它既能够增强免疫反应以抵御病原体的入侵,也可能在某些情况下引发炎症性疾病。
Recombinant Biotinylated Human BDCA-2 Protein, His-Avi Tag(生物素标记的重组人BDCA-2蛋白,带组氨酸和生物素酰化标签)是一种经过特殊修饰的重组蛋白,为研究树突状细胞(DC)的功能、免疫调节机制以及相关疾病提供了重要的工具。BDCA-2(CD303)是一种C型凝集素受体,主要表达于浆细胞样树突状细胞(pDCs)表面,参与调节pDCs的激活、细胞因子分泌和免疫耐受。
在免疫系统中,浆细胞样树突状细胞(pDCs)是重要的免疫调节细胞,能够分泌大量的I型干扰素(如IFN-α和IFN-β),在抗病毒免疫和免疫调节中发挥关键作用。BDCA-2的激活能够抑制pDCs的I型干扰素产生,从而调节免疫反应的强度和持续时间。BDCA-2的异常表达或功能失调可能与某些自身免疫疾病(如系统性红斑狼疮)和病毒感染相关,因此BDCA-2是研究免疫调节和疾病机制的重要靶点。
生物素标记技术为BDCA-2的研究提供了强大的支持。
GH缺乏会导致生长迟缓,特别是在儿童中,这可能表现为矮小症。
重组大鼠白细胞介素-17A(Recombinant Rat IL-17A)是一种重要的细胞因子,在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。IL-17A属于IL-17家族,主要由Th17细胞分泌,参与调节免疫反应和炎症过程。
结构与特性
重组大鼠IL-17A是一种非糖基化的单链多肽,含有155个氨基酸,分子量约为17.5 kDa。它由大肠杆菌表达,纯度高于98%,内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。
生物活性与功能
重组大鼠IL-17A具有显著的免疫调节活性。它能够诱导多种细胞类型,如成纤维细胞、内皮细胞和上皮细胞等,产生促炎细胞因子和趋化因子,如IL-6、IL-8和CXCL1。IL-17A还能够促进中性粒细胞的趋化和活化,增强其抗菌能力。此外,IL-17A在自身免疫性疾病和慢性炎症中发挥重要作用,如银屑病、类风湿性关节炎和炎症性肠病。
表达与作用机制
IL-17A主要由Th17细胞分泌,其表达受到多种细胞因子的调控,如TGF-β和IL-6。
通过在实验犬中研究SCF的作用机制,可以更好地理解犬类血液疾病和免疫相关疾病的发病过程。
重组FITC标记的人类TPBG蛋白(Recombinant FITC-Labeled Human TPBG,肿瘤易感性蛋白1)是一种在癌症研究和治疗领域极具潜力的工具。TPBG是一种跨膜糖蛋白,主要表达于多种细胞类型中,其在肿瘤发生、发展以及免疫逃逸中的作用逐渐受到关注。由于其在多种癌症中的异常表达,TPBG已成为癌症诊断和治疗的新兴靶点。
TPBG与癌症
TPBG在多种癌症中异常表达,包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌和结直肠癌等。其在肿瘤细胞中的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。研究表明,TPBG可能通过调节细胞黏附、迁移和增殖,促进肿瘤细胞的恶性表型。此外,TPBG在肿瘤微环境中的表达还可能影响免疫细胞的浸润和功能,从而参与肿瘤免疫逃逸。
重组蛋白的应用
重组FITC标记的人类TPBG蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将TPBG基因克隆到表达载体中,并在宿主细胞中高效表达,再经过纯化和FITC荧光标记,获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。FITC标记的TPBG蛋白不仅保留了天然TPBG的生物活性,还为流式细胞术、免疫荧光和荧光显微镜等检测方法提供了便利。
