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它能够促进免疫细胞的活化、增殖和分化，增强免疫反应的强度。

β-Amyloid是由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的肽段。β-Amyloid (1-11)是其N端的11个氨基酸片段，序列通常为：DAEFRHDSGYEV。这一片段在β-Amyloid的聚集和毒性中起着重要作用。研究表明，β-Amyloid (1-11)能够自发聚集形成低聚物和纤维，这些聚集物对神经元具有毒性，导致神经元功能障碍和死亡。 β-Amyloid (1-11)的聚集与毒性 β-Amyloid (1-11)的聚集过程是AD病理特征的重要组成部分。在生理条件下，β-Amyloid (1-11)通常是可溶性的，但在AD患者的大脑中，它会异常聚集形成淀粉样斑块。这些斑块不仅干扰神经元之间的信号传递，还会激活神经胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 此外，β-Amyloid (1-11)的聚集还会影响细胞内的钙离子平衡，导致线粒体功能障碍和氧化应激，最终导致神经元的凋亡。这些机制共同作用，导致AD患者出现记忆减退、认知功能下降等症状。 研究与应用 β-Amyloid (1-11)作为研究AD的关键片段，具有重要的应用价值。

PSMA不仅参与前列腺癌细胞的代谢过程，还与肿瘤微环境的形成密切相关。

髓鞘碱性蛋白（Myelin Basic Protein，MBP）是中枢神经系统髓鞘的主要成分之一，对于维持髓鞘的结构和功能至关重要。合成的 MBP（synthetic MBP）因其高度的纯度和一致性，被广泛应用于生物医学研究中，特别是在神经科学领域。 MBP 是一种碱性蛋白，主要存在于中枢神经系统的髓鞘中。它通过与髓鞘膜中的脂质相互作用，帮助稳定髓鞘的多层膜结构。髓鞘是包裹在神经纤维外的一层绝缘物质，能够加速神经冲动的传导速度。因此，MBP 在神经信号传导中发挥着间接但至关重要的作用。 在病理学研究中，MBP 是研究多发性硬化症（Multiple Sclerosis，MS）等脱髓鞘疾病的关键靶点。多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统错误地攻击髓鞘，导致神经功能障碍。由于 MBP 是髓鞘的主要成分，它在这些疾病中的免疫反应中扮演着重要角色。通过研究 MBP 的免疫原性和其在疾病中的作用机制，科学家们希望能够开发出新的治疗方法来减缓或逆转髓鞘损伤。 此外，合成 MBP 还被用于研究神经再生和修复机制。

DCIP-1，即树突状细胞炎症蛋白-1，是一种在小鼠中发现的CXC趋化因子亚家族成员。

Recombinant Mouse IL-20 Protein, His Tag（重组小鼠白细胞介素-20带，His标签）是一种重要的免疫调节细胞因子，属于白细胞介素家族。它在皮肤健康、免疫反应以及炎症调节等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-20通过与细胞表面的IL-20受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种细胞的功能。它在皮肤细胞（如角质形成细胞和成纤维细胞）中具有广泛的生物学活性，能够促进细胞的增殖和分化，维持皮肤的屏障功能。此外，IL-20还参与免疫反应的调节，能够诱导促炎细胞因子的产生，增强免疫细胞的活性。在炎症反应中，IL-20能够调节炎症细胞的活性，促进炎症因子的分泌，从而增强炎症反应。 研究应用 重组小鼠IL-20蛋白被广泛应用于皮肤生物学、免疫学和炎症研究等领域的研究。在细胞实验中，IL-20被用于研究其对皮肤细胞功能的调节作用，以及对炎症反应的促进作用。例如，在研究角质形成细胞的增殖过程中，IL-20能够显著促进细胞的增殖和分化。在炎症研究中，IL-20被用于探索其在慢性炎症和自身免疫性疾病中的作用机制。

重组小鼠 MIP - 1α 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。

重组生物素化人CD36蛋白（Recombinant Biotinylated Human CD36 Protein）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于细胞生物学、代谢学和免疫学研究中。CD36是一种多功能的跨膜糖蛋白，主要表达于巨噬细胞、内皮细胞、血小板和某些上皮细胞表面，参与多种生物学过程，包括脂质代谢、炎症反应和细胞黏附。 CD36的生物学功能 CD36在脂质代谢中发挥着重要作用，它是低密度脂蛋白（LDL）和氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）的受体，参与脂质的摄取和分解。此外，CD36还参与长链脂肪酸的转运，是细胞摄取和代谢脂肪酸的关键分子。在免疫系统中，CD36能够识别并结合病原体相关模式分子（PAMPs），如细菌脂多糖（LPS），从而激活巨噬细胞和树突状细胞，促进炎症反应。此外，CD36还参与血小板的聚集和凝血过程。 重组生物素化CD36蛋白的优势 重组生物素化人CD36蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素标签。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这使得该蛋白在流式细胞术、免疫组化和ELISA等检测中表现出极高的灵敏度和特异性。

这一特性使其在癌症治疗中具有巨大的潜力，有望成为一种高效且副作用较低的新型抗癌药物。

Exodus-2，也称为CCL21或6Ckine，是一种重要的CC趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。 生物学功能 Exodus-2通过与趋化因子受体CCR7结合，发挥其生物学功能。它能够吸引T细胞和B细胞向淋巴结迁移，对维持淋巴组织的正常结构和功能至关重要。此外，Exodus-2还能通过与CXCR3结合，促进炎症反应。 在细胞迁移中的作用 Exodus-2在调节细胞迁移方面具有重要作用。研究表明，Exodus-2能够显著促进T细胞和B细胞的迁移，特别是在淋巴组织中。例如，在体外实验中，Exodus-2以浓度依赖性方式促进T细胞的趋化迁移。此外，Exodus-2还能够调节树突状细胞的迁移能力。 免疫调节作用 Exodus-2在免疫调节中发挥着多方面的作用。它不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应和免疫细胞的激活。例如，Exodus-2能够通过CCR7和CXCR3信号通路，调节T细胞和B细胞的活化，影响免疫反应的类型和强度。 临床应用潜力 由于Exodus-2在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。

这一特性使其在治疗炎症性骨疾病（如类风湿性关节炎）中也具有潜在的应用价值。

在神经科学和免疫学领域，Semaphorin 4D（Sema4D）作为一种重要的细胞表面蛋白，在神经发育、轴突导向、免疫细胞调节以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人Semaphorin 4D蛋白的开发，为深入研究Sema4D的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Sema4D最初被发现参与神经系统的发育，通过与Plexin-B1等受体结合，调节轴突的生长和导向。近年来，研究发现Sema4D在免疫系统中也发挥重要作用，能够调节T细胞和B细胞的活化、迁移以及免疫突触的形成。此外，Sema4D的异常表达与多种疾病相关，包括神经退行性疾病、自身免疫性疾病和某些肿瘤。 重组生物素化人Semaphorin 4D蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

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