万寿菊黄色杆菌-肠膜明串珠菌LeuconostocmesenteroidesAS1.544-粪肠球菌(粪链球菌)CICC20419

dCTP（脱氧胞苷三磷酸）是DNA合成中的关键核苷酸之一，广泛应用于多种分子生物学实验

Gastric Inhibitory Peptide（GIP，胃抑制多肽）是一种由42个氨基酸组成的肠促胰岛素激素，主要由小肠的K细胞分泌。它在调节血糖、胃肠功能和能量代谢中发挥着重要作用，是糖尿病治疗的重要靶点之一。 调节血糖的作用 GIP通过激活其受体GIPR，刺激胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。这一作用在进食后尤为显著，因为GIP的分泌与食物的摄入密切相关。此外，GIP还能抑制胰高血糖素的分泌，进一步调节血糖平衡。然而，在2型糖尿病患者中，GIP对胰岛素分泌的刺激作用往往受损，这使得GIP及其受体成为糖尿病治疗的重要研究对象。 胃肠功能的调节 GIP的名称来源于其最初发现的功能——抑制胃酸分泌。它通过作用于胃和胰腺的细胞，减少胃酸和胃蛋白酶的分泌，从而减缓胃排空速度，调节胃肠功能。这一作用有助于减轻胃部不适，促进食物的消化和吸收。 能量代谢与食欲调节 除了调节血糖和胃肠功能，GIP还参与能量代谢和食欲调节。研究表明，GIP能够通过中枢神经系统影响食欲，减少食物摄入。此外，GIP还可能通过调节脂肪组织的功能，影响能量储存和消耗。

尽管Vaspin的功能已经得到了一定程度的揭示，但其在代谢调节中的具体机制仍需进一步研究。

T5核酸外切酶（T5 Exonuclease）是一种沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶，能够从DNA的5'末端或线性/环状双链DNA的缺口（gap）或切刻（nick）处起始消化。它对超螺旋双链DNA无作用，并且具有单链DNA核酸内切酶活性。 特性与应用 高效降解：T5核酸外切酶能够高效降解线性单链和双链DNA，以及切刻的质粒DNA。 无缝克隆：在无缝克隆技术中，T5核酸外切酶用于从DNA片段的5'端切割一条链，产生3'突出末端，促进互补片段的退火配对，进而通过DNA聚合酶填补缺口，最后由DNA连接酶修复缺刻，形成完整的环状质粒。 Gibson组装：T5核酸外切酶在Gibson组装中发挥关键作用，通过从DNA片段的5'末端开始消化，产生互补的单链3'末端，促进片段退火和连接。 去除污染：该酶可用于去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性DNA，提高DNA克隆效率。 使用方法 储存条件：T5核酸外切酶通常保存于-20℃，有效期可达3年。 反应条件：在37℃下反应30分钟，加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading Buffer终止反应。

6×DNA Loading Buffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。

(Arg)9 是一种由九个精氨酸（Arginine）组成的多肽，因其卓越的细胞穿透能力而备受关注。它属于细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptides, CPPs）家族，能够高效地穿透细胞膜，将药物、蛋白质或核酸等分子递送至细胞内部，广泛应用于生物医学研究和治疗领域。 (Arg)9的细胞穿透机制 (Arg)9 的细胞穿透能力主要源于其富含精氨酸的结构。精氨酸的胍基（Guanidinium group）带有正电荷，能够与细胞膜上的负电荷成分（如磷脂和糖蛋白）相互作用，从而促进肽段穿透细胞膜。研究表明，(Arg)9 可通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。其正电荷特性使其在细胞摄取过程中表现出高效性和特异性。 (Arg)9的应用前景 (Arg)9 在生物医学领域具有广泛的应用潜力。由于其能够高效地将药物递送至细胞内部，(Arg)9 被广泛用于开发新型药物递送系统。例如，通过将**(Arg)9** 与抗癌药物或基因编辑工具（如CRISPR-Cas9）结合，可以显著提高药物的细胞摄取效率，增强治疗效果。

