解淀粉芽胞杆菌植物亚种-双孢蘑菇SHMCCD69918-灰色链霉菌灰色亚种SHMCCD61376

UDG可快速水解单链或双链DNA中的尿嘧啶释放游离尿嘧啶但对RNA或短于6个碱基的DNA寡聚体无活性

等温扩增变色检测试剂盒是一种基于环介导等温扩增（LAMP）技术的核酸检测工具，能够通过颜色变化直观地检测样品中是否存在目标DNA。该技术利用特异性引物和链置换DNA聚合酶（如Bst DNA Polymerase），在恒定温度下快速扩增DNA，无需复杂的温度循环。工作原理LAMP技术通过针对目标基因的不同区域设计4-6条特异性引物，利用链置换DNA聚合酶（如Bst DNA Polymerase）启动DNA合成，形成哑铃状互补链，并通过连续链置换进入循环扩增阶段。扩增产物的积累会导致反应体系的颜色变化，从而实现可视化检测。产品特点高灵敏度：灵敏度比传统PCR方法高2-5个数量级，检测下限可达20-200 copies/μL。快速检测：仅需1小时即可完成反应，适合快速检测。可视化结果：无需电泳，通过颜色变化（如紫罗兰或蓝紫色变为天蓝色或深天蓝色）即可判断结果。防污染设计：采用dU掺入和热敏型UDG酶技术，有效防止扩增产物污染。应用场景该试剂盒广泛应用于检测生物样品中的病原体、微生物污染等。例如，碧云天的BeyoColor™等温扩增变色检测试剂盒可用于检测特定病原体的感染。此

SCF 通过吸引和激活干细胞，为受损组织提供必要的细胞来源，从而加速修复过程。

白细胞介素 - 9（IL - 9）是一种多功能的细胞因子，在人体免疫系统中扮演着复杂的角色。它主要由 T 辅助细胞（Th）产生，尤其是 Th9 和 Th22 细胞，这些细胞在不同的免疫应答过程中发挥着重要作用。 IL - 9 的生物学功能 IL - 9 对多种免疫细胞具有广泛的调节作用。它能够促进 T 细胞的增殖和存活，特别是调节性 T 细胞（Tregs），这些细胞在维持免疫耐受和防止自身免疫疾病中起着关键作用。此外，IL - 9 还可以刺激肥大细胞和嗜碱性粒细胞的活化，增强它们的脱颗粒和细胞因子分泌能力，从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥作用。 临床研究与应用 在临床研究中，重组人 IL - 9（Human IL - 9）的应用前景备受关注。通过基因工程技术生产的重组人 IL - 9，具有与天然 IL - 9 相似的生物活性，可用于研究其在不同疾病中的作用机制。例如，在过敏性疾病中，IL - 9 的水平往往升高，这表明它可能参与了过敏反应的发生和发展。通过阻断 IL - 9 的信号通路，有望开发出新的抗过敏治疗策略。

在神经发育过程中，TrkA的表达和活性对于神经元的正确分化和功能至关重要。

在细胞生物学和分子生物学中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等多种生物学过程中发挥着重要作用。泛素化过程的第一步是由泛素激活酶E1（Ubiquitin Activating Enzyme E1，UBE1）启动的。重组人源泛素激活酶E1（Recombinant Human UBE1）作为一种重要的工具酶，为研究泛素化机制提供了强大的支持。 重组人源泛素激活酶E1的特性 重组人源泛素激活酶E1（UBE1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE1相同的活性。UBE1是泛素化过程中的关键酶，负责激活泛素分子。在泛素化反应的第一步中，UBE1利用ATP作为能量来源，将泛素分子的C末端羧基激活，形成一个高能的泛素-腺苷酸中间体。随后，UBE1将激活的泛素转移到自身的半胱氨酸残基上，形成泛素-E1复合物，为下一步的泛素转移做好准备。 广泛的应用 重组人源UBE1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE1被用于启动泛素化反应，帮助研究人员研究泛素化过程中的关键步骤。

。它能够促进神经元的存活、增殖和分化，特别是在胚胎发育和神经再生过程中。

Hemorphin-7 是一种从血红蛋白β链衍生的内源性阿片肽，具有多种生物学功能，包括镇痛、抗高血压和免疫调节等。其氨基酸序列通常为：Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe。 生物学功能 镇痛作用：Hemorphin-7 能够与阿片受体（如μ、δ、κ受体）结合，调节神经元的活性，抑制痛觉神经递质（如P物质）的释放，从而发挥镇痛作用。 抗高血压作用：Hemorphin-7 可以抑制血管紧张素转化酶（ACE），影响血管的收缩和舒张，从而具有抗高血压的效果。 免疫调节：Hemorphin-7 对免疫细胞的功能产生影响，调节免疫反应。 研究进展 Hemorphin-7 及其类似物在镇痛药物研发领域受到关注。研究人员尝试通过对其结构进行修饰，提高其镇痛效果和生物利用度。在动物实验中，评估这些药物对不同类型疼痛（如炎性疼痛、神经性疼痛等）的缓解效果。此外，Hemorphin-7 对心血管系统的调节作用也正在被探索，期望能够开发出治疗心血管疾病的新药物。

NAP-2的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55)（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白肽 (35-55)）是一种合成肽，广泛用于研究多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）等中枢神经系统脱髓鞘疾病的免疫机制。这种肽段对应于小鼠和大鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）的第 35 至 55 位氨基酸，是 T 细胞识别的主要抗原表位之一。 MOG 与脱髓鞘疾病 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）是一种主要存在于中枢神经系统髓鞘表面的糖蛋白，对于维持髓鞘的完整性和功能至关重要。在多发性硬化症等脱髓鞘疾病中，免疫系统错误地攻击髓鞘，导致神经功能障碍。MOG 是这些疾病中的主要自身抗原之一，其免疫反应在疾病的发病机制中起着关键作用。 Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55) 的研究价值 Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55) 是研究 MOG 特异性免疫反应的重要工具。

该产品预混了高浓度的ROX参考染料，适用于需要高浓度ROX校准的qPCR仪器，能够有效校正孔间荧光

G3-C12是一种合成的多肽，因其在靶向肿瘤治疗中的潜在应用而受到广泛关注。这种多肽能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的特定受体或分子上，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和治疗。 G3-C12的结构与功能 G3-C12的氨基酸序列经过精心设计，使其能够高效地穿透细胞膜并进入细胞内部。这种多肽的结构使其具有较高的稳定性和生物利用度，能够在体内保持较长时间的活性。G3-C12的主要功能是作为药物递送载体，将抗癌药物或其他生物活性分子直接递送到肿瘤细胞中，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。 在肿瘤治疗中的应用 G3-C12在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。首先，它被用于开发新型的靶向药物递送系统。通过将G3-C12与抗癌药物结合，可以显著提高药物的细胞摄取效率，增强治疗效果。例如，G3-C12可以与化疗药物、放射性同位素或生物活性分子结合，形成复合物，从而实现对肿瘤细胞的精准打击。 其次，G3-C12还可以用于肿瘤影像学诊断。通过将G3-C12与荧光标记物或放射性示踪剂结合，可以实现对肿瘤的非侵入性成像，帮助医生更准确地诊断和监测肿瘤的生长和转移。

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