Recombinant Human LSHR Protein-VLP-Recombinant Human IL-21R Protein,hFc Tag-耐乙醇片球菌Pediococcusethanolidurans

研究表明，Flt-3L与免疫检查点抑制剂联合使用，可以显著提高癌症治疗的效果。

6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，能够帮助核酸样品沉入凝胶加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 的主要成分包括：甘油（Glycerol）：含量为60%，用于增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔。溴酚蓝（Bromophenol Blue）：含量为0.05%，作为示踪染料，用于观察电泳进程。二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：部分配方中还含有二甲苯青，用于更广泛的示踪。橙黄 G（Orange G）：部分配方中添加橙黄 G，进一步扩展示踪范围。Tris-HCl 缓冲液：10 mM，pH 7.6，用于维持电泳过程中的稳定环境。EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。它能够帮助科研人员更清晰地观察核酸片段的迁移情况，从而准确判断核酸的大小和完整性。

dNTP Mix是不可或缺的关键试剂，广泛应用于PCR扩增、cDNA合成、DNA测序、引物延伸反应等

肿瘤坏死因子超家族成员——人类白细胞介素 - 6（OSM，209aa），是一种多功能细胞因子，在人体免疫反应和细胞调控中扮演着重要角色。它主要由活化的T细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞产生，参与调节多种细胞的生长、分化和功能。 OSM（209aa）的生物学功能 OSM（209aa）通过与OSM受体（OSMR）和gp130受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在免疫细胞中，OSM能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。此外，OSM还能够调节巨噬细胞的活性，促进其吞噬和杀菌能力，从而在抗感染免疫中发挥重要作用。 在非免疫细胞中，OSM（209aa）也表现出显著的调控作用。它能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。例如，在肝脏损伤时，OSM能够刺激肝细胞的增殖，加速肝脏的修复过程。此外，OSM还能够调节脂肪细胞的代谢，影响脂肪的储存和分解。 OSM（209aa）与疾病 OSM（209aa）在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如，在类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病中，OSM的水平往往显著升高。

Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。

耐高盐全能核酸酶（Salt Active UltraNuclease）是一种来源于海洋微生物的重组非特异性核酸内切酶，经过基因工程改造后在大肠杆菌中表达纯化。它能够在高盐环境下保持高效活性，尤其在500 mM NaCl条件下表现出最佳活性。这种酶可以降解各种形式的DNA和RNA，包括双链、单链、线状、环状等。 耐高盐全能核酸酶在生物技术领域具有广泛的应用价值。在病毒纯化和疫苗生产中，它能够有效去除宿主残留核酸，将核酸含量降至极低水平（皮克级别），从而提高生物制品的安全性和功效。此外，它还能减少病毒颗粒的聚集，提高病毒回收率。在蛋白质纯化过程中，该酶可以降低细胞裂解液的粘度，提高纯化效率。 耐高盐全能核酸酶还被用于细胞治疗和疫苗研究，能够有效防止人外周血单核细胞（PBMC）的结团。其高盐耐受性和高效核酸降解能力使其在复杂的工业生产环境中表现出色，成为去除核酸污染的理想选择。

随着研究的不断深入，耐热核糖核酸酶H的应用范围将进一步扩大，为生命科学的进步做出更大的贡献。

MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种专为核酸电泳设计的缓冲液，广泛应用于RNA和DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。MOPS（3-吗啉丙磺酸）是一种两性离子缓冲剂，具有良好的缓冲能力和稳定性，特别适用于中性pH条件下的核酸分离。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲范围：pKa值为7.2，有效缓冲范围为pH 6.5-7.9。稳定性高：室温保存，有效期长达1年。即用型设计：粉剂形式，使用时只需用去离子水或双蒸水溶解。使用方法配制1×工作液：取一包MOPS电泳缓冲粉剂，倒入洁净的烧杯中。加入约800 mL去离子水或双蒸水，搅拌溶解。定容至1000 mL，混匀后即可使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，未开封的产品有效期为1年。

在实验中，牛痘DNA拓扑异构酶I通常在37℃下孵育，反应体系中需包含特定的反应缓冲液。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。它能够催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，广泛应用于分子克隆和基因工程。 工作原理 T3 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端和平末端。它对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端，尤其在高盐环境下表现出色。在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。 特点 高盐耐受性：与T4 DNA连接酶相比，T3 DNA连接酶对NaCl的耐受性更高，能够在1.0 M NaCl或KCl的条件下保持95%的活性。 高效连接：对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端。 反应条件：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常含有ATP、MgCl₂和PEG 6000。 应用 T3 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于黏性末端和平末端DNA片段的连接。 定点突变：通过连接特定的DNA片段实现基因突变。 高盐体系连接：适用于需要高离子浓度的实验。 RNA连接：能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液广泛应用于核酸的琼脂糖凝胶电泳实验中。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。其10000×浓缩液形式为实验操作提供了极大的便利，能够显著提高核酸检测的效率和灵敏度。产品特性SYBR Green I与双链DNA（dsDNA）结合后，荧光强度可增强1000倍，其检测灵敏度是传统溴化乙锭（EB）的25-100倍。这种染料在紫外光或可见光下均能发出明亮的绿色荧光，背景信号低，信噪比高，能够清晰地显示核酸条带。应用范围SYBR Green I适用于多种核酸分析方法，包括琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳。此外，它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。使用方法 SYBR Green I可以采用预染或后染的方法进行核酸染色。预染时，将10000×的SYBR Green I稀释100倍，加入样品中室温孵育10分钟后再进行电泳。后染时，将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中，室温振荡染色10-30分钟。在qPCR中，SYBR Green I通常以0.2×到1×的终浓度加入反应体系中。

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