它由 13 个氨基酸组成，序列是 KRREILSRRPSYR。CREBtide 主要作为蛋白激酶 A（PKA）和蛋白激酶 C（PKC）的底物，用于研究细胞内信号转导和基因表达调控。 作用机制 CREBtide 的作用机制与 CREB 信号通路密切相关。CREB 是一种转录因子，当细胞受到特定刺激（如神经递质、激素等）时，细胞内的 cAMP 水平升高，激活蛋白激酶 A（PKA）。活化的 PKA 会磷酸化 CREB 蛋白的特定丝氨酸残基（如 Ser133），促进其与共激活因子结合，进而调控基因表达。CREBtide 通过模拟这一过程，作为 PKA 的底物被磷酸化，从而用于研究 CREB 信号通路的活性。 研究与应用 CREBtide 在基础研究中具有重要价值。通过检测 CREBtide 的磷酸化程度，可以间接反映 CREB 激酶的活性，进而研究细胞内与 CREB 相关的信号传导通路。

Hot-Start Taq Master Mix 是一款专为高特异性、高灵敏度PCR反应设计

Recombinant Biotinylated Human Axl Protein (Primary Amine Labeling), hFc Tag（生物素标记的重组人Axl蛋白，通过伯胺标记，带人免疫球蛋白Fc标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究细胞信号转导、肿瘤生物学以及相关疾病机制提供了重要的工具。Axl是一种受体酪氨酸激酶，主要参与细胞存活、增殖、迁移和凋亡抑制等过程。其在多种疾病（如肿瘤、神经退行性疾病和炎症）中的异常表达和激活，使其成为重要的研究靶点。 Axl通过与其配体Gas6（生长抑制因子6）结合，激活下游信号通路（如PI3K-Akt和MAPK通路），调节细胞功能。在肿瘤生物学中，Axl的高表达与肿瘤细胞的侵袭性、耐药性和免疫逃逸密切相关。例如，在某些乳腺癌、肺癌和前列腺癌中，Axl的异常激活可能导致肿瘤细胞的增殖和转移。此外，Axl在神经退行性疾病（如帕金森病）中的异常表达也可能影响神经细胞的存活和功能。 生物素标记技术为Axl的研究提供了强大的支持。

His 标签的添加，更是为 KLKB1 蛋白的纯化与检测带来了极大便利。

TFLLR是一种合成肽，其氨基酸序列为Tyr-Phe-Leu-Leu-Arg，是人胰岛素受体（Insulin Receptor, IR）的激活表位。它能够模拟胰岛素的结合位点，激活胰岛素受体，从而在细胞信号传导和代谢调节中发挥重要作用。 胰岛素受体与TFLLR 胰岛素受体是一种受体酪氨酸激酶（RTK），在调节葡萄糖代谢、细胞生长和分化中起着关键作用。胰岛素与其受体结合后，激活受体的酪氨酸激酶活性，进而启动一系列下游信号通路，如PI3K-Akt通路和MAPK通路，这些通路对于维持细胞的正常生理功能至关重要。 TFLLR肽段是基于胰岛素受体的激活机制设计的。它能够特异性地结合胰岛素受体的α亚基，模拟胰岛素的结合位点，从而激活受体的酪氨酸激酶活性。这种激活方式与胰岛素激活受体的方式相似，但TFLLR具有更高的特异性和稳定性。 应用领域 TFLLR在生物医学研究中具有广泛的应用。首先，它被用于研究胰岛素信号传导通路。通过激活胰岛素受体，TFLLR可以帮助科学家了解受体激活后的下游信号事件，以及这些信号通路在细胞代谢和生长中的作用。

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