灰白波氏孔菌SHMCCD64419-霍氏肠杆菌霍氏亚种-链正青霉

在体外实验中，重组DPPIV可用于研究其对GLP-1和GIP的水解活性，以及对免疫细胞功能的影响。

重组小鼠 LY6A 蛋白（His 标签）是一种重要的细胞表面蛋白，广泛应用于免疫学、细胞生物学和疾病机制的研究。LY6A（也称为 Sca-1）是 LY6/PLAUR 超家族的重要成员，其在免疫细胞的激活、增殖和信号传导中发挥着关键作用。 LY6A 的生物学功能 LY6A 是一种小分子糖蛋白，主要表达于多种免疫细胞，包括 T 细胞、B 细胞、自然杀伤细胞（NK 细胞）和造血干细胞。它通过与细胞表面的其他分子相互作用，调节细胞的黏附、迁移和信号传导。LY6A 在免疫细胞的激活和增殖中起重要作用，尤其是在 T 细胞和 B 细胞的早期发育过程中。 此外，LY6A 还参与调节免疫细胞的免疫反应。例如，在 T 细胞中，LY6A 的高表达与细胞的活化状态密切相关，能够增强 T 细胞的增殖和细胞因子分泌。在造血干细胞中，LY6A 是一个重要的标记物，用于区分造血干细胞和祖细胞。 重组小鼠 LY6A 蛋白（His 标签）的应用 重组小鼠 LY6A 蛋白（His 标签）的开发为研究其功能提供了极大的便利。His 标签的引入不仅提高了蛋白的纯化效率和稳定性，还便于后续的检测和应用。

双调蛋白通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和存活。

人乳头瘤病毒（HPV）感染是多种癌症的重要病因，其中 HPV16 型是最常见的高危型别，与宫颈癌、肛门癌、口咽癌等多种癌症的发生密切相关。HPV16 E7 蛋白是病毒致癌的关键因素之一，能够抑制宿主细胞的凋亡机制，促进细胞的异常增殖。Recombinant Human HPV16 E7 (HLA-A*02:01) Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 HPV16 E7 相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA-A02:01、B2M 和 HPV16 E7 的抗原肽组成。HLA-A02:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将病毒抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*02:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。HPV16 E7 的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

重组人LILRA4还可以作为生物标志物，用于疾病的早期诊断和预后评估。

Galectin 9（半乳糖凝集素9）是一种重要的免疫调节蛋白，属于Galectin家族。它通过识别和结合细胞表面的糖基化配体，参与多种生物学过程，包括免疫细胞的活化、凋亡、炎症反应以及细胞间相互作用。Recombinant Human Galectin 9（重组人Galectin 9）作为一种高效的研究工具，为深入研究Galectin 9的功能和机制提供了强大的支持。 Galectin 9具有两个半乳糖苷结合域，能够特异性识别和结合细胞表面的糖基化配体，尤其是N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）。这种结合能力使得Galectin 9在免疫调节中发挥重要作用。例如，Galectin 9能够与T细胞上的TIM-3结合，诱导T细胞凋亡，从而在免疫耐受和肿瘤免疫逃逸中发挥作用。此外，Galectin 9还参与调节炎症反应，通过与炎症细胞表面的糖基化配体结合，抑制炎症细胞的活化和细胞因子的分泌。 重组人Galectin 9蛋白通过基因工程技术生产，能够高度保留天然Galectin 9的结构和功能特性。

它被用于开发治疗肥胖症的药物。通过激活MC4R，这些类似物能够显著减少食物摄入，从而帮助控制体重。

在分子生物学实验中，PCR技术的准确性和便捷性是科研人员追求的目标。Phusion Master Mix (2×) (With Dye)以其卓越的高保真性和预混染料的特性，成为了实现这一目标的理想选择。 Phusion Master Mix (2×) (With Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为高保真DNA扩增而设计。其核心成分是Phusion DNA聚合酶，这种聚合酶融合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力，能够在保证高准确性的前提下快速扩增DNA片段。Phusion酶的保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 与无染料版本不同，Phusion Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料，这使得实验人员在进行PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。这种预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。

这种重组蛋白的纯度通常大于90%，并且其内毒素水平较低，适合用于细胞实验和作为ELISA标准。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究。其截短体则是通过基因工程改造，删除部分氨基酸序列而获得的变体，通常用于特定的研究目的，如提高酶的稳定性或特异性。 功能与特性 N-糖基化酶活性：识别并切除双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生脱嘌呤（AP）位点。 AP-裂解酶活性：在AP位点的3'和5'端切割磷酸二酯键，产生具有3'和5'磷酸的碱基缺口。 高纯度与稳定性：核酸内切酶VIII截短体通过重组表达获得，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶和RNase残留。 热失活：75℃孵育10分钟可使酶失活。 应用场景 DNA损伤修复研究：用于模拟和修复DNA损伤，特别是在氧化损伤研究中。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：评估细胞内和体外的氧化DNA损伤。 NGS建库：在二代测序中，特异性切除含AP位点的模板链，实现双端测序。 酶法合成DNA：释放DNA链，用于合成特定的DNA结构。

His 标签的加入使得重组蛋白的纯化和检测更加便捷，有助于提高实验效率和数据的准确性。

在现代生物医学研究中，重组生物素标记人蛋白技术正迅速崛起，成为探索生命奥秘和攻克疾病难题的关键工具。重组生物素标记人蛋白，通过生物技术手段将生物素共价结合到目标蛋白上，同时保留蛋白的天然结构和功能，为蛋白质的检测、分离和功能研究提供了前所未有的便利。 生物素标记技术的核心优势在于生物素与链霉亲和素（streptavidin）之间极高的亲和力，这种亲和力是目前已知最强的非共价相互作用之一。因此，标记后的蛋白可以通过链霉亲和素进行快速、特异性的捕获和检测，极大地提高了实验的灵敏度和准确性。此外，重组技术的应用确保了蛋白的高纯度和一致性，为后续的实验提供了可靠的物质基础。 重组生物素标记人蛋白在多个领域展现出巨大的应用潜力。在基础研究中，它们被广泛用于蛋白质相互作用网络的构建。通过分析标记蛋白与其他蛋白质的相互作用，研究人员可以深入了解细胞内复杂的信号传导通路和分子机制。例如，在免疫学研究中，标记的免疫相关蛋白可用于研究免疫细胞的激活、分化以及免疫反应的调节机制。 在疾病研究方面，重组生物素标记人蛋白为疾病的诊断和治疗提供了新的思路。许多疾病的发生与特定蛋白质的异常表达或功能失调有关。

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