古巴栓孔菌SHMCCD66205-霍氏肠杆菌霍氏亚种-链正青霉

CD40配体主要表达在T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和某些树突状细胞（DC）表面。

在免疫学和细胞生物学研究中，细胞因子及其复合物的结构与功能一直是科学家们关注的焦点。重组小鼠 GARP（Glycoprotein A Repetitions Predominant）与潜伏态 TGF-β1（Transforming Growth Factor-β1）复合物蛋白（His 标签）作为一种新兴的研究工具，为深入探索免疫调节机制和疾病发生过程提供了新的视角。 GARP 是一种细胞表面糖蛋白，主要在调节性 T 细胞（Tregs）上表达，它在免疫系统中扮演着重要的角色。TGF-β1 是一种多功能细胞因子，参与细胞增殖、分化、免疫调节和组织修复等多种生理过程。GARP 与潜伏态 TGF-β1 形成复合物后，能够调节 TGF-β1 的活性，从而影响免疫反应的平衡。 重组小鼠 GARP & Latent TGF-β1 复合物蛋白（His 标签）的开发，为研究这一复杂体系的功能提供了有力的支持。His 标签的引入不仅提高了蛋白的纯化效率，还确保了复合物的稳定性。

在生物医学研究中，重组大鼠 SCF 广泛应用于干细胞生物学、组织工程和再生医学等领域。

在免疫学和肿瘤免疫治疗领域，CTLA-4（细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4）作为一种重要的免疫检查点分子，一直是研究的热点。重组食蟹猴 CTLA-4 蛋白的开发为研究其在免疫调节中的作用提供了重要的工具，也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 CTLA-4 的生物学功能 CTLA-4 是免疫球蛋白超家族成员，主要表达于活化的 T 细胞表面。它通过与 CD80 和 CD86 竞争性结合，传递抑制信号，从而抑制 T 细胞的过度激活，维持免疫稳态。然而，在肿瘤微环境中，CTLA-4 的高表达可能导致免疫逃逸，使肿瘤细胞避免被免疫系统清除。因此，CTLA-4 被视为重要的肿瘤免疫治疗靶点，其抑制剂已成功应用于临床治疗。 重组食蟹猴 CTLA-4 蛋白的制备 重组食蟹猴 CTLA-4 蛋白是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够模拟体内天然的免疫调节过程。其 His 标签便于蛋白的纯化和检测，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种重组蛋白的开发，为研究 CTLA-4 在免疫反应中的作用提供了有力支持。

在某些肿瘤类型中，LRRC15的异常表达可能与肿瘤的侵袭和转移相关。

Recombinant Biotinylated Human APOE3（生物素标记的重组人载脂蛋白E3，APOE3）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究脂质代谢、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）以及心血管疾病机制提供了重要的工具。载脂蛋白E（APOE）是一种多态性蛋白，主要参与脂质代谢和胆固醇运输。APOE有三种主要的等位基因：APOE2、APOE3和APOE4，其中APOE3是最常见的形式，与相对较低的阿尔茨海默病风险相关。 在脂质代谢中，APOE3通过与低密度脂蛋白受体（LDL-R）和ApoE受体结合，调节胆固醇和甘油三酯的运输和清除。它在维持血脂平衡中发挥关键作用，其功能异常可能导致高脂血症和心血管疾病。此外，APOE3在神经退行性疾病中的作用也引起了广泛关注。在阿尔茨海默病中，APOE4等位基因与较高的疾病风险相关，而APOE3则被认为具有相对保护性。APOE3通过调节脑内胆固醇代谢和β-淀粉样蛋白的清除，可能对神经退行性病变起到保护作用。 生物素标记技术为APOE3的研究提供了强大的支持。

