金黄弗拉德氏菌-暗黑中华单胞菌-GT115大肠杆菌

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在多次重复实验中表现出极高的重复性

蛋白A-微球菌核酸酶（Protein A-MNase，简称pA-MNase）是一种融合蛋白，由Protein A和微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）组成。它兼具Protein A的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 高活性：pA-MNase具有高效的核酸内切酶活性，能够在短时间内将DNA降解为单核苷酸和寡核苷酸。 抗体结合能力：Protein A能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，使得pA-MNase可以被引导至目标蛋白所在的染色质区域。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 操作简便：实验流程简单，从细胞到二代测序文库的转化仅需1天。 应用场景 pA-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，这是一种替代传统ChIP-Seq的新技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。

溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)是一种专为核酸电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由溴酚蓝、二甲苯青FF和蔗糖组成，能够为核酸电泳提供清晰的指示和稳定的环境。产品特性成分：主要由0.25%溴酚蓝、0.25%二甲苯青FF和15%蔗糖组成。指示剂：溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，稀释后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于观察电泳进程。保存条件：室温避光保存，有效期为3个月。 使用方法稀释：通常按1:5的比例将2×溴酚蓝蔗糖溶液稀释至1×使用。电泳操作：将稀释后的缓冲液与核酸样品混合后直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为核酸电泳实验中的理想选择。

dNTP Mix是不可或缺的关键试剂，广泛应用于PCR扩增、cDNA合成、DNA测序、引物延伸反应等

在分子生物学实验中，DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶，广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而，传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性，以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG（Heat-labile UDG，1U/μl）的出现，为这一问题提供了高效的解决方案。 热敏感型UDG的独特特性 热敏感型UDG（Heat-labile UDG）是一种经过工程改造的UDG，来源于细菌。与传统的UDG不同，这种酶在高温条件下（通常在95℃）会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前，UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中，UDG会自动失活，无需额外的处理步骤，从而简化了实验流程。 热敏感型UDG的应用 热启动PCR：在PCR反应中，热敏感型UDG可以用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在反应前加入UDG，可以降解引物中的尿嘧啶，从而避免引物在反应前的非特异性结合。

Ultra-Long Master Mix (2×) 凭借其卓越的性能和便捷的操作流程，成为扩增选择

磁珠法血液基因组DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从全血、白膜层、血浆等样本中快速、高效地提取高质量的基因组DNA。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于分子生物学实验。工作原理该试剂盒利用硅羟基包被的磁珠，在高盐条件下与核酸特异性结合，通过磁场分离去除杂质后，在低盐条件下洗脱得到高纯度的基因组DNA。这种技术避免了传统有机溶剂的使用，更加安全环保。产品特点高效提取：从100 μL到1 mL的血液样本中可提取高质量的基因组DNA，得率高且纯度好。操作简便：整个提取过程可在1小时内完成，适合高通量操作。安全无毒：无需使用酚、氯仿等有机试剂，操作更安全。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量提取。应用场景提取的基因组DNA适用于多种下游应用，包括PCR、荧光定量PCR、文库构建、芯片检测、高通量测序等。使用方法样本预处理：加入裂解液和蛋白酶K，65°C孵育以裂解细胞，释放基因组DNA。结合磁珠：加入磁珠，通过磁场分离去除杂质。洗涤与洗脱：用洗涤液去除杂质后，在低盐条件下洗脱DNA。

RcView 吖啶橙核酸染料应保存在4°C的避光环境中，以确保其稳定性和荧光强度。

溴化乙锭溶液(EB, 10 mg/ml, RNase free)是一种高度灵敏的荧光染色剂，广泛用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA和RNA分子。它经过RNase-free处理，适用于RNA样本的电泳。产品特性成分：10 mg/ml溴化乙锭和去离子水。保存条件：室温避光保存，有效期为2年。用途：用于核酸电泳前后的染色，以及流式细胞仪的样品染色处理。荧光特性：在302 nm紫外光激发下，放射出橙红色信号。检测灵敏度：可检测到少至10 ng的DNA条带。使用方法电泳前染色（胶染法）：将100 ml的琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）放入微波炉中融化。冷却至60℃左右后加入5-10 µl的溴化乙锭溶液(10 mg/ml)，轻轻摇匀后倒胶，避免产生气泡。待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫外灯下观察拍照。电泳后染色（泡染法）：琼脂糖凝胶电泳后，将胶浸没在含有EB（0.5 µg/ml）的电泳缓冲液或去离子水中。室温下染色15-45分钟（取决于凝胶厚度）。可选脱色处理：用去离子水或1 mM MgSO4溶液室温浸泡10-30分钟，以降低背景荧光。

螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。

T4 UvsX重组酶是一种来源于T4噬菌体的重组酶，属于RecA/Rad51家族的同源体。它在双链DNA断裂的修复和复制叉重新启动的过程中起重要作用。T4 UvsX重组酶能够与单链DNA结合并形成核酸蛋白复合物，该复合物通过寻找与双链DNA的互补区域进行杂交，从而完成链置换反应。功能与特性链置换能力：T4 UvsX重组酶能够与单链DNA结合，形成稳定的核酸蛋白复合物，并在双链DNA中寻找同源序列，完成链置换反应。无核酸酶活性：该酶本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。等温扩增：T4 UvsX重组酶是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心酶，能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景等温扩增（RPA）：T4 UvsX重组酶是RPA技术的关键组分，能够在等温条件下快速、灵敏地扩增DNA。病原体检测：RPA技术可用于检测多种DNA和RNA病原体，如MERS、HIV-1、埃博拉病毒和COVID-19，检测下限通常低于100个拷贝。即时诊断（POCT）：RPA技术因其快速、简便的特点，非常适合现场快速诊断试剂的开发。

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