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皱折曲霉SHMCCD67163-双链DNA变性缓冲液-尿素八叠球菌AS1.192

皱折曲霉SHMCCD67163-双链DNA变性缓冲液-尿素八叠球菌AS1.192

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尽管Vaspin的功能已经得到了一定程度的揭示,但其在代谢调节中的具体机制仍需进一步研究。

在生物医学研究中,白细胞介素-1β(Interleukin-1 beta,IL-1β)作为一种关键的促炎细胞因子,其在炎症反应和免疫调节中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人白细胞介素-1β(Recombinant Biotinylated Human IL-1β)作为一种新型的重组蛋白工具,为研究IL-1β的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-1β:关键的促炎细胞因子 IL-1β是一种由多种细胞(如巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞)产生的促炎细胞因子,在炎症反应和免疫调节中发挥着重要作用。它通过与白细胞介素-1受体(IL-1R)结合,激活一系列下游信号通路,从而促进炎症因子的产生、细胞的趋化和组织修复。IL-1β在多种炎症性疾病(如类风湿性关节炎、炎症性肠病和心血管疾病)以及自身免疫性疾病中均发挥关键作用。因此,深入研究IL-1β的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。 重组生物素化人白细胞介素-1β的优势 重组生物素化人白细胞介素-1β通过生物工程技术将生物素共价连接到人IL-1β蛋白上。

在基础研究中,重组生物素化CA125蛋白可用于细胞信号通路的研究。

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专门用于变性核酸电泳的试剂,能够有效解除核酸的二级结构,使其保持单链构型,从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分 该缓冲液的主要成分包括:尿素(Urea):用于解除核酸的二级结构,保持核酸的单链状态。溴酚蓝(Bromophenol Blue) 和 二甲苯青(Xylene Cyanol FF):作为示踪染料,用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA:维持电泳过程中的缓冲体系,确保电泳条件的稳定。聚蔗糖(Ficoll):增加样品密度,帮助样品沉入凝胶孔中。 使用方法样品处理:将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合,70℃加热 3-5 分钟,使核酸充分变性,之后立即置于冰上冷却。上样与电泳:将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中,进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA(ssDNA)和 RNA 的变性凝胶电泳,广泛应用于基因分型检测(如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等)。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。

通过优化其结构,科学家们能够设计出具有更高选择性和活性的类似物,从而提高药物的疗效和安全性。

CD7是一种重要的细胞表面分子,主要表达在T细胞、自然杀伤(NK)细胞和某些树突状细胞上。它在T细胞的发育、成熟以及免疫细胞间的相互作用中发挥关键作用。近年来,CD7因其在免疫调节中的重要性,逐渐成为免疫学和肿瘤免疫治疗研究的热点。Recombinant Mouse CD7 Protein, hFc Tag(重组小鼠CD7蛋白,hFc标签)作为一种生物技术工具,为深入研究CD7的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 CD7的功能与作用 CD7属于免疫球蛋白超家族,通过与CD7配体(如CD48、CD84和CD244)相互作用,调节T细胞的活化和信号传导。它在T细胞的早期发育中发挥重要作用,尤其是在胸腺中T细胞的选择和成熟过程中。此外,CD7还参与调节T细胞与NK细胞之间的相互作用,影响免疫细胞的细胞毒性反应。在某些疾病中,如急性T细胞白血病(T-ALL)和某些自身免疫性疾病,CD7的异常表达与疾病的发生和发展密切相关。 重组小鼠CD7蛋白的应用 Recombinant Mouse CD7 Protein, hFc Tag的制备为相关研究提供了便利。

此外,EBV Rta蛋白(28-37)的结构和功能也为其作为药物靶点提供了可能性。

Bst Plus DNA Polymerase 是一种经过基因工程改造的嗜热DNA聚合酶,来源于 Thermophilic Geobacillus sp. DNA Polymerase I,去除了其5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性,非常适合用于防污染的等温扩增反应。产品特性高灵敏度:在LAMP等温扩增反应中,灵敏度低至50 copies/T,反应时间小于15分钟。耐盐性和热稳定性:相比野生型Bst DNA聚合酶,Bst Plus在耐盐性和热稳定性方面表现更优,能够在65℃的等温条件下高效工作。dUTP耐受性:具有较高的dUTP耐受性,适合防污染的等温扩增反应。应用场景Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域:环介导等温扩增(LAMP):快速、灵敏地检测病原体,适用于现场检测和即时诊断。链置换扩增(SDA):用于高灵敏度的核酸扩增。滚环扩增(RCA):用于DNA的高效率扩增。使用方法储存条件:-20℃保存,避免反复冻融。

随着对其功能的进一步研究,PACAP (6-38) 有望成为治疗多种神经内分泌相关疾病的新靶点。

在生物医学研究中,白细胞介素-1β(IL-1β)是一种关键的促炎细胞因子,广泛参与免疫反应和炎症过程。通过HEK 293细胞表达的重组大鼠IL-1β(Rat IL-1β, HEK 293-expressed)为研究人员提供了一个高效、稳定的工具,用于深入研究IL-1β的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-1β的生物学功能 IL-1β主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等产生,是炎症反应的主要启动因子之一。它通过与细胞表面的IL-1受体结合,激活多种信号通路,如NF-κB和MAPK通路,从而诱导多种炎症相关基因的表达。这些基因编码的蛋白能够促进炎症细胞的招募、激活和增殖,增强炎症反应。此外,IL-1β还能刺激其他细胞因子的释放,进一步放大炎症信号。 HEK 293细胞表达的优势 HEK 293细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系,具有以下优点: 高产量:HEK 293细胞能够高效表达重组蛋白,使得IL-1β的生产更加经济高效。 高纯度:通过先进的纯化技术,重组IL-1β的纯度可以达到很高水平,减少了杂质和潜在的免疫原性。

如果没有Shh基因的正确表达,小鼠的胚胎将无法正常发育,导致严重的先天性缺陷。

颗粒酶B(Granzyme B)是一种丝氨酸蛋白酶,主要存在于细胞毒性T细胞(CTLs)和自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒性颗粒中。它在免疫系统中发挥着关键作用,尤其是在细胞介导的免疫反应中,通过诱导靶细胞凋亡来清除感染细胞和肿瘤细胞。 Granzyme B的功能 Granzyme B的主要功能是通过穿孔素(Perforin)形成的孔道进入靶细胞,激活细胞内的凋亡途径。穿孔素在靶细胞膜上形成孔道,使Granzyme B能够进入细胞质,随后激活caspase级联反应,导致细胞凋亡。这种机制确保了感染细胞和肿瘤细胞能够被高效清除,同时避免了炎症反应的过度激活。 此外,Granzyme B还能够通过直接切割细胞内的关键蛋白,如细胞色素C,来启动细胞凋亡。这种直接作用机制使得Granzyme B在免疫反应中具有高效性和特异性。 Granzyme B在免疫反应中的作用 在免疫反应中,Granzyme B是细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的重要武器。当这些细胞识别到感染细胞或肿瘤细胞时,它们会释放穿孔素和Granzyme B,通过穿孔素形成的孔道进入靶细胞,诱导其凋亡。

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