土生克雷伯氏菌-胶红酵母SHMCCD54653-红色盐颗粒形菌SHMCCD72123=JCM15772

Tuftsin 可以用于增强机体的免疫防御能力，预防和治疗感染性疾病。

在生物医学研究中，标签技术（Tagging Technology）是一种广泛应用于蛋白质定位、功能研究和相互作用分析的重要手段。Rhodopsin Epitope Tag（视紫红质表位标签）作为一种新型的标签系统，近年来因其独特的性质和广泛的应用前景而备受关注。 Rhodopsin Epitope Tag的结构与功能 Rhodopsin Epitope Tag源自视紫红质（Rhodopsin），这是一种在视网膜中参与光信号转导的膜蛋白。视紫红质的表位（Epitope）是其与抗体特异性结合的区域，而Rhodopsin Epitope Tag正是基于这一区域设计的。该标签通常由视紫红质的特定氨基酸序列组成，能够被特异性抗体识别，从而实现对目标蛋白的检测和定位。 Rhodopsin Epitope Tag的主要优势在于其高度的特异性和稳定性。由于视紫红质在进化上高度保守，其表位序列在不同物种中具有高度相似性，这使得基于该表位的抗体能够广泛应用于多种生物系统。

与普通的核糖核酸酶H相比，它具有显著的耐高温特性，能够在高温环境下保持稳定的活性。

Recombinant Rhesus BCA-1（重组恒河猴B细胞趋化因子-1，也称为CXCL13）是一种重要的CXC趋化因子，主要在次级淋巴器官中高度表达，如脾脏、淋巴结和派尔氏集结的滤泡中。BCA-1通过其受体CXCR5（也称为BLR1）发挥作用，特异性地吸引B淋巴细胞向这些滤泡区域迁移，对B细胞的归巢和定位起关键作用。 生物学功能 BCA-1对B细胞具有强大的趋化活性，但对T细胞、单核细胞或中性粒细胞则无明显作用。它通过刺激细胞内钙离子流入和趋化作用，促进B细胞向表达CXCR5的细胞迁移。此外，BCA-1在多种自身免疫性疾病、炎症以及淋巴增殖性疾病的发病机制中广泛涉及。CXCL13:CXCR5轴失调会影响B细胞和TFH细胞功能，是自身免疫性疾病的主要参与者，并可能作为疾病进展和治疗反应的生物标志物。 结构与特性 重组恒河猴BCA-1是一种非糖基化的多肽链，包含87个氨基酸，分子量约为10.3 kDa。它通过大肠杆菌表达系统生产，纯度高于95%，具有高度的生物活性。

这一特性使其在癌症治疗中具有巨大的潜力，有望成为一种高效且副作用较低的新型抗癌药物。

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种经过基因工程改造的酶，来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的DNA聚合酶I。通过删除其5′→3′核酸外切酶结构域，保留了5′→3′聚合酶活性，同时去除了3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性。特性与优势 链置换活性：该酶具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。 高活性：在25℃时仍保留50%的DNA聚合酶活性，是相同温度下Klenow片段（3′→5′ exo-）活力的两倍。温和反应条件：最佳反应温度为37℃，适合在较低温度下进行等温扩增。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 广泛应用于以下领域：重组酶聚合酶扩增（RPA）：常用于等温扩增，适合快速、灵敏的病原体检测。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

人源Epigen在细胞生长、组织修复、肿瘤发生和代谢调节等多个生理和病理过程中发挥着重要作用。

重组人BCMA蛋白（Recombinant FITC-Compatible Human BCMA）是一种在生物医学研究中极具价值的工具，尤其是在免疫治疗和血液系统恶性肿瘤的研究领域。BCMA（B细胞成熟抗原）是一种共刺激分子，主要表达于成熟B细胞、浆细胞以及某些肿瘤细胞表面，如多发性骨髓瘤（MM）和某些B细胞淋巴瘤。由于其在肿瘤细胞中的特异性高表达，BCMA已成为免疫治疗的重要靶点之一。 BCMA与免疫治疗 BCMA在多发性骨髓瘤中的高表达使其成为理想的治疗靶点。近年来，基于BCMA的免疫治疗策略，如CAR-T细胞疗法和双特异性抗体，已经在临床试验中展现出显著的抗肿瘤效果。例如，靶向BCMA的CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，显著延长了患者的生存期。 重组蛋白的应用 重组人BCMA蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将BCMA基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和荧光标记（如FITC），获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。FITC标记的BCMA蛋白不仅保留了天然BCMA的生物活性，还为流式细胞术等检测方法提供了便利。

它可能参与调节血管内皮细胞的生长和存活，其异常表达可能与动脉粥样硬化等疾病的发生有关。

破伤风毒素（Tetanus Toxin）是由破伤风梭菌（Clostridium tetani）产生的一种神经毒素，是导致破伤风疾病的主要原因。破伤风毒素是一种二聚体蛋白，由重链（H）和轻链（L）组成，其中重链负责与神经细胞的结合，轻链则具有酶活性，能够切割神经递质释放相关的突触蛋白，从而阻断神经信号的传递，导致肌肉痉挛和僵硬。Tetanus Toxin (830-843)是破伤风毒素重链上的一个关键片段，对于毒素的结合和毒性作用至关重要。 Tetanus Toxin (830-843)的结构与功能 Tetanus Toxin (830-843)的氨基酸序列通常为：VSYLKAGQFTLCS。这一片段位于破伤风毒素重链的C端区域，是毒素与神经细胞表面受体结合的关键部位。通过与神经细胞上的特定受体结合，Tetanus Toxin (830-843)能够介导毒素进入神经细胞，进而发挥其毒性作用。 毒性机制 破伤风毒素的毒性作用主要通过以下机制实现： 受体结合：Tetanus Toxin (830-843)与神经细胞表面的受体结合，介导毒素进入神经细胞。

Bactenecin 对多种细菌和真菌具有抗菌活性，尤其是对革兰氏阴性菌表现出较强的杀伤能力。

重组人白细胞介素 - 25（Recombinant Human IL - 25）作为细胞因子家族中的一员，近年来在免疫学和炎症研究领域逐渐崭露头角，展现出其独特的生物学功能和潜在的临床应用价值，成为生物医学研究的热点之一。 白细胞介素 - 25（IL - 25）是一种由多种细胞产生的细胞因子，最初被发现与调节免疫细胞的活性和功能密切相关。它在免疫系统中发挥着复杂的调节作用，尤其是在抑制过度炎症反应和维持免疫稳态方面具有重要意义。研究表明，IL - 25 能够通过与特定受体结合，激活一系列细胞内信号通路，从而调节免疫细胞的增殖、分化和细胞因子的分泌。它在抑制促炎细胞因子的产生、促进抗炎细胞因子的释放方面表现出显著的活性，对于控制慢性炎症和自身免疫性疾病的发展具有潜在的治疗潜力。 重组人 IL - 25 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。这使得科学家能够在体外深入研究 IL - 25 的生物学功能，探索其在不同疾病模型中的作用机制。

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