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总状毛霉SHMCCD68312-香气红冬孢锁掷孢酵母SHMCCD56800-强酒海杆状菌SHMCCD71468

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GCP-2还参与调节血管内皮细胞的通透性,促进炎症细胞的外渗,加速炎症部位的修复过程。

奥托普林(OTOR),也称为otoraplin或MIAL1,是一种分泌性细胞因子,属于黑色素瘤抑制活性基因家族。该蛋白主要在内耳的耳蜗中表达,也在胎儿大脑和某些软骨组织中少量表达。OTOR蛋白通过高尔基体分泌,可能在软骨发育和维持中发挥作用,其基因的翻译起始密码子存在多态性,可能与多种耳聋形式有关。 在结构上,OTOR蛋白含有一个类似Src同源性-3(SH3)的结构域,这使得它能够与其他蛋白质相互作用,参与细胞信号传导。研究表明,OTOR在乳腺癌中高表达,并与细胞增殖、迁移和侵袭性相关,可能通过失活丝裂原活化蛋白激酶-细胞外信号调节激酶(MAPK-ERK)通路来影响肿瘤进展。 由于OTOR在多种生理和病理过程中的关键作用,它已成为药物设计的潜在靶点。研究人员正在探索针对OTOR的治疗方法,以期为治疗相关疾病提供新的策略。未来的研究将进一步揭示OTOR在人体健康和疾病中的作用,为开发新的治疗手段提供依据。

该酶在较高温度(如37℃)和补充Mn²⁺的条件下也能保持较高活性。

干细胞因子(SCF,大鼠)是一种重要的细胞生长因子,广泛参与干细胞的增殖、分化和存活。它在大鼠的造血系统、神经系统和黑色素细胞的发育中发挥着关键作用,是生物医学研究中的一个重要工具。 结构与功能 SCF 是一种多肽生长因子,主要通过与细胞表面的 c-Kit 受体结合,激活下游信号通路,从而促进细胞的增殖、分化和存活。SCF 在多种细胞类型中发挥作用,尤其是对造血干细胞和黑色素细胞的发育至关重要。它能够刺激造血干细胞的增殖,维持其多向分化潜能,是造血系统正常功能的重要调节因子。 干细胞增殖与分化 在大鼠模型中,SCF 对于造血干细胞的增殖和分化起着至关重要的作用。它能够刺激造血干细胞的增殖,维持其多向分化潜能,促进其分化为红细胞、白细胞和血小板等成熟血细胞。此外,SCF 还在胚胎发育过程中促进黑色素细胞的发育,影响皮肤和毛发的颜色。 神经系统发育 SCF 在大鼠的神经系统发育中也发挥着重要作用。它能够促进神经干细胞的增殖和分化,支持神经细胞的存活和功能。

CaM结合肽1的设计往往基于已知的CaM靶蛋白的结合序列,通过模拟这些序列来实现与CaM的高效结合。

Tn5转座酶是一种能够高效切割并插入DNA的酶,广泛应用于基因组编辑和高通量测序文库构建。它通过识别特定的DNA序列并将其插入到目标DNA中,实现基因组的“跳跃”和重组。 工作原理 Tn5转座酶的工作原理包括以下几个步骤: 复合物形成:两个Tn5转座酶分子结合到供体DNA的转座子的ME序列,形成复合物。 切割与插入:在Mg²⁺存在的情况下,Tn5转座酶切割供体DNA,并将其插入到靶DNA中,形成转座后的DNA序列。 结果:切割形成的9bp粘性末端可通过DNA聚合酶和连接酶填补,最终形成9bp正向重复序列。 应用场景 NGS文库构建:Tn5转座酶能够将DNA片段化并直接连接测序接头,简化了传统的文库构建步骤,显著提高了建库效率。 单细胞测序:通过LIANTI技术,Tn5转座酶可用于单细胞DNA建库,实现微量DNA的高效扩增。 ATAC-seq:用于研究染色质可及性,通过将DNA序列插入开放的染色质区域,检测全基因组范围内的染色质开放程度。 CUT&Tag:结合Protein A/G,Tn5转座酶可用于切割靶蛋白结合的染色质区域,并直接插入测序接头,用于研究蛋白质-DNA相互作用。

这些位点通常是丝氨酸或苏氨酸残基,它们在PKG的催化下被磷酸化。

HCC-4,也称为CCL16,是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子。它在多种细胞和组织中表达,包括单核细胞、淋巴细胞和内皮细胞。HCC-4通过与趋化因子受体CCR1、CCR2、CCR5和CCR8结合,发挥其生物学功能。 生物学功能 HCC-4能够吸引单核细胞、树突状细胞和淋巴细胞,增加它们的黏附能力,并具有髓系抑制活性。此外,HCC-4在炎症反应和癌症反应中起着重要作用。它在LPS诱导的WI-38细胞中表达上调,沉默HCC-4可以抑制LPS诱导的凋亡和炎症。HCC-4还能通过激活p38 MAPK信号通路,以时间和剂量依赖的方式发挥作用。 在疾病中的作用 HCC-4在多种疾病的发病机制中发挥着关键作用。它参与过敏性气道炎症和某些癌症的调节。例如,HCC-4能够增加肿瘤排斥、巨噬细胞的抗原呈递以及血管内皮细胞的血管生成活性。此外,HCC-4还可能增强细胞毒性T细胞和树突状细胞的抗癌作用。 临床应用潜力 由于HCC-4在免疫调节中的重要作用,它被认为是潜在的治疗靶点。通过调节HCC-4的表达或阻断其受体,可以开发新的治疗策略,用于治疗过敏性疾病、某些癌症以及其他炎症性疾病。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶,来源于T3噬菌体。

MIP-3α(巨噬细胞炎症蛋白-3α,Macrophage Inflammatory Protein-3α),也称为CCL20,是一种重要的趋化因子,属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用,主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-3α广泛存在于多种细胞和组织中,包括树突状细胞、巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 MIP-3α的结构与功能 MIP-3α是一种小分子蛋白,由93个氨基酸组成,分子量约为10kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合,发挥其生物学功能。MIP-3α的主要受体是CCR6,该受体广泛表达在树突状细胞、T细胞和某些B细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-3α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引树突状细胞、T细胞和某些B细胞向炎症部位迁移,从而增强免疫反应。例如,在感染或组织损伤时,MIP-3α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织,发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 MIP-3α不仅促进免疫细胞的迁移,还参与调节免疫细胞的激活和功能。

如果没有Shh基因的正确表达,小鼠的胚胎将无法正常发育,导致严重的先天性缺陷。

Cas9 NLS(SpCas9-NLS)是一种经过改造的CRISPR/Cas9系统蛋白,来源于化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)。它通过在Cas9蛋白的N端或C端添加核定位信号(NLS),能够高效地进入细胞核,从而提高基因编辑的效率。 功能与特点 SpCas9-NLS保留了野生型Cas9的高效基因编辑能力,同时通过NLS的引导,能够快速进入细胞核,减少在细胞质中的滞留时间,从而显著提高基因编辑的成功率。此外,SpCas9-NLS在体外切割实验中表现出色,能够快速、特异地切割目标DNA。 应用场景 细胞基因编辑:SpCas9-NLS与sgRNA结合后,可以高效地进入细胞核,实现基因组的定点编辑。 体外切割实验:可用于体外检测sgRNA的切割效率,筛选高效的gRNA序列。 基因敲除与敲入:通过非病毒载体转染,实现基因的敲除或插入。 高保真基因编辑:一些经过优化的SpCas9-NLS突变体(如Cas9 HF-NLS)能够进一步降低脱靶效应,提高编辑的精确性。

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