绿色木霉TrichodermavirideAS3.704-天鹅颈状弯曲担子酵母SHMCCD53381-北极海单胞菌

在琼脂糖凝胶电泳中DL2000DNAMarker可作为分子量标准帮助研究人员快速判断DNA片段的长度

重组人白细胞介素 - 23（Recombinant Human IL - 23 Protein）在免疫学研究和疾病治疗探索中占据着举足轻重的地位，它为深入理解免疫系统复杂调控机制提供了有力工具，也为众多炎症性疾病的治疗带来了新希望。 白细胞介素 - 23（IL - 23）是一种由两种亚基组成的异二聚体细胞因子，主要由抗原呈递细胞（如树突状细胞、巨噬细胞等）产生。它在免疫系统中发挥着关键作用，尤其与炎症反应和自身免疫性疾病密切相关。IL - 23 能够激活并维持辅助性 T 细胞 17（Th17）亚群的存活和增殖，而 Th17 细胞在抵御细胞外病原体（如细菌和真菌）感染中起着重要作用，但过度激活也可能引发自身免疫性疾病，如银屑病、克罗恩病等。此外，IL - 23 还参与调节肠道黏膜免疫，维持肠道微生物群落平衡，对肠道健康有着深远影响。 重组人 IL - 23 蛋白的制备，借助基因工程技术实现了其高效、稳定的生产。这使得研究人员能够在体外精确地模拟 IL - 23 的生理功能，深入研究其在免疫细胞分化、炎症信号传导中的具体作用机制。

尽管 IL - 11 的生物学功能和临床应用前景令人兴奋，但其复杂的调节机制仍需进一步研究。

重组人白细胞介素 - 28A（Recombinant Human IL - 28A Protein）作为一种重要的细胞因子，在抗病毒和免疫调节领域展现出巨大的潜力，成为生物医学研究和临床应用的焦点之一。 白细胞介素 - 28A（IL - 28A）是干扰素家族的成员，与干扰素 - λ（IFN - λ）具有高度同源性。它在多种细胞类型中表达，尤其在病毒感染的细胞中，IL - 28A 的表达显著上调。IL - 28A 通过与细胞表面的特异性受体结合，激活 JAK - STAT 信号通路，诱导一系列抗病毒基因的表达，从而抑制病毒的复制和传播。它在抗病毒免疫反应中发挥着关键作用，尤其是在抵御 RNA 病毒（如流感病毒、丙型肝炎病毒等）感染方面表现出显著的抗病毒活性。 重组人 IL - 28A 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了强大的工具。在基础研究中，重组 IL - 28A 蛋白可用于深入研究其抗病毒机制和免疫调节功能。它能够激活多种免疫细胞，增强天然免疫和适应性免疫反应，调节免疫细胞的增殖和分化。

其氨基酸序列在不同物种之间具有高度的保守性，这表明它在生物进化过程中一直扮演着重要的生理角色。

重组人 LEC（Recombinant Human LEC，也称 CCL16）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它主要由肝脏、胸腺和脾脏细胞分泌，对淋巴细胞和单核细胞具有趋化活性，但对中性粒细胞无明显作用。 LEC 是 CC 趋化因子家族的一员，其基因位于人类第 17 号染色体上。LEC 的表达可被 IL - 10、IFN - γ 和细菌脂多糖在单核细胞中高度诱导，它通过 CCR1、CCR2、CCR5 和 CCR8 等受体发挥作用。作为一种趋化因子，LEC 能够吸引免疫细胞向炎症部位聚集，参与炎症反应和免疫细胞的调节。此外，LEC 还具有强大的髓系抑制活性，能够抑制髓系祖细胞的增殖。 重组人 LEC 蛋白的制备，利用基因工程技术在大肠杆菌中表达，实现了该蛋白的高效表达和纯化，纯度大于 97%，内毒素水平低于 1EU/µg。这种重组蛋白在体外实验中表现出良好的生物活性，能够以 10 - 100 ng/ml 的浓度范围趋化人单核细胞。它在研究中可用于 SDS - PAGE、功能研究和 HPLC 等应用。

在皮肤中，α-MSH 通过作用于MC1R，促进黑色素细胞合成和分泌黑色素，从而调节皮肤和毛发的颜色。

在现代生物医学领域，重组人生长激素（GH, Human）的生产技术取得了显著进展，其中利用中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）表达的重组人生长激素（GH, Human (CHO-expressed)）尤为引人注目。这种重组蛋白不仅具有与天然生长激素相同的生物活性，还为治疗生长激素缺乏症等相关疾病提供了高效、安全的治疗选择。 CHO细胞与重组蛋白表达 CHO细胞是一种常用的哺乳动物细胞系，因其稳定的生长特性和高效的蛋白表达能力而被广泛应用于重组蛋白的生产。通过基因工程技术，科学家们将人生长激素基因导入CHO细胞中，使其能够高效表达重组人生长激素。这种重组蛋白在结构和功能上与天然生长激素几乎完全相同，能够有效刺激骨骼、肌肉和内脏器官的生长。 重组人生长激素的应用 重组人生长激素（GH, Human (CHO-expressed)）主要用于治疗生长激素缺乏症（GHD），这是一种常见的内分泌疾病，尤其在儿童中较为常见。GHD患者通常表现为生长迟缓、身材矮小，甚至可能伴有代谢异常。重组人生长激素的使用可以显著改善这些症状，促进患者的正常生长发育。

在多种疾病，尤其是自身免疫性疾病和某些癌症中，CXCR1的异常表达与病理过程密切相关。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在大鼠模型中，GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞，促进其增殖和分化，从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。GM-CSF在大鼠的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 大鼠GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 在生理过程中的作用 在大鼠模型中，GM-CSF在维持正常造血功能中发挥着重要作用。它能够促进骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞增殖和分化，生成成熟的中性粒细胞和巨噬细胞，从而维持外周血中这些细胞的正常水平。

随着研究的不断深入，其在小鼠模型中的应用将为相关疾病的治疗提供更多的可能性。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

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