在分子生物学的舞台上,T7 RNA聚合酶以其卓越的性能和高效的转录能力备受瞩目。
神经调节蛋白-1β2(NRG-1β2,Neuregulin-1β2)是一种多功能的细胞因子,属于神经调节蛋白家族。它在人体的神经系统和心血管系统中发挥着重要作用,尤其在神经发育、心肌细胞功能和组织修复中具有关键作用。NRG-1β2通过与细胞表面的ErbB受体结合,激活一系列细胞内信号通路,从而调节细胞的生长、分化和存活。
NRG-1β2的功能
NRG-1β2在神经系统中主要通过激活ErbB受体,促进神经元的存活、分化和突触形成。它在神经发育过程中起着至关重要的作用,尤其是在神经元的轴突生长和突触可塑性方面。此外,NRG-1β2还具有神经保护作用,能够减轻神经元在缺血、缺氧和神经毒性损伤中的损伤程度。
在心血管系统中,NRG-1β2对心肌细胞的生长和存活具有显著的促进作用。它能够增强心肌细胞的收缩功能,促进心肌细胞的增殖和存活,从而在心脏发育和心肌损伤后的修复中发挥重要作用。研究表明,NRG-1β2在心肌梗死后的修复过程中能够显著减少心肌细胞的凋亡,促进心肌细胞的再生和功能恢复。
临床应用与研究
近年来,NRG-1β2在心血管疾病治疗中的应用逐渐受到关注。
二甲苯青迁移速度较慢,适用于较大片段的示踪;溴酚蓝迁移速度较快,适用于较小片段的示踪。
Rhesus Macaque GM - CSF(恒河猴粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子)是一种重要的多能造血生长因子,属于白细胞集落刺激因子家族。它在调节免疫系统和造血系统中发挥着关键作用,具有广泛的应用前景。
生物学功能
GM - CSF 是一种多效性细胞因子,能够促进多种造血细胞的增殖和分化。它主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等分泌,对粒细胞和巨噬细胞的发育具有重要作用。GM - CSF 能够刺激骨髓中的造血干细胞向粒细胞和巨噬细胞方向分化,促进这些细胞的增殖和成熟。此外,GM - CSF 还能够增强巨噬细胞的吞噬能力和杀菌能力,提高其在炎症反应中的功能。
临床应用
在临床上,GM - CSF 被广泛应用于治疗多种疾病。它能够促进中性粒细胞的生成和释放,降低感染的发生率,提高患者的免疫力。GM - CSF 常用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症,帮助患者恢复正常的免疫功能。此外,GM - CSF 还在骨髓移植和再生医学中具有重要应用,能够加速造血细胞的恢复和重建,提高移植成功率。
BD-1在研究皮肤疾病如特应性皮炎和蕈样肉芽肿中的表达差异时也具有重要价值。
Recombinant Rhesus TARC(重组恒河猴胸腺激活调节趋化因子)是一种重要的趋化因子,属于 CC 趋化因子家族。TARC 主要通过调节免疫细胞的迁移和活化,在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。
生物学功能
TARC 主要由单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞分泌。它通过与其受体 CCR4 结合,特异性地吸引 Th2 细胞和调节性 T 细胞(Tregs)向炎症部位聚集。TARC 在调节免疫细胞的迁移和功能方面具有重要作用,特别是在过敏反应和自身免疫性疾病中。例如,在过敏性鼻炎和哮喘中,TARC 的表达显著增加,促进 Th2 细胞的聚集,加剧过敏症状。
免疫调节与炎症反应
TARC 在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病中发挥重要作用。它通过吸引 Th2 细胞和 Tregs,调节免疫反应的平衡。在过敏性疾病中,TARC 的高水平表达与 Th2 细胞的活化和 IgE 的产生密切相关。此外,TARC 还参与调节 Tregs 的功能,影响免疫耐受的建立和维持。在某些自身免疫性疾病中,TARC 的表达失调可能导致免疫反应的过度激活,加剧疾病进程。

在生物医学研究中,叶酸受体家族成员一直是科学家们关注的焦点。
磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具,广泛应用于从各种生物样本中提取病毒核酸(RNA和DNA)。它通过磁珠表面修饰的硅胶膜技术,结合核酸的静电吸附和氢键作用,实现病毒核酸的快速提取和纯化。
工作原理
该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜,在高盐条件下特异性吸附核酸。样本经过裂解液处理后,病毒核酸释放并结合到磁珠上。通过磁场分离和多次洗涤去除杂质后,使用低盐洗脱液将核酸从磁珠上洗脱下来。
优势
高纯度:提取的核酸纯度高,无蛋白和基因组DNA污染,适合多种下游实验。
快速高效:整个提取过程通常在30分钟内完成,适合高通量实验。
安全无毒:无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂。
适用范围广:适用于多种样本类型,包括血浆、血清、唾液、细胞培养液、组织匀浆液等。
可自动化:兼容多种自动化核酸提取平台,如KingFisher® Flex、Agilent® Bravo®等。
操作步骤
样本裂解:将样本与裂解液混合,加入蛋白酶K,56℃温浴10分钟。
核酸结合:加入磁珠,室温孵育3-5分钟,使核酸结合到磁珠上。
洗涤:通过磁场分离磁珠,依次用洗涤缓冲液去除杂质。

其在促进细胞增殖、迁移和分化方面的强大功能,使其成为开发新型治疗策略的重要候选分子。
Angiotensin II (3-8) 是血管紧张素II(Angiotensin II)的一个关键活性片段,包含其序列的第3至8位氨基酸。这一片段保留了Angiotensin II的主要生物学活性,能够通过激活血管紧张素受体(AT1和AT2)发挥其生理功能。Angiotensin II (3-8) 在调节血压、心血管功能和肾脏功能中具有重要作用,是研究心血管疾病和高血压的重要工具。
结构与功能
Angiotensin II (3-8) 的氨基酸序列为Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe,这一序列使其能够特异性地结合并激活血管紧张素受体。其主要功能包括:
血管收缩:Angiotensin II (3-8) 通过激活AT1受体,引起血管平滑肌收缩,从而增加血压。
醛固酮分泌:它刺激肾上腺皮质分泌醛固酮,促进肾脏对钠的重吸收,增加血容量,进一步提高血压。
钠潴留:Angiotensin II (3-8) 通过作用于肾脏,促进钠的重吸收,增加血容量,维持血压稳定。
临床应用与研究
Angiotensin II (3-8) 在心血管疾病的研究和治疗中具有重要应用价值。
它通过与中性粒细胞表面的CXCR2受体结合,发挥其趋化作用,吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。
细胞凋亡是生物体内一种高度有序的细胞死亡过程,对于维持组织稳态和清除受损细胞具有重要意义。在细胞凋亡的调控机制中,Bid BH3 Peptide(Bid BH3肽段)扮演着至关重要的角色。
Bid(BH3 Interacting Domain Death Agonist)是一种促凋亡蛋白,属于Bcl-2家族。Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡过程中起着核心调控作用,其中促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白之间的相互作用决定了细胞的生死命运。Bid BH3肽段是Bid蛋白中一个关键的结构域,其序列富含BH3(Bcl-2 Homology 3)结构域,这一结构域是其与抗凋亡蛋白相互作用的核心区域。
在细胞凋亡的信号传导过程中,Bid BH3肽段通过与抗凋亡蛋白(如Bcl-2、Bcl-xL)结合,抑制其抗凋亡功能,从而促进细胞凋亡。此外,Bid BH3肽段还可以直接激活Bax和Bak等促凋亡蛋白,诱导线粒体外膜通透性增加,释放细胞色素c,进而激活下游的caspase级联反应,最终导致细胞凋亡。这种机制使得Bid BH3肽段在细胞凋亡的内源性途径中发挥着“分子开关”的作用。
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