暗产色链霉菌SHMCCD59500-阿尔通山碱线菌SHMCCD73586-山南链霉菌

在琼脂糖凝胶电泳中DL2000DNAMarker可作为分子量标准帮助研究人员快速判断DNA片段的长度

热敏感性双链脱氧核糖核酸酶（Thermolabile dsDNase）是一种重组表达的酶，具有特异性剪切双链DNA（dsDNA）的能力，同时对单链DNA（ssDNA）和RNA几乎无活性。这种酶在RNA样品的纯化过程中表现出色，能够快速、安全地去除基因组DNA污染。 产品特性 特异性：仅剪切双链DNA，对单链DNA和RNA无活性。 热敏感性：在55℃加热5分钟即可完全失活，适合在反转录前快速去除RNA样品中的基因组DNA污染。 高效性：2分钟孵育即可完成消化，比牛DNase I的活力约高30倍。 来源：由毕赤酵母（Pichia pastoris）重组表达。 纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%，无其他DNA内切酶与外切酶活性，不含RNA酶活性。 应用场景 RNA纯化：制备不含DNA的RNA样品。 反转录前处理：在反转录前去除RNA样品中的基因组DNA污染。 体外转录后处理：去除T3、T7、SP6等RNA聚合酶催化的RNA合成后的模板DNA。 使用方法 保存条件：-20℃保存，12个月有效。 反应条件：37℃孵育2分钟。 失活条件：55℃加热5分钟。

它可以与生物素标记的探针结合，用于检测特定的生物分子，如核酸、蛋白质等。

TARC（Thymus and Activation-Regulated Chemokine，胸腺及活化调节趋化因子），也称为CCL17，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。TARC广泛存在于多种细胞和组织中，包括树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞。 TARC的结构与功能 TARC是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。TARC的主要受体是CCR4，该受体广泛表达在T细胞和某些树突状细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 TARC在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引T细胞和某些树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，TARC的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 TARC不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

dATPSolution(100 mM) 经严格检测，无DNase和RNase污染保证实验结果可靠

色素上皮衍生因子（PEDF，Pigment Epithelium-Derived Factor）是一种多功能糖蛋白，广泛存在于人体多种组织中，最初是在视网膜色素上皮细胞中被发现的。它在维持组织健康、促进细胞存活和调节代谢过程中发挥着重要作用。 PEDF的功能 PEDF具有多种生物学功能，其中最为人熟知的是其在眼部健康中的作用。它能够促进视网膜神经元的存活和功能维持，对视网膜血管的正常发育和稳定也至关重要。此外，PEDF还具有抗血管生成的特性，能够抑制异常血管的生长，这在预防视网膜病变和黄斑变性等眼部疾病中具有重要意义。 除了眼部健康，PEDF在神经系统中也扮演着重要角色。它能够促进神经元的分化和存活，增强突触可塑性，对神经系统的发育和功能维持起到保护作用。在心血管系统中，PEDF能够调节血管内皮细胞的功能，促进血管的正常发育和修复，有助于维持心血管健康。 临床应用与研究 近年来，PEDF在疾病治疗中的潜力逐渐受到关注。在眼部疾病治疗方面，PEDF的重组蛋白或其衍生物被研究用于治疗视网膜病变、黄斑变性和糖尿病视网膜病变等疾病。

在其他癌症中，WISP-1的表达则与肿瘤的抑制相关，它通过激活细胞凋亡信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖。

VEGF165（血管内皮生长因子165，小鼠）是VEGF家族中研究最为透彻的成员之一，它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着至关重要的作用。由于小鼠在生理和病理机制上与人类有许多相似之处，VEGF165（小鼠）成为研究血管生成和相关疾病的重要模型。 结构与功能 VEGF165由165个氨基酸组成，是VEGF家族中活性较高的成员之一。它主要通过与血管内皮细胞表面的VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF165在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 血管生成与组织修复 VEGF165在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，VEGF165能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，加速新生血管的形成，从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外，VEGF165还能够促进神经再生，对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。 疾病研究与应用 VEGF165的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

它在宿主防御、免疫调节和组织修复中发挥着关键作用，是人体免疫系统的重要组成部分。

SAMS Peptide（SAMS多肽）是一种特异性的AMPK（AMP活化蛋白激酶）底物多肽，因其在细胞信号传导和代谢调节中的重要作用而备受关注。其氨基酸序列为His-Met-Arg-Ser-Ala-Met-Ser-Gly-Leu-His-Leu-Val-Lys-Arg-Arg，简写为HMRSAMSGLHLVKRR。 SAMS Peptide的主要功能是作为AMPK的合成肽底物，用于检测AMPK的活性。它基于乙酰辅酶A羧化酶上Ser79周围的序列设计，通过将Ser77替换为丙氨酸，消除了蛋白激酶A（PKA）的磷酸化位点，从而提高了对AMPK的特异性。这种设计使得SAMS Peptide能够被AMPK快速磷酸化，为研究AMPK的活性提供了一种灵敏且便捷的工具。 在生物医学研究中，SAMS Peptide被广泛应用于细胞实验和体外研究。它不仅在代谢调节中发挥关键作用，还可能参与免疫系统和神经系统的功能调节。此外，SAMS Peptide的高纯度（HPLC纯度≥98.0%）和稳定的化学性质使其成为理想的实验材料。

MARCKS肽段（151-175）是其功能核心区域，特别是其磷酸化形式，更是细胞内信号传导的关键节点

破伤风毒素（Tetanus Toxin）是由破伤风梭菌（Clostridium tetani）产生的一种神经毒素，是导致破伤风疾病的主要原因。破伤风毒素是一种二聚体蛋白，由重链（H）和轻链（L）组成，其中重链负责与神经细胞的结合，轻链则具有酶活性，能够切割神经递质释放相关的突触蛋白，从而阻断神经信号的传递，导致肌肉痉挛和僵硬。Tetanus Toxin (830-843)是破伤风毒素重链上的一个关键片段，对于毒素的结合和毒性作用至关重要。 Tetanus Toxin (830-843)的结构与功能 Tetanus Toxin (830-843)的氨基酸序列通常为：VSYLKAGQFTLCS。这一片段位于破伤风毒素重链的C端区域，是毒素与神经细胞表面受体结合的关键部位。通过与神经细胞上的特定受体结合，Tetanus Toxin (830-843)能够介导毒素进入神经细胞，进而发挥其毒性作用。 毒性机制 破伤风毒素的毒性作用主要通过以下机制实现： 受体结合：Tetanus Toxin (830-843)与神经细胞表面的受体结合，介导毒素进入神经细胞。

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