蓝白链霉菌-沙漠毕赤酵母SHMCCD56578=ATCC58088=BCRC22496=NRRLY-12920-达氏拟诺卡氏菌达氏亚种

在使用前，需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度（如 6× 或 5×）。

白细胞介素-2受体α（IL-2Rα）是免疫系统中一个关键的组成部分，它在调节免疫反应中起着至关重要的作用。IL-2Rα是IL-2的主要受体亚单位，与IL-2结合后能够调节T细胞的活化、增殖和分化。重组人IL-2Rα（带有组氨酸标签，His）的开发，为研究IL-2信号传导机制和开发新型免疫调节疗法提供了有力的工具。 IL-2Rα的生物学功能 IL-2Rα主要表达在活化的T细胞表面，是IL-2受体复合物的重要组成部分。IL-2受体由三个亚单位组成：IL-2Rα、IL-2Rβ和γc。其中，IL-2Rα是高亲和力结合IL-2的关键亚单位。当IL-2与IL-2Rα结合后，能够激活下游的信号通路，如JAK-STAT通路，从而促进T细胞的增殖和分化，增强免疫反应。 重组人IL-2Rα（His）的优势 重组人IL-2Rα（His）通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点： 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-2Rα（His）的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

5'端腺苷酰化酶的主要功能是在DNA或RNA的5'末端添加一个腺苷酸（AMP）基团。

耐高盐全能核酸酶（Salt Active UltraNuclease）是一种来源于海洋微生物的重组非特异性核酸内切酶，经过基因工程改造后在大肠杆菌中表达纯化。它能够在高盐环境下保持高效活性，尤其在500 mM NaCl条件下表现出最佳活性。这种酶可以降解各种形式的DNA和RNA，包括双链、单链、线状、环状等。 耐高盐全能核酸酶在生物技术领域具有广泛的应用价值。在病毒纯化和疫苗生产中，它能够有效去除宿主残留核酸，将核酸含量降至极低水平（皮克级别），从而提高生物制品的安全性和功效。此外，它还能减少病毒颗粒的聚集，提高病毒回收率。在蛋白质纯化过程中，该酶可以降低细胞裂解液的粘度，提高纯化效率。 耐高盐全能核酸酶还被用于细胞治疗和疫苗研究，能够有效防止人外周血单核细胞（PBMC）的结团。其高盐耐受性和高效核酸降解能力使其在复杂的工业生产环境中表现出色，成为去除核酸污染的理想选择。

在胚胎发育的早期阶段，BMP-4起着至关重要的作用。它能够引导细胞分化，决定细胞的命运。

RNA寡核苷酸退火缓冲液（Annealing Buffer for RNA Oligos, 5×）是一种专为RNA寡核苷酸退火设计的缓冲液，广泛应用于siRNA等互补RNA寡核苷酸的退火反应。该缓冲液能够有效避免RNA寡核苷酸自身形成发夹结构，从而确保退火反应的正确进行。 产品特点 无RNase污染：经过特殊处理，不含RNase，可避免RNA降解。 操作简便：只需将待退火的RNA寡核苷酸与退火缓冲液按一定比例混合，置于PCR仪上进行程序降温，约60分钟即可完成。 稳定性高：在-20℃条件下可长期保存，有效期长达1年。 使用方法 配制反应体系： 将待退火的RNA寡核苷酸用DEPC水配制成200 µM。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需戴一次性手套，使用无RNase的耗材。 避免反复冻融：反复冻融会影响缓冲液的稳定性。 适用范围：仅适用于RNA寡核苷酸的退火，不适用于DNA寡核苷酸。 RNA寡核苷酸退火缓冲液凭借其高效、无污染和操作简便的特点，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具，特别适合需要高纯度和高效率的RNA退火实验。

在大肠杆菌中，RNase III的活性对于维持细胞内RNA代谢的平衡至关重要。

DL2000 DNA Marker是一种广泛应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准，由特定长度的双链DNA片段组成，可用于估算DNA片段的大小。产品特性DL2000 DNA Marker通常包含6条双链线状DNA条带，分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp和2000 bp。其中，750 bp条带的浓度通常较高（约100 ng/5 µL），便于观察和作为参考。该Marker已预混有1×Loading Buffer，可直接用于电泳，使用方便。使用方法 电泳条件：建议在1.0% - 2.0%的琼脂糖凝胶中使用，电泳缓冲液可选用1×TAE或0.5 - 1×TBE。电压一般控制在5 - 10 V/cm，电泳时间根据凝胶浓度和电压调整。 上样量：通常每次取5 µL加入凝胶加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。 染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，然后在紫外灯下观察电泳条带。保存条件短期保存：4℃可保存6个月。长期保存：-20℃可保存1 - 2年。避免反复冻融：反复冻融可能导致条带降解，影响电泳效果。

适用于多种实验条件，包括不同的琼脂糖浓度和电泳电压（4-10 V/cm），能够根据实验需求灵活调整

在免疫学的广阔领域中，Flt-3L（Fms样酪氨酸激酶3配体）与猕猴（Rhesus Macaque）的结合，为人类免疫研究搭建了一座重要的桥梁。Flt-3L是一种关键的细胞因子，能够促进多种免疫细胞的增殖和分化，而猕猴作为与人类基因高度相似的非人灵长类动物，是研究人类免疫系统和疾病机制的重要模型。 Flt-3L的关键作用 Flt-3L在免疫系统中扮演着至关重要的角色。它能够促进造血干细胞和祖细胞的增殖，特别是对树突状细胞（DCs）的发育至关重要。树突状细胞是免疫系统中的“哨兵”，负责识别和呈递抗原，激活T细胞，从而启动免疫反应。Flt-3L通过与Flt-3受体结合，激活下游信号通路，促进这些细胞的成熟和功能发挥。 猕猴模型的重要性 猕猴的免疫系统与人类极为相似，这使得它们成为研究人类免疫反应和疾病机制的理想模型。猕猴能够模拟人类的多种疾病，包括艾滋病、疟疾和癌症等。通过在猕猴中研究Flt-3L的作用，科学家可以更好地理解人类免疫系统的功能和疾病发生机制。 研究与应用 在实验室中，科学家们利用猕猴模型研究Flt-3L对免疫细胞的影响。

热敏UDG在分子诊断和PCR实验中表现出色，尤其适用于需要严格控制污染的实验环境

在分子生物学研究中，核糖核酸酶A（RNase A）是一种广泛使用的酶，它在RNA降解和结构分析中发挥着重要作用。重组RNase A（10mg/ml）以其高纯度、高活性和特异性，成为RNA研究中的“精准工具”，为科学家们提供了强大的支持。 重组RNase A的特性 重组RNase A是一种从细菌中通过基因工程技术生产的酶，具有与天然RNase A相同的活性和特异性。它能够特异性地切割RNA分子中的磷酸二酯键，主要作用于嘧啶核苷酸（如尿嘧啶和胞嘧啶）的3'端。这种酶的活性不受金属离子的影响，但可以被一些小分子抑制剂（如二硫苏糖醇，DTT）抑制。 高纯度与高活性 重组RNase A（10mg/ml）具有高纯度和高活性的特点，这使得它在实验中表现出色。高纯度意味着酶中杂质含量极低，不会对实验结果产生干扰。高活性则确保了在较低浓度下就能高效地降解RNA，从而节省实验成本和时间。 广泛的应用 重组RNase A在RNA研究中具有广泛的应用。例如，在RNA结构分析中，它被用于部分降解RNA，生成特定的片段，从而帮助科学家研究RNA的二级结构和三级结构。

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