CaM能够与多种靶蛋白结合，从而调节其活性，参与细胞信号传导、基因表达、细胞周期调控等重要过程。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是基因表达分析和病原体检测的核心技术之一。One Step RT-qPCR Probe Kit作为一种一体化的一步法探针法qPCR试剂盒，为研究人员提供了一个高效、便捷且高特异性的实验解决方案，特别适用于需要快速、准确检测RNA样本的实验场景。 一步法RT-qPCR的优势 传统的RT-qPCR实验通常需要先进行逆转录反应，将RNA转录为cDNA，然后再进行qPCR扩增。这种方法虽然能够获得准确的结果，但操作步骤繁琐，容易引入误差。而One Step RT-qPCR Probe Kit采用了一步法设计，将逆转录和qPCR扩增整合到同一个反应体系中，大大简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的重复性和可靠性。 产品特点 高效逆转录酶：该试剂盒含有高效的逆转录酶，能够在短时间内将RNA转录为cDNA，确保逆转录反应的高效进行。 优化的反应体系：试剂盒中的反应体系经过优化，包含热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺、探针法qPCR所需的荧光染料以及其他必要的成分。

它可能参与调节血管内皮细胞的生长和存活，其异常表达可能与动脉粥样硬化等疾病的发生有关。

在研究血栓海绵蛋白-1（Thrombospondin-1，TSP-1）的功能及其抑制剂时，对照肽的使用是至关重要的。vSLLK作为一种对照肽，为研究TSP-1抑制剂的效果提供了重要的参考。 vSLLK的结构与功能 vSLLK是一种合成的四肽，其序列通常为：Val-Ser-Leu-Leu-Lys。这种肽的结构设计使其在化学性质上与TSP-1抑制剂（如LSKL）相似，但不具备抑制TSP-1的功能。vSLLK的主要作用是作为实验对照，帮助研究人员评估TSP-1抑制剂的特异性和有效性。 对照肽的作用 在实验设计中，对照肽的使用是必不可少的。vSLLK作为一种对照肽，主要用于以下几种情况： 特异性验证：通过比较TSP-1抑制剂（如LSKL）和vSLLK的效果，研究人员可以验证抑制剂的特异性。如果TSP-1抑制剂在实验中表现出显著的生物学效应，而vSLLK没有，这表明抑制剂的作用是特异性的。 背景效应评估：vSLLK可以帮助评估实验体系中的背景效应。由于vSLLK不具备抑制TSP-1的功能，其效果可以作为实验背景的参考，帮助研究人员更准确地评估TSP-1抑制剂的实际效果。

通过检测PSA1 (141-150) 的表达水平和结构变化，可以更准确地评估前列腺癌的进展和预后。

W Peptide（WKYMVm，序列为Trp-Lys-Tyr-Met-Val-D-Met-NH₂）是一种合成六肽，最初从随机六肽序列中筛选得到，因其对甲酰肽受体2（FPR2）具有强激动活性而受到关注。WKYMVm通过激活FPR2，能够调节多种细胞信号通路和免疫反应，展现出广泛的生物学功能。 抗炎与免疫调节 WKYMVm在抗炎和免疫调节方面表现出显著的潜力。它能够激活多种细胞内信号通路，如PI3K/Akt通路、IL-6/gp130/STAT3通路等，从而调节细胞的炎症反应。研究表明，WKYMVm可以抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β）的产生，同时上调抗炎细胞因子（如IL-10、TGF-β）的水平，从而发挥抗炎作用。此外，WKYMVm还能通过增强中性粒细胞和单核细胞的趋化性、细胞因子释放以及杀菌活性，提高机体对细菌感染的防御能力。 在疾病中的应用 WKYMVm在多种疾病模型中展现出治疗潜力。在缺血性疾病中，WKYMVm能够通过促进血管新生和改善组织灌注，减轻缺血损伤。在肥胖研究中，WKYMVm通过改善脂代谢和瘦素信号传导，显示出减轻肥胖的效果。

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