嗜角蛋白粉落霉SHMCCD68252-pLVX-cmv-EGFP-IRES-puro-异常威克汉姆酵母SHMCCD57623

保留了天然SIRPα V2的CD47结合位点和免疫调节功能。

在肿瘤免疫学领域，Recombinant PE-Labeled Human HLA-A*02:01 & B2M & MAGE-A10 (GLYDGMEHL) Tetramer Protein, His-Avi Tag 正成为一种极具潜力的研究工具，为深入探索肿瘤特异性T细胞免疫反应提供了强大的技术支持。 MAGE-A10（黑色素瘤相关抗原A10）是一种在多种肿瘤细胞中高表达的癌睾抗原，尤其在非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和膀胱癌等恶性肿瘤中。由于MAGE-A10在正常组织中表达水平较低，它被认为是一个理想的肿瘤免疫治疗靶点。该蛋白通过将MAGE-A10衍生的免疫显性表位肽（GLYDGMEHL）与人类MHC I类分子HLA-A*02:01和β2-微球蛋白（B2M）结合，形成稳定的四聚体结构。这种结构设计使其能够高效地识别和检测靶向MAGE-A10的CD8+ T细胞。 此外，该四聚体蛋白还添加了His-Avi Tag，增强了蛋白的可操作性和检测便利性。更重要的是，它被荧光素PE（phycoerythrin）标记，使其在流式细胞术等检测手段中能够发出明亮的荧光信号。

蛋白激酶 A（PKA）和蛋白激酶 G（PKG）是两种重要的蛋白激酶，它们在细胞信号传导中发挥关键作用

Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)，在鲑鱼中也称为鲑鱼促性腺激素释放激素（sGnRH），是一种由下丘脑合成的十肽激素。它在调控生殖功能方面发挥着关键作用，通过刺激垂体前叶释放促黄体生成素（LH）和促卵泡生成素（FSH），进而促进性腺功能和调节性激素分泌。 在鲑鱼的生殖周期中，LH-RH 的作用尤为重要。研究表明，通过注射 LH-RH 类似物，可以诱导鲑鱼的最终成熟和排卵。例如，在大西洋鲑（Salmo salar）中，使用 LH-RH 类似物可以提前并同步化卵子的排放，尤其在接近产卵期的成熟雌性中效果显著。此外，在银鲑（Oncorhynchus kisutch）中，LH-RH 类似物能够促进卵母细胞的成熟，诱导生殖细胞的破裂和排卵。 LH-RH 在鲑鱼中的作用机制也得到了深入研究。它通过与垂体细胞表面的高亲和力 G 蛋白偶联受体结合，激活细胞内的信号传导通路，从而调节 LH 和 FSH 的分泌。

通过阻断 ITGB6 与配体的结合，可以抑制肿瘤细胞的侵袭和转移，从而提高癌症治疗的效果。

在血管新生、心血管疾病以及肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF121 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化人VEGF121蛋白，His-Avi标签）正成为探索血管内皮生长因子（VEGF）功能和相关疾病机制的重要工具。 VEGF121是VEGF家族中的一种主要亚型，它通过与VEGF受体1（VEGFR1）和VEGF受体2（VEGFR2）结合，激活下游信号通路，促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管新生。在生理过程中，VEGF121对于胚胎发育、组织修复和维持血管完整性至关重要。然而，在病理状态下，VEGF121的异常表达与多种疾病相关，包括心血管疾病、肿瘤的血管生成和转移等，使其成为疾病治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF121蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF121蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF121蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

在疾病研究方面，LY75 蛋白的功能异常与多种免疫相关疾病有关。

Syntide 2 是一种由 15 个氨基酸组成的合成肽，其序列与糖原合成酶的磷酸化位点 2 同源。它是一种 Ca²⁺ 和钙调蛋白（CaM）依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）的底物肽，也可被其他钙依赖性激酶如蛋白激酶 C（PKC）等磷酸化。Syntide 2 广泛用于研究 CaMKII 的磷酸化机制及其在细胞信号传导中的作用。 在细胞信号传导研究中，Syntide 2 被用作 CaMKII 活性的探针。它能够被 CaMKII 磷酸化，通过监测这一过程，研究人员可以深入了解 CaMKII 在细胞内多种生理过程中的调控作用，如细胞增殖、分化和代谢等。此外，在神经科学领域，Syntide 2 也用于研究 CaMKII 在神经元可塑性中的作用，与神经元的长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）密切相关，为理解学习和记忆的分子机制提供了重要线索。 除了在细胞信号传导研究中的应用，Syntide 2 还在植物生理研究中展现出独特价值。它可以选择性地抑制赤霉素（GA）反应，而不影响其他调节事件，如脱落酸（ABA）调节事件。

它最初是从猪垂体中分离出来的，因其能够刺激黑色素细胞合成黑色素而得名。

重组人 PLXNA1（Plexin-A1）胞外域蛋白，C 端带 6×His 标签，由 HEK293 真核分泌系统表达，覆盖 aa 1-1210，表观分子量约 140 kDa。经镍柱亲和、阴离子交换及分子筛三步纯化，SEC-MALS 证实单体纯度≥95%，内毒素<0.05 EU/µg。该批次保留完整的 Sema、PSI 与 IPT 结构域，SPR 测定其与 Sema3A 的亲和力 KD=3.2 nM；在神经元生长锥塌陷实验中，100 nM 蛋白即可在 30 min 内诱导 70% 轴突回缩，功能与天然受体一致。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，适用于神经导向、免疫突触及肿瘤转移机制研究，也是筛选抗 Plexin 单抗或降解剂的理想工具。

荧光团Abz的荧光不再被猝灭，从而能够发出强烈的荧光信号。

蛋白酶激活受体-1（Protease-Activated Receptor-1，PAR-1）是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于血小板、内皮细胞和多种免疫细胞表面。PAR-1在血液凝固、炎症反应和血管稳态中发挥重要作用。PAR-1激动剂肽（PAR-1 Agonist Peptide）是一种合成的多肽，能够特异性激活PAR-1，从而模拟蛋白酶对PAR-1的激活作用，是研究PAR-1功能的重要工具。 PAR-1激动剂肽的作用机制 PAR-1激动剂肽通过模拟血栓素A2（TXA2）或凝血酶等蛋白酶的作用，激活PAR-1受体。当PAR-1激动剂肽与PAR-1结合时，受体的N端结构域发生构象变化，暴露出一个新的N端序列，这一序列能够与受体的跨膜结构域相互作用，从而激活受体。激活后的PAR-1能够通过G蛋白偶联信号通路，引发多种细胞内信号反应，如增加细胞内钙离子浓度、激活蛋白激酶C（PKC）和促进细胞因子的释放。 应用与研究 PAR-1激动剂肽在多个研究领域具有重要应用。在心血管研究中，它被用于研究血小板活化和凝血过程。

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