将核酸样品与3×甲酰胺凝胶上样缓冲液按体积比2:1混合，例如，5 μL核酸样品加入2.5 μL缓冲液

人类生长素释放肽（Ghrelin）是一种由胃和胰腺产生的肽类激素，最初因其在刺激生长激素（GH）分泌中的作用而被发现。然而，随着研究的深入，Ghrelin在调节食欲、能量平衡和代谢中的关键作用逐渐被揭示，使其成为内分泌学和营养学研究的热点。 Ghrelin的发现与结构 Ghrelin于1999年被首次发现，其名称来源于“ghre”（生长激素释放）这一词根。它是一种含有28个氨基酸的肽，通过其独特的酰化修饰（Ser3上的辛酰基）发挥生物活性。这种酰化修饰对于Ghrelin与其受体GHSR-1a的结合至关重要。 在食欲调节中的作用 Ghrelin是目前已知的唯一一种能够刺激食欲的胃肠激素。它主要由胃的X/A样细胞分泌，其水平在进食前升高，进食后迅速下降。这种模式表明Ghrelin在引发饥饿感和促进进食行为中起着重要作用。通过与下丘脑中的GHSR-1a受体结合，Ghrelin能够激活促食欲神经元，从而增加食物摄入。 对代谢的影响 除了调节食欲，Ghrelin还参与能量代谢的调节。研究表明，Ghrelin能够影响脂肪组织的分布和脂肪分解过程。

重组小鼠 AGR-2 蛋白的出现为研究 AGR-2 的功能提供了重要手段。

gp100 (619-627) 是一种源自黑色素瘤相关抗原gp100的肽段，其氨基酸序列为 "ITDQVDFS"。gp100是一种黑色素细胞和黑色素瘤细胞表面的糖蛋白，广泛用于研究黑色素瘤的免疫治疗。gp100 (619-627) 特别受到关注，因为它能够被细胞毒性T细胞（CTLs）识别，从而激活免疫反应，攻击黑色素瘤细胞。 一、gp100 (619-627) 的结构与功能 gp100 (619-627) 是gp100蛋白的一个关键表位，能够被宿主的免疫系统识别。该肽段通过与主要组织相容性复合体I类分子（MHC I）结合，呈递给CTLs，激活免疫反应。这种激活机制使得gp100 (619-627) 成为黑色素瘤免疫治疗的重要靶点。 二、gp100 (619-627) 在黑色素瘤治疗中的作用 gp100 (619-627) 在黑色素瘤的免疫治疗中具有重要意义。通过将gp100 (619-627) 作为疫苗或与免疫检查点抑制剂联合使用，可以增强宿主对黑色素瘤的免疫反应。研究表明，gp100 (619-627) 能够有效激活CTLs，促进其对黑色素瘤细胞的识别和杀伤。

在免疫调节上，TGF - β1可抑制免疫细胞的过度激活，维持免疫平衡。

重组人ULBP-6蛋白（hFc标签）是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白，将ULBP-6（UL16 Binding Protein 6）与人类免疫球蛋白的Fc片段相结合。这种融合蛋白不仅保留了ULBP-6的生物学活性，还借助Fc片段的特性，增强了其稳定性和可操作性，成为免疫学和肿瘤学研究中的重要工具。 ULBP-6的生物学功能 ULBP-6是一种应激诱导的细胞表面蛋白，属于NKG2D配体家族。它在多种细胞类型中表达，尤其是在肿瘤细胞和病毒感染的细胞中。ULBP-6通过与自然杀伤细胞（NK细胞）和某些CD8⁺ T细胞表面的NKG2D受体结合，激活免疫细胞，从而诱导对肿瘤细胞或病毒感染细胞的免疫监视和清除。ULBP-6的表达水平与肿瘤细胞对免疫监视的敏感性密切相关，因此它被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 重组人ULBP-6蛋白（hFc标签）的优势 重组人ULBP-6蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高稳定性和可操作性：hFc标签增强了蛋白的稳定性和溶解性，使其在实验操作中更加方便，减少了降解和聚集的风险。

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