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在肿瘤学研究中，PLAP的异常表达与某些肿瘤的发生发展密切相关。

重组人Latexin蛋白（Recombinant Human Latexin Protein, His Tag）是一种天然存在于哺乳动物组织中的羧肽酶抑制剂，主要在神经系统、免疫系统和某些外周组织中表达。Latexin是目前已知的唯一一种能够特异性抑制羧肽酶A（CPA）和羧肽酶B（CPB）活性的内源性蛋白，在调控蛋白质降解、细胞分化及炎症反应等过程中发挥重要作用。 该重组蛋白通常采用大肠杆菌或真核表达系统（如HEK293细胞）制备，N端带有His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。His标签的引入不仅提高了蛋白的溶解性，也便于后续的Western blot、ELISA、酶活性抑制实验及蛋白相互作用研究。 研究表明，Latexin在神经系统发育、干细胞维持及肿瘤抑制中具有潜在功能。例如，在神经干细胞中，Latexin可能通过调控蛋白酶活性影响细胞命运决定；在某些肿瘤中，其表达水平与肿瘤进展呈负相关，提示其可能具有抑癌作用。

重组FABP2蛋白还可以用于研究其在细胞内的定位和功能调控机制。

生物素化重组人蛋白（Biotinylated Recombinant Human Proteins）是一类经过基因工程技术和生物素修饰的蛋白质工具，广泛应用于生物医学研究和诊断领域。这些蛋白通过生物素与链霉亲和素（streptavidin）的超强结合能力，极大地增强了实验的灵敏度和特异性，为研究细胞信号传导、细胞间相互作用以及疾病机制提供了强大的支持。 生物素化技术的优势 生物素（biotin）与链霉亲和素（streptavidin）之间的结合是目前已知最强的非共价相互作用之一，其解离常数（Kd）约为10⁻¹⁵ M。这种超强的结合能力使得生物素化的蛋白在实验中具有极高的灵敏度和特异性。生物素化重组人蛋白可以用于多种实验技术，如流式细胞术、免疫沉淀、免疫组织化学、酶联免疫吸附测定（ELISA）等，显著提高了检测效率和准确性。 应用领域 生物素化重组人蛋白在多个领域具有广泛的应用价值。在基础研究中，它们被用于研究细胞表面受体与配体的相互作用、细胞信号传导通路以及细胞间的通信机制。例如，生物素化的细胞因子可以用于研究其与受体的结合亲和力和信号传导效率。

通过基因工程技术生产的重组人CD45蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究。

重组人干扰素γ受体1（Recombinant Human IFN-γ R1）是一种重要的细胞表面受体，广泛应用于免疫学、抗病毒反应以及疾病机制的研究中。IFN-γ R1是干扰素γ（IFN-γ）信号传导通路的关键组成部分，参与调节免疫细胞的活化、抗病毒反应和炎症过程。 背景与功能 干扰素γ（IFN-γ）是一种重要的免疫调节细胞因子，主要由活化的T细胞和自然杀伤（NK）细胞分泌。IFN-γ通过与其受体结合，激活下游的JAK-STAT信号通路，调节细胞的免疫反应。IFN-γ受体由两个亚基组成：IFN-γ R1和IFN-γ R2，其中IFN-γ R1是配体结合的关键亚基。 IFN-γ R1在多种细胞类型中表达，包括免疫细胞、上皮细胞和内皮细胞。它通过与IFN-γ结合，启动抗病毒、抗增殖和免疫调节等多种生物学过程。例如，IFN-γ能够增强巨噬细胞的吞噬活性，促进细胞毒性T细胞的增殖，抑制病毒复制，并调节炎症因子的分泌。 重组蛋白的应用 重组人IFN-γ R1蛋白通过基因工程技术制备，具有与天然IFN-γ R1相似的生物学活性。

在研究中，M-CSF（大鼠）常被用于构建各种疾病模型，如炎症性疾病、肿瘤和血液病等。

重组人CD300A（Recombinant Human CD300A, Avi Tag）是一种33 kDa的单链跨膜糖蛋白，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合Avi标签（生物素化位点），纯度>95%，内毒素90%）。重组蛋白可： 抑制LPS诱导的巨噬细胞TNF-α分泌（抑制率>75%）； 作为流式检测标准品，使外周血CD300A⁺髓系细胞定量CV值<3%； 与抗CD300A激动型抗体联用，缓解OVA诱导的哮喘气道炎症（嗜酸性粒细胞浸润减少60%）。 突破性应用 过敏性疾病：生物素化CD300A磁珠富集调节性巨噬细胞，联合IL-10使小鼠气道高反应性降低55%； 自身免疫病调控：在类风湿关节炎模型中，CD300A激动剂减少滑膜IL-6分泌（下降68%）。

FGFR2的异常表达或突变也与多种疾病的发生发展有关，包括某些类型的癌症和先天性发育异常。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究。其截短体则是通过基因工程改造，删除部分氨基酸序列而获得的变体，通常用于特定的研究目的，如提高酶的稳定性或特异性。 功能与特性 N-糖基化酶活性：识别并切除双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生脱嘌呤（AP）位点。 AP-裂解酶活性：在AP位点的3'和5'端切割磷酸二酯键，产生具有3'和5'磷酸的碱基缺口。 高纯度与稳定性：核酸内切酶VIII截短体通过重组表达获得，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶和RNase残留。 热失活：75℃孵育10分钟可使酶失活。 应用场景 DNA损伤修复研究：用于模拟和修复DNA损伤，特别是在氧化损伤研究中。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：评估细胞内和体外的氧化DNA损伤。 NGS建库：在二代测序中，特异性切除含AP位点的模板链，实现双端测序。 酶法合成DNA：释放DNA链，用于合成特定的DNA结构。

该蛋白还可用于研究基因表达调控过程，特别是其在染色质修饰和转录调控中的作用。

甲酰胺加样缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的RNA上样缓冲液，广泛应用于RNA电泳实验中。它以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见，起到电泳指示的作用。产品特性主要成分：去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为12个月。用途：专用于RNA电泳，能够提供清晰的指示，便于观察RNA条带。使用方法稀释：将10×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品按1:9的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入RNA胶内进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。避免RNase污染：操作过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

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