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它不仅简化了实验流程，更提升了实验结果的质量，是分子生物学实验室不可或缺的精准检测利器。

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，尤其适用于环介导等温扩增（LAMP）和滚环扩增（RCA）等应用。功能与特性链置换活性：Bst DNA Polymerase, Large Fragment 具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。高耐盐性：该酶在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。 高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。热稳定性：最佳活性温度为65℃，可在60-70℃的温度范围内稳定工作。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。

dITP溶液纯度大于99%，不含DNase、RNase磷酸酶和蛋白酶确保在实验中不会受到核酸酶的干扰

在分子生物学和生物技术研究中，RNA转录是一个关键步骤，尤其是在基因表达研究、RNA结构分析和体外转录应用中。T7快速高产量RNA转录试剂盒以其高效、便捷和高产量的特点，成为实验室中不可或缺的工具。 试剂盒的优势 T7快速高产量RNA转录试剂盒的核心是T7 RNA聚合酶，这是一种高效的单亚基酶，能够特异性地识别T7噬菌体启动子序列，并在短时间内合成大量的RNA。试剂盒通过优化反应条件，确保了RNA合成的高效率和高产量。与传统的转录方法相比，T7快速高产量RNA转录试剂盒能够在短时间内完成转录反应，大大提高了实验效率。 应用广泛 T7快速高产量RNA转录试剂盒在多个领域都有广泛应用。在基因表达研究中，它可以用于合成特定的mRNA，用于后续的翻译实验或基因功能研究。在RNA结构分析中，该试剂盒能够合成高质量的RNA样本，用于核磁共振（NMR）或X射线晶体学等结构生物学研究。此外，它还可以用于合成RNA探针，用于原位杂交或基因芯片分析，帮助科学家快速定位和检测目标基因。

dCTP（脱氧胞苷三磷酸）是DNA合成中的关键核苷酸之一，广泛应用于多种分子生物学实验

在生物技术的浩瀚星空中，蛋白AG-微球菌核酸酶（pAG-MNase）犹如一颗冉冉升起的新星，闪耀着独特的光芒。它是一种经过工程改造的酶，融合了蛋白A（Protein A）和微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的卓越特性，为生命科学研究和生物医学应用开辟了新的道路。 微球菌核酸酶本身是一种能够降解核酸的酶，具有高效、特异性强的特点。而蛋白A则是一种能够与免疫球蛋白G（IgG）特异性结合的蛋白质，广泛应用于抗体纯化等领域。当二者结合形成蛋白AG-微球菌核酸酶时，便实现了功能上的完美互补。在基因编辑技术中，pAG-MNase可以精准地定位到目标核酸序列，像一把锋利的剪刀，将错误或有害的基因片段切断，为后续的基因修复或替换提供便利。它还能在基因表达调控研究中发挥重要作用，通过对染色质的核酸降解，揭示基因转录过程中的关键机制，帮助科学家深入理解基因表达的调控网络。 此外，蛋白AG-微球菌核酸酶在疾病诊断方面也展现出巨大潜力。它可以结合特定的抗体，通过检测核酸的降解产物，实现对病原体的快速、准确检测，为传染病的早期诊断和防控提供有力支持。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。

GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种新型的核酸染料，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于检测DNA和RNA。它是一种安全、高效的替代品，可替代传统的溴化乙锭（EB）染料。 产品特性 GoldenView 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当。在紫外透射光下，双链DNA（dsDNA）呈现绿色荧光，而单链DNA（ssDNA）或RNA则呈现红色荧光。这种特性使其能够清晰地区分DNA和RNA，适用于多种核酸分析实验。 使用方法 使用GoldenView进行琼脂糖凝胶电泳时，操作方法与EB完全相同。通常在100 ml的琼脂糖凝胶溶液中加入5-10 µl的GoldenView，轻轻摇匀后倒胶，待凝胶完全凝固后进行电泳。电泳完成后，可在紫外灯下直接观察核酸条带。 安全性 GoldenView的主要成分是吖啶橙，虽然具有细胞渗透性，但通过多项致突变性试验验证，结果均为阴性。然而，为确保安全，建议操作时佩戴手套和口罩，避免接触皮肤。

它不仅为科学家们提供了一个强大的工具，也为生物技术的发展带来了新的机遇。

磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，广泛应用于PCR产物纯化、DNA片段回收以及核酸提取等领域。它利用磁珠与核酸的特异性结合，通过简单的操作流程实现高效、快速的核酸纯化。工作原理该试剂盒的核心在于磁珠表面的特殊修饰，使其能够与核酸分子特异性结合。在特定的缓冲液条件下，核酸会吸附到磁珠表面，而杂质（如蛋白质、引物、dNTP等）则被洗去。通过磁场分离，纯化的核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于后续实验。产品特点高效回收：对于80 bp至50 kb的DNA片段，回收效率可达95%以上。操作简便：无需离心，整个纯化过程仅需20-30分钟。高通量化：可同时处理多个样本，适合高通量实验。兼容性强：适用于多种下游应用，如PCR、酶切、测序等。应用场景磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒广泛应用于以下领域：PCR产物纯化：去除引物、dNTP等杂质，提高PCR产物的纯度。DNA片段回收：从酶切反应液中回收目标DNA片段。高通量测序：纯化后的DNA可用于文库构建和测序。使用方法混合磁珠溶液：将磁珠溶液加入PCR反应液中，混合均匀。

在分子生物学研究中，E.coli Poly(A)加尾酶也具有重要的应用价值。

Tris-硼酸电泳缓冲液(10×TBE)是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳。它由Tris、硼酸和EDTA组成，具有强大的缓冲能力，能够维持稳定的pH值，从而提高电泳的分辨率。产品特性成分：主要由900 mM Tris-硼酸和20 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TBE工作液含有90 mM Tris-硼酸和2 mM EDTApH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。

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