PBS-EDTA缓冲液(4×PE,pH8.0)-母鸡乳杆菌-串珠镰孢SHMCCD65614

转铁蛋白（Tf）在血液中与铁离子结合，形成铁-转铁蛋白复合物。这种复合物与细胞表面的 TfR 结合。

在生物医学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中，Recombinant Human ADAM9 Protein, His Tag（重组人ADAM9蛋白，His标签）作为一种重要的研究对象，正逐渐成为细胞信号传导和疾病机制研究领域的焦点。 ADAM9蛋白的特性 ADAM9（A Disintegrin and Metalloprotease 9）是一种属于ADAM家族的膜金属蛋白酶，广泛存在于多种细胞类型中，包括免疫细胞、上皮细胞和肿瘤细胞。ADAM9在细胞黏附、迁移、信号传导和组织重塑等生理过程中发挥着重要作用。其结构包括一个金属蛋白酶结构域、一个解整合素结构域和一个Cys-rich结构域，这些结构域赋予了ADAM9多种生物学功能。 重组人ADAM9蛋白的应用 细胞迁移与侵袭 ADAM9在细胞迁移和侵袭中扮演着关键角色。研究表明，ADAM9的表达水平与肿瘤细胞的侵袭能力密切相关。重组人ADAM9蛋白可用于研究其在肿瘤细胞中的作用机制，帮助开发针对肿瘤转移的新型治疗策略。

基于GPC3的靶向治疗策略也在不断探索中，重组蛋白的研究为这些应用提供了重要的基础支持。

重组人TGF-β RII蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TGF-β RII（Transforming Growth Factor-β Receptor II）是TGF-β信号通路的关键受体，广泛参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程，在胚胎发育、组织修复和肿瘤发生中发挥重要作用。 TGF-β RII的功能与机制 TGF-β RII是一种跨膜受体蛋白，属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）结合，激活下游的Smad信号通路，调节基因表达。TGF-β RII在细胞增殖和分化中起双重作用：在正常生理条件下，它抑制细胞增殖，促进细胞分化和组织修复；在肿瘤发生中，TGF-β RII的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外，TGF-β RII还参与调节免疫反应和细胞凋亡。 重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）的特点 重组人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。

本品以冻干粉形式提供，复溶后即可用于流式检测人源CD22抗体表位。

NAP-2（Neutrophil-Activating Protein-2），即中性粒细胞激活蛋白-2，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。 一、NAP-2的结构与功能 NAP-2的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，发挥其趋化作用，吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。此外，NAP-2还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。 二、NAP-2在炎症反应中的作用 在炎症反应中，NAP-2的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。此外，NAP-2还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 三、NAP-2在疾病中的作用 NAP-2在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。在感染性炎症中，NAP-2能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

重组大鼠 SCF 是一种 25 - 30 kDa 的糖蛋白，具有高度的生物活性和稳定性。

在血管新生、心血管疾病以及肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF165 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化人VEGF165蛋白，His-Avi标签）正成为探索血管内皮生长因子（VEGF）功能和相关疾病机制的重要工具。 VEGF165是VEGF家族中的一种主要亚型，它通过与VEGF受体1（VEGFR1）和VEGF受体2（VEGFR2）结合，激活下游信号通路，促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管新生。在生理过程中，VEGF165对于胚胎发育、组织修复和维持血管完整性至关重要。然而，在病理状态下，VEGF165的异常表达与多种疾病相关，包括心血管疾病、肿瘤的血管生成和转移等，使其成为疾病治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF165蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF165蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF165蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

Biotinylated Mouse BCMA还可用于研究BCMA与其配体的相互作用。

Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro（简称 GRGDNPP）是一种由六个氨基酸组成的多肽序列，广泛存在于细胞外基质蛋白中，如纤维连接蛋白和层粘连蛋白。它在细胞黏附、迁移、增殖和信号传导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要分子基础。 细胞黏附与迁移 GRGDNPP 序列是细胞黏附分子整合素的重要识别位点。整合素是一类跨膜糖蛋白，广泛分布于细胞表面，负责介导细胞与细胞外基质之间的黏附。GRGDNPP 通过与整合素结合，促进细胞在基质上的黏附和铺展，这对于细胞的形态维持和功能发挥至关重要。此外，GRGDNPP 还在细胞迁移中起关键作用，例如在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移过程中，细胞通过识别和结合 GRGDNPP 序列，实现定向迁移。 信号传导与细胞增殖 GRGDNPP 不仅参与细胞的物理黏附，还通过整合素介导的信号传导途径，影响细胞的增殖和分化。当细胞通过整合素与 GRGDNPP 结合时，会激活一系列下游信号通路，如 PI3K-Akt 通路、Ras-MAPK 通路等，进而调节细胞的生长、存活和分化。

在骨髓移植和再生医学中，SCF 可以用于提高干细胞的存活率和分化效率，加速组织的修复和再生。

在分子生物学和生物技术领域，末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT）是一种极为重要的酶，以其独特的功能在DNA末端修饰和标记中发挥着关键作用。TdT能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA的3'末端，这一特性使其成为DNA研究中的“艺术家”。 末端脱氧核糖核酸转移酶的特性 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种依赖于DNA末端的酶，能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA链的3'末端。与大多数DNA聚合酶不同，TdT不需要模板来指导核苷酸的添加，这使得它能够在DNA末端添加任意序列的核苷酸。TdT的活性不依赖于Mg²⁺离子，而是需要Co²⁺或Mn²⁺离子来激活。 广泛的应用 TdT在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA末端标记中，TdT被用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，从而生成用于杂交实验的标记探针。在DNA测序中，TdT可以用于添加特定的核苷酸序列，帮助确定DNA的末端结构。此外，TdT还被用于DNA片段的连接和修复，通过在DNA末端添加特定的核苷酸序列，促进DNA片段之间的连接。

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