血朱栓孔菌-群结腐霉-阴沟肠杆菌

重组小鼠 VEGF120 蛋白在体外实验中表现出显著的生物活性。

在免疫学研究中，Recombinant Mouse H-2K (b) & B2M & OVA (SIINFEKL) Monomer Protein, His-Avi Tag 是一种极具价值的工具蛋白，广泛应用于研究T细胞免疫反应、疫苗开发以及肿瘤免疫治疗等领域。 该蛋白由小鼠MHC I类分子H-2K (b)、β2-微球蛋白（B2M）和卵清蛋白（OVA）衍生的免疫显性表位肽（SIINFEKL）组成。这种结构设计使其能够特异性地激活和检测靶向SIINFEKL肽段的CD8+ T细胞。H-2K (b) 是小鼠主要组织相容性复合体（MHC）I类分子，负责呈递内源性抗原肽给CD8+ T细胞，而B2M则是MHC I类分子的稳定伴侣，确保其在细胞表面的正确表达。SIINFEKL肽段是OVA中的一个免疫显性表位，常被用作模型抗原，广泛应用于免疫学研究。 通过将这三种组分结合，该单体蛋白能够高效地呈递SIINFEKL肽段，激活小鼠体内的CD8+ T细胞。His-Avi Tag的加入进一步增强了蛋白的可操作性和检测便利性，使其在实验中更容易进行纯化和标记。

随着研究的深入，SCF 在再生医学和疾病治疗中的应用前景将逐渐显现。

NY-ESO-1（纽约食管鳞状细胞癌抗原）是一种重要的癌睾抗原，因其在多种肿瘤中的特异性表达而备受关注。NY-ESO-1 在正常组织中通常不表达或低表达，但在多种癌症中异常高表达，如黑色素瘤、肺癌、卵巢癌和前列腺癌等。Recombinant Human NY-ESO-1 (HLA-A*02:01) Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 NY-ESO-1 相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA-A02:01、B2M 和 NY-ESO-1 的抗原肽组成。HLA-A02:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将肿瘤抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*02:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。NY-ESO-1 的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) 是一种专为植物样本设计的预混液

重组食蟹猴SFRP2蛋白（Recombinant Cynomolgus SFRP2 Protein, His Tag）是一种通过重组技术生产的蛋白质，为研究Wnt信号通路及其在发育、组织再生和疾病中的作用提供了重要的工具。SFRP2（分泌型卷曲相关蛋白2）是分泌型卷曲相关蛋白家族（SFRP）的一员，该家族通过调节Wnt信号通路在多种生物学过程中发挥关键作用。 Wnt信号通路在胚胎发育、细胞增殖、细胞分化和组织稳态中起着至关重要的作用。SFRP2通过与Wnt配体或其受体Frizzled结合，抑制Wnt信号通路的活性。这种调节机制对于维持细胞的正常功能和组织的稳态至关重要。在病理状态下，SFRP2的异常表达或功能失调与多种疾病相关，包括癌症、神经退行性疾病和发育障碍。 重组食蟹猴SFRP2蛋白的开发为研究其功能提供了强大的技术支持。通过重组DNA技术和His Tag（组氨酸标签）的添加，该蛋白的纯度和稳定性得到显著提高，便于后续的实验操作和检测。His Tag不仅有助于蛋白的纯化，还使其在实验中能够被快速、特异地识别和分离。

Phospho-Tyr5位于EGFR的细胞内激酶域，其磷酸化状态对于EGFR的信号传导至关重要。

Recombinant Mouse SLAMF6（重组小鼠信号淋巴细胞激活分子家族成员6，带组氨酸标签）是一种重要的免疫调节蛋白。SLAMF6属于SLAM家族，这一家族的蛋白主要在免疫细胞表面表达，参与调节免疫细胞的激活、分化和功能。 SLAMF6通过其胞内段与多种适配蛋白（如SH2D1A/SAP和SH2D1B/EAT-2）结合，激活下游信号通路，从而调节免疫细胞的功能。在自然杀伤（NK）细胞中，SLAMF6能够触发细胞溶解活性，调节细胞毒性和细胞因子分泌。此外，SLAMF6还参与调节T细胞受体（TCR）信号，影响T细胞的激活和效应功能。 SLAMF6在免疫系统中具有双重作用。一方面，它能够促进T细胞分化为Th17表型，增加IL-17的分泌；另一方面，它也可以在缺乏SH2D1A/SAP的情况下向CD4+ T细胞和NKT细胞传递负信号，负向调节生发中心的形成，有助于防止自身免疫。 Recombinant Mouse SLAMF6通过基因工程技术生产，带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。

未来结合CRISPR筛选和类器官模型，β-Klotho或将成为代谢-衰老轴研究的核心靶点。

在血液学和免疫学研究领域，M-CSF（巨噬细胞集落刺激因子）作为一种重要的造血生长因子，其在巨噬细胞的增殖、分化和激活过程中扮演着关键角色。重组生物素化人M-CSF蛋白的开发，为深入研究M-CSF的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 M-CSF主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等分泌，能够特异性地作用于巨噬细胞前体细胞，促进其增殖和分化，形成巨噬细胞集落。它在免疫系统中发挥着重要的调节作用，参与炎症反应、组织修复和免疫监视等过程。重组生物素化人M-CSF蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在血液学研究中，重组生物素化人M-CSF蛋白可用于探索M-CSF与其受体（如CSF-1R）的结合机制，以及这种结合如何影响巨噬细胞前体细胞的增殖和分化。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与M-CSF相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在巨噬细胞发育过程中的功能变化。

其中，750 bp条带的浓度通常较高（约100 ng/5 µL），便于观察和作为参考。

重组人ULBP-4蛋白（hFc标签）是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白，将ULBP-4（UL16 Binding Protein 4）与人类免疫球蛋白的Fc片段相结合。这种融合蛋白不仅保留了ULBP-4的生物学活性，还借助Fc片段的特性，增强了其稳定性和可操作性，成为免疫学和肿瘤学研究中的重要工具。 ULBP-4的生物学功能 ULBP-4是一种应激诱导的细胞表面蛋白，属于NKG2D配体家族。它在多种细胞类型中表达，尤其是在肿瘤细胞和病毒感染的细胞中。ULBP-4通过与自然杀伤细胞（NK细胞）和某些CD8⁺ T细胞表面的NKG2D受体结合，激活免疫细胞，从而诱导对肿瘤细胞或病毒感染细胞的免疫监视和清除。ULBP-4的表达水平与肿瘤细胞对免疫监视的敏感性密切相关，因此它被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 重组人ULBP-4蛋白（hFc标签）的优势 重组人ULBP-4蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高稳定性和可操作性：hFc标签增强了蛋白的稳定性和溶解性，使其在实验操作中更加方便，减少了降解和聚集的风险。

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