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重组小鼠BD-14通常通过大肠杆菌表达系统生产,经过专有的色谱技术纯化,纯度可达96%以上。
水蛭素(Hirudin)是一种从水蛭唾液腺中提取的多肽类抗凝血剂,因其强大的抗凝血活性而被广泛研究和应用。它通过特异性结合血液中的凝血酶,抑制其活性,从而防止血液凝固。水蛭素是目前已知最强的天然抗凝血剂之一,其抗凝血活性比肝素高许多倍。
水蛭素的功能与机制
水蛭素的主要功能是抗凝血。它通过与血液中的凝血酶形成1:1的复合物,特异性地抑制凝血酶的活性,从而阻止血液凝固。这种特异性结合使得水蛭素在抗凝血过程中具有高效性和选择性,不会影响其他血液凝固因子的正常功能。
水蛭素的抗凝血机制主要体现在以下几个方面:
特异性结合:水蛭素能够特异性地结合凝血酶的活性中心,阻止凝血酶对纤维蛋白原的水解作用,从而抑制血栓的形成。
高效性:水蛭素的抗凝血活性比肝素高许多倍,能够在低浓度下有效抑制凝血酶的活性。
选择性:水蛭素主要作用于凝血酶,对其他血液凝固因子的影响较小,因此具有较高的选择性。
临床应用与研究
水蛭素在医学领域具有广泛的应用前景,尤其是在抗凝血治疗和预防血栓形成方面。它被用于治疗急性心肌梗死、脑卒中、深静脉血栓等疾病,能够有效溶解血栓,恢复血管通畅,减少组织损伤。

Shh基因最早是在果蝇中发现的,它与果蝇的刺猬蛋白(Hedgehog)有关。
β-Amyloid (42-1) 是一种由 42 个氨基酸组成的多肽,是阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)病理特征中的关键成分。它主要由淀粉样前体蛋白(Amyloid Precursor Protein, APP)经过一系列酶切过程产生,其中 β-分泌酶和 γ-分泌酶的切割作用是关键步骤。β-Amyloid (42-1) 的异常积累和沉积形成淀粉样斑块,是阿尔茨海默病的主要病理标志之一。
病理机制
在阿尔茨海默病患者的大脑中,β-Amyloid (42-1) 的积累导致神经元周围的淀粉样斑块形成。这些斑块不仅直接损害神经元,还引发一系列炎症反应和氧化应激,进一步加剧神经元的损伤和死亡。此外,β-Amyloid (42-1) 的聚集还可能干扰神经元之间的正常信号传递,导致认知功能下降和记忆障碍。
研究进展
近年来,对 β-Amyloid (42-1) 的研究取得了显著进展。科学家们通过多种技术手段,包括基因编辑、细胞培养和动物模型,深入研究了 β-Amyloid (42-1) 的生成、聚集和清除机制。
在皮肤和黏膜的修复过程中,Betacellulin能够刺激上皮细胞的增殖和迁移,加速伤口愈合。
[Arg8]-Vasotocin(精氨酸加压素,AVT)是一种由九个氨基酸组成的神经垂体激素,广泛存在于脊椎动物中。它是哺乳动物抗利尿激素(ADH)的进化前体,具有多种重要的生理功能,包括调节水分平衡、血压和行为等。
生理功能
[Arg8]-Vasotocin 最主要的功能是调节水分平衡。它通过作用于肾脏的集合管,增加水的重吸收,从而减少尿量,维持体内的水分平衡。这一功能对于维持动物的渗透压稳定至关重要。此外,[Arg8]-Vasotocin 还通过收缩血管来调节血压,尤其是在应激状态下,它能够迅速提高血压,维持血液循环的稳定。
在行为调节方面,[Arg8]-Vasotocin 也发挥着重要作用。研究表明,它参与调节社会行为、性行为和攻击性行为。例如,在鱼类和两栖动物中,[Arg8]-Vasotocin 的水平与领地行为和繁殖行为密切相关。
研究与应用
[Arg8]-Vasotocin 的研究不仅有助于理解其在生理和行为调节中的作用,还为开发治疗相关疾病的药物提供了理论基础。
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