这种酶能够催化合成多聚尿苷酸(Poly(U))序列,为生命科学的研究提供了重要的工具和模型。
Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液,经过RNase-free处理,能够有效避免RNA降解,确保电泳结果的可靠性。产品特性
成分:主要由450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度:稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA,pH值约为8.0。
无RNase污染:经过DEPC处理,确保无RNase污染,适用于RNA电泳。稳定性高:室温保存,有效期长达12个月。使用方法稀释:将5×TBE缓冲液用DEPC处理水稀释5倍,制备0.5×工作液。例如:取10 mL 5×TBE,加入90 mL DEPC处理水,混匀即可。电泳操作:将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中,确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳,电泳条件根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的RNA染料(如EB或Goldview)染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项
沉淀处理:如果出现沉淀,可置于37℃水浴中使其溶解,不影响使用。
Tris-HCl 提供稳定的缓冲环境,而 EDTA 可以螯合二价金属离子,防止核酸在电泳过程中被降解
T4 Gene 32 Protein(T4 gp32)是一种由T4噬菌体基因32编码的单链DNA(ssDNA)结合蛋白,广泛应用于分子生物学实验中。该蛋白在T4噬菌体的DNA复制和修复过程中起关键作用,能够协调性地结合并稳定瞬时形成的ssDNA区域。
功能与特性稳定ssDNA:T4 gp32能够高效结合ssDNA,防止其降解或重新退火,尤其在DNA复制和修复过程中发挥重要作用。促进酶活性:该蛋白可显著提高限制性内切酶的消化效率、RT-PCR中反转录的效率,以及T4 DNA聚合酶的活性。增强PCR效率:在PCR反应中,T4 gp32能够提高产物的产量和特异性,特别是在处理复杂样本(如土壤样本)时,可有效降低抑制物的影响。应用场景电子显微镜观察:用于稳定和标记ssDNA区域,便于通过电子显微镜观察细胞内DNA的结构。重组酶聚合酶扩增(RPA):在RPA反应中,T4 gp32能够显著提高扩增效率,适用于快速、等温的核酸检测。RT-PCR和qPCR:通过结合ssDNA,T4 gp32能够提高反转录效率,增强反应的灵敏度。
在高通量测序(NGS)中,T4 DNA连接酶用于连接接头序列,提高文库构建的效率。
CTP(胞苷三磷酸)是一种重要的核苷酸,广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM CTP溶液(无核酸酶)是一种高纯度、无污染的试剂,适用于多种实验需求。
产品特点
高纯度:纯度≥99%,经过HPLC验证。
无核酸酶污染:经测试不含DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶,确保RNA和DNA的完整性。
稳定性高:在pH 7.3-7.5的条件下,CTP溶液极为稳定,可在-20℃保存长达2年。
用途广泛:适用于体外转录、RNA合成与扩增、siRNA合成等。
应用场景
体外转录:用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应,生成高质量的RNA。
RNA合成与扩增:提供能量支持,确保反应顺利进行。
siRNA合成:用于合成小干扰RNA,用于基因沉默。
使用注意事项
避免反复冻融:反复冻融会降低CTP的效率。
低温操作:使用时需在冰上操作,并在使用后立即放回-20℃保存。
防止污染:实验过程中需戴一次性手套,避免RNase污染。
100 mM CTP溶液(无核酸酶)凭借其高纯度、无污染和稳定性,已成为分子生物学实验中的重要试剂,特别适合需要高纯度和高效率的实验。
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此外,IGF-I (N-Met) 还能够调节糖代谢,促进葡萄糖的摄取和利用,维持血糖稳定。
HCC-4,也称为CCL16,是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子。它在多种细胞和组织中表达,包括单核细胞、淋巴细胞和内皮细胞。HCC-4通过与趋化因子受体CCR1、CCR2、CCR5和CCR8结合,发挥其生物学功能。
生物学功能
HCC-4能够吸引单核细胞、树突状细胞和淋巴细胞,增加它们的黏附能力,并具有髓系抑制活性。此外,HCC-4在炎症反应和癌症反应中起着重要作用。它在LPS诱导的WI-38细胞中表达上调,沉默HCC-4可以抑制LPS诱导的凋亡和炎症。HCC-4还能通过激活p38 MAPK信号通路,以时间和剂量依赖的方式发挥作用。
在疾病中的作用
HCC-4在多种疾病的发病机制中发挥着关键作用。它参与过敏性气道炎症和某些癌症的调节。例如,HCC-4能够增加肿瘤排斥、巨噬细胞的抗原呈递以及血管内皮细胞的血管生成活性。此外,HCC-4还可能增强细胞毒性T细胞和树突状细胞的抗癌作用。
临床应用潜力
由于HCC-4在免疫调节中的重要作用,它被认为是潜在的治疗靶点。通过调节HCC-4的表达或阻断其受体,可以开发新的治疗策略,用于治疗过敏性疾病、某些癌症以及其他炎症性疾病。

Phusion DNA聚合酶具有3'→5'外切酶活性,能够有效校正错误,生成平末端产物
白细胞介素-2受体α(IL-2Rα)是免疫系统中一个关键的组成部分,它在调节免疫反应中起着至关重要的作用。IL-2Rα是IL-2的主要受体亚单位,与IL-2结合后能够调节T细胞的活化、增殖和分化。重组人IL-2Rα(带有组氨酸标签,His)的开发,为研究IL-2信号传导机制和开发新型免疫调节疗法提供了有力的工具。
IL-2Rα的生物学功能
IL-2Rα主要表达在活化的T细胞表面,是IL-2受体复合物的重要组成部分。IL-2受体由三个亚单位组成:IL-2Rα、IL-2Rβ和γc。其中,IL-2Rα是高亲和力结合IL-2的关键亚单位。当IL-2与IL-2Rα结合后,能够激活下游的信号通路,如JAK-STAT通路,从而促进T细胞的增殖和分化,增强免疫反应。
重组人IL-2Rα(His)的优势
重组人IL-2Rα(His)通过在蛋白C末端添加组氨酸标签(His),便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点:
高纯度:通过先进的纯化技术,重组IL-2Rα(His)的纯度可以达到很高水平,减少了杂质和潜在的免疫原性。
λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。
NANOG是一种关键的转录因子,在维持胚胎干细胞的多能性和自我更新中发挥着重要作用。近年来,科学家们通过将NANOG与TAT(Trans-Activator of Transcription)蛋白融合,开发出了一种名为NANOG-TAT的融合蛋白。这种融合蛋白能够高效地进入细胞,从而在细胞重编程和再生医学中展现出巨大的应用潜力。
NANOG的功能与机制
NANOG的主要功能是维持干细胞的多能性和自我更新能力。它通过结合特定的基因启动子,调控基因的表达,从而维持干细胞的未分化状态。NANOG在胚胎发育的早期阶段表达水平较高,随着胚胎的发育,其表达水平逐渐下降。在成体组织中,NANOG的表达通常受到严格调控,但在某些病理状态下,如肿瘤发生时,NANOG的表达水平可能会异常升高。
NANOG-TAT的创新与应用
NANOG-TAT融合蛋白的开发为细胞重编程和再生医学带来了新的希望。TAT蛋白是一种能够高效进入细胞的载体蛋白,通过将NANOG与TAT融合,科学家们能够将NANOG高效地导入目标细胞中。这种融合蛋白不仅能够维持干细胞的多能性,还能够将已分化的细胞重新编程为多能干细胞。
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