刺孢小克银汉霉SHMCCD67612-海洋红树林杆菌Mangrovibacteriummarinum-苍白空气芽胞杆菌

产品中已含有1×Loading Buffer，可直接取2-5 μl上样，无需额外处理，使用极为便捷

50×TBE液体是一种高浓度的核酸电泳缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。TBE是Tris-Borate-EDTA的缩写，其主要成分包括Tris（氨基三羟甲基甲烷）、硼酸（Boric Acid）和EDTA（乙二胺四乙酸）。这种缓冲液因其高缓冲能力和良好的电泳性能而备受青睐。产品特性高缓冲能力：TBE缓冲液的缓冲能力较强，适合长时间电泳，能够维持稳定的pH值。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的小分子DNA片段，能够提供更高的分辨率。即用型设计：50×TBE液体为浓缩液，使用时只需用去离子水稀释即可，方便快捷。使用方法配制1×TBE工作液：取20 mL的50×TBE液体，加入980 mL去离子水，充分混匀。电泳条件：凝胶浓度：通常使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：建议4-10 V/cm，电泳时间根据片段大小调整。保存条件：室温保存，有效期一般为12个月。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。缓冲液更换：TBE缓冲液的缓冲能力较强，但长时间电泳可能导致电泳槽过热，建议使用循环装置或及时更换工作液。

对于小于500 bp的DNA片段，检测信号可能较弱，建议使用其他染料如SYBR Green I。

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由2M Tris-acetate、50 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将50×TAE缓冲液用DEPC处理水稀释50倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能检测到低浓度的核酸。

在分子生物学实验中，PCR技术的准确性和便捷性是科研人员追求的目标。Pfu Master Mix (2×) (With Dye)凭借其高保真性和预混染料的特性，成为了实现这一目标的理想选择。 Pfu Master Mix (2×) (With Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为高保真DNA扩增而设计。它以Pfu DNA聚合酶为核心，这种酶源自耐热菌Pyrococcus furiosus，具有强大的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中纠正错误配对的碱基，从而显著提高扩增的准确性。与传统Taq酶相比，Pfu酶的保真度更高，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 与无染料版本不同，Pfu Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料，这使得实验人员在进行PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。这种预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。此外，染料的加入也便于实验人员在电泳过程中实时观察扩增产物的迁移情况，从而更直观地评估PCR反应的效果。

通过对比不同GC含量和引物Tm值的体系，该试剂盒在多种复杂条件下均能保持高特异性，生成清晰的扩增曲线

溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)是一种专为核酸电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由溴酚蓝、二甲苯青FF和蔗糖组成，能够为核酸电泳提供清晰的指示和稳定的环境。产品特性成分：主要由0.25%溴酚蓝、0.25%二甲苯青FF和15%蔗糖组成。指示剂：溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，稀释后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于观察电泳进程。保存条件：室温避光保存，有效期为3个月。 使用方法稀释：通常按1:5的比例将2×溴酚蓝蔗糖溶液稀释至1×使用。电泳操作：将稀释后的缓冲液与核酸样品混合后直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为核酸电泳实验中的理想选择。

这种试剂的独特之处在于其2×浓度的配方设计，使得实验操作更加便捷高效。

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性 成分：主要由450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用DEPC处理水稀释5倍，制备0.5×工作液。例如：取10 mL 5×TBE，加入90 mL DEPC处理水，混匀即可。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项 沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

One Step RT-qPCR SYBR能够提供高灵敏度的检测结果，无需额外的RNA纯化步骤

分子生物学实验中，RNA凝胶电泳是一种常用的检测手段，用于分析RNA的完整性、纯度和分子量。而5×RNA Loading Buffer则是RNA电泳中不可或缺的重要试剂。 5×RNA Loading Buffer是一种5倍浓缩的上样缓冲液，专为RNA非变性凝胶电泳设计。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青FF。甘油的作用是增加样品的密度，使RNA样品能够顺利沉入凝胶加样孔中，避免漂浮。EDTA则用于螯合金属离子，防止RNA降解。溴酚蓝和二甲苯青FF作为示踪染料，能够在电泳过程中指示RNA的迁移位置。 使用时，通常将RNA样品与5×RNA Loading Buffer按4:1的体积比混合，例如4μL的RNA样品加入1μL的上样缓冲液，混匀后即可上样。这种缓冲液经过DEPC处理，确保无RNase污染，从而保护RNA样品的完整性。 5×RNA Loading Buffer适用于多种RNA电泳实验，包括非变性琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。它不仅操作简便，还能有效防止RNA降解，确保电泳结果的可靠性。

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