Recombinant Cynomolgus NKG2C&CD94 Protein,N-His, C-Flag-酿酒酵母SHMCCD57645-圆锥曲霉SHMCCD70250

Flt3配体能够促进树突状细胞的增殖和成熟，增强其抗原呈递能力，从而提高机体的免疫反应。

Recombinant Rat VCC - 1（重组大鼠 VEGF 共调节趋化因子 - 1），也被称为 CXCL17 或树突状细胞和单核细胞趋化因子样蛋白（DMC），是一种属于 CXC 趋化因子家族的小分子细胞因子。 生物学功能 VCC - 1 主要由气道和肠上皮细胞组成型产生。它能够特异性地诱导静止的外周血单核细胞和树突状细胞的趋化作用，但对 LPS 激活的细胞无效。此外，VCC - 1 在肿瘤发生过程中受到调节，可能在肿瘤血管生成中发挥作用。研究表明，VCC - 1 与 VEGF 在多种原发性肿瘤中表达显著相关，提示其在血管生成中具有潜在作用。 结构与特性 重组大鼠 VCC - 1 是一种单链非糖基化多肽，包含 97 个氨基酸，分子量约为 11.5 kDa。它通过大肠杆菌表达系统生产，纯度高于 97%，具有完全的生物活性。VCC - 1 的 ED50 值小于 5.0 μg/ml，比活性大于 200 IU/mg。 应用前景 VCC - 1 在免疫学、肿瘤学和血管生物学研究中具有重要应用价值。它可用于研究细胞趋化性、肿瘤微环境以及血管生成等过程。

对于小于500 bp的DNA片段，检测信号可能较弱，建议使用其他染料如SYBR Green I。

干细胞因子（SCF，Stem Cell Factor），也称为肥大细胞生长因子（MGF）或肥大细胞生长因子-1（MGF-1），是一种重要的细胞因子，广泛参与干细胞的生长、发育和分化。SCF在多种细胞类型中表达，包括成纤维细胞、内皮细胞和巨噬细胞等，对造血干细胞、肥大细胞和黑色素细胞等的增殖和存活具有关键作用。 一、SCF的结构与功能 SCF有两种主要形式：膜结合型（mSCF）和可溶性型（sSCF）。膜结合型SCF主要通过细胞间接触发挥作用，而可溶性型SCF则通过血液循环作用于远处的靶细胞。SCF通过与其受体c-Kit结合，激活多种信号通路，促进细胞的增殖、存活和分化。c-Kit是一种酪氨酸激酶受体，其在多种细胞类型中表达，尤其是在造血干细胞和肥大细胞中。 二、SCF在干细胞发育中的作用 SCF在造血干细胞的发育和维持中发挥着重要作用。它能够促进造血干细胞的增殖和存活，增强其对其他生长因子的响应。此外，SCF还参与调节肥大细胞的发育和功能，促进其成熟和脱颗粒，释放组胺等炎症介质。在黑色素细胞中，SCF通过激活c-Kit受体，促进黑色素细胞的增殖和黑色素合成。

白细胞介素 - 9（IL - 9）是一种多功能的细胞因子，在人体免疫系统中扮演着复杂的角色。

Angiostatin K1-3是一种由纤溶酶原衍生的蛋白片段，具有显著的抗血管生成和抗肿瘤生长活性。它由纤溶酶原的前三个kringle结构域组成，分子量约为30 kDa。Angiostatin K1-3通过抑制内皮细胞的增殖和迁移，发挥其抗血管生成的作用。研究表明，Angiostatin K1-3的抑制活性比K1-4更强，其ED₅₀值为70 nM。 Angiostatin K1-3的作用机制涉及多个信号通路。它能够通过激活AP1和Ets1，诱导E-selectin的表达，进而发挥抗血管生成的作用。此外，Angiostatin K1-3还可以通过与多种受体结合，如整合素αvβ3、ATP合酶等，抑制细胞的增殖和迁移。 在临床应用方面，Angiostatin K1-3因其抗血管生成的特性，被认为是一种有潜力的抗癌治疗手段。目前，相关的临床试验正在进行中，以评估其在癌症治疗中的效果。此外，Angiostatin K1-3的重组蛋白已被成功制备，并在体外和体内实验中显示出良好的抗血管生成和抗肿瘤活性。

Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。

重组小鼠可溶性肿瘤坏死因子受体 I（Recombinant Mouse sTNF RI，也称 TNFRSF1A）是一种重要的细胞因子受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族。它在调节炎症反应、细胞凋亡和免疫反应中发挥着关键作用。 结构与功能 sTNF RI 是一种三聚体细胞因子受体，能够与 TNF-α 和淋巴毒素-α 结合。它通过外显域脱落被释放到体循环中，其水平在多种疾病状态下会升高。sTNF RI 的脱落由 TNF-α 转化酶（TACE）催化，这一过程在调节 TNF 效应中起着重要作用。 在细胞凋亡中的作用 sTNF RI 包含一个细胞质死亡结构域，能够介导细胞凋亡或 NF-κB 激活。当 TNF 与 sTNF RI 结合后，死亡结构域可以招募 TRADD，进而招募 FADD 或 TRAF2。FADD 通过介导 caspase-8 激活来启动凋亡信号，而 TRAF2 则通过 NF-κB 激活发挥生存效应，诱导抗凋亡基因如 Bcl-2 的表达。 在炎症反应中的作用 sTNF RI 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够调节 TNF-α 的活性，从而影响炎症反应的强度。

研究表明，IGF-BP-2 可能通过调节 IGF 信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。

在现代生物医学研究中，白细胞介素-1β（IL-1β）是一种关键的促炎细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组人IL-1β（Human IL-1β, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-1β的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-1β的生物学功能 IL-1β主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等产生，是炎症反应的主要启动因子之一。它通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活多种信号通路，如NF-κB和MAPK通路，从而诱导多种炎症相关基因的表达。这些基因编码的蛋白能够促进炎症细胞的招募、激活和增殖，增强炎症反应。此外，IL-1β还能刺激其他细胞因子的释放，进一步放大炎症信号。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-1β的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-1β的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

当蛋白酶作用于肽链FRK时，肽键被水解，荧光团Abz与猝灭基团Dnp之间的连接被切断。

人类生长素释放肽（Ghrelin）是一种由胃和胰腺产生的肽类激素，最初因其在刺激生长激素（GH）分泌中的作用而被发现。然而，随着研究的深入，Ghrelin在调节食欲、能量平衡和代谢中的关键作用逐渐被揭示，使其成为内分泌学和营养学研究的热点。 Ghrelin的发现与结构 Ghrelin于1999年被首次发现，其名称来源于“ghre”（生长激素释放）这一词根。它是一种含有28个氨基酸的肽，通过其独特的酰化修饰（Ser3上的辛酰基）发挥生物活性。这种酰化修饰对于Ghrelin与其受体GHSR-1a的结合至关重要。 在食欲调节中的作用 Ghrelin是目前已知的唯一一种能够刺激食欲的胃肠激素。它主要由胃的X/A样细胞分泌，其水平在进食前升高，进食后迅速下降。这种模式表明Ghrelin在引发饥饿感和促进进食行为中起着重要作用。通过与下丘脑中的GHSR-1a受体结合，Ghrelin能够激活促食欲神经元，从而增加食物摄入。 对代谢的影响 除了调节食欲，Ghrelin还参与能量代谢的调节。研究表明，Ghrelin能够影响脂肪组织的分布和脂肪分解过程。

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