重组人TPM1蛋白(His标签)还可用于药物筛选和毒性测试。
重组食蟹猴血小板源性生长因子受体β(PDGFRβ)蛋白是一种重要的酪氨酸激酶受体,在细胞增殖、分化、迁移和组织修复中发挥着关键作用。PDGFRβ主要参与血小板源性生长因子(PDGF)的信号传导,是研究细胞生物学和组织工程的重要工具。
PDGFRβ广泛表达于多种细胞类型中,包括平滑肌细胞、成纤维细胞和某些内皮细胞。它通过与 PDGF 结合,激活一系列下游信号通路,如 PI3K-Akt 通路和 MAPK 通路。这些信号通路的激活能够促进细胞的增殖和迁移,增强细胞的存活能力,对于组织的修复和再生至关重要。例如,在伤口愈合过程中,PDGFRβ的激活能够促进平滑肌细胞和成纤维细胞的增殖和迁移,加速伤口的闭合和组织的修复。
重组技术的应用使得重组食蟹猴 PDGFRβ蛋白的生产成为可能。通过基因工程技术,可以在适当的表达系统中高效表达并纯化 PDGFRβ蛋白。这种重组蛋白的纯度高、活性好,能够用于多种实验研究,包括受体-配体结合实验、信号传导研究以及药物筛选等。
在疾病研究方面,PDGFRβ的异常表达与多种疾病相关。例如,在某些癌症中,PDGFRβ的过度激活可能导致肿瘤细胞的增殖和侵袭。
TRAIL R1的研究不仅局限于肿瘤学领域,还涉及免疫学和炎症生物学等多个学科。
Mouse Fractalkine(小鼠fractalkine,CX3CL1)是一种独特的趋化因子,在免疫系统中发挥着关键作用。它不仅参与细胞的黏附和迁移,还在调节免疫细胞的激活和炎症反应中扮演重要角色。
基本特性与功能
Mouse Fractalkine是一种膜结合蛋白,具有两种形式:膜结合型和可溶型。膜结合型fractalkine主要表达在内皮细胞、树突状细胞和巨噬细胞表面,可溶型fractalkine则通过蛋白酶切割产生,参与细胞间信号传导。其受体CX3CR1主要表达在单核细胞、巨噬细胞和T细胞上。
免疫调节作用
Fractalkine在免疫调节中具有多方面的作用。它能够吸引CX3CR1阳性的免疫细胞,促进这些细胞在炎症部位的聚集。此外,fractalkine还参与调节免疫细胞的激活状态,影响细胞因子的分泌和细胞毒性功能。例如,在神经炎症中,fractalkine的表达增加,能够吸引巨噬细胞和T细胞进入中枢神经系统,加剧炎症反应。
疾病相关性
Fractalkine的异常表达与多种疾病相关,包括心血管疾病、神经退行性疾病和癌症。
在体外实验中,Persephin仅在共表达GFRα4和RET的神经元中促进存活。
在生物医学研究中,Recombinant Human Azurocidin(重组人类嗜酸性粒细胞蛋白)是一种重要的研究工具,广泛应用于免疫防御、炎症反应和细胞生物学的研究中。Azurocidin是一种由嗜中性粒细胞分泌的溶酶体蛋白酶,属于丝氨酸蛋白酶家族,主要参与免疫防御和炎症反应的调节。
结构与功能
Azurocidin是一种由208个氨基酸组成的多肽,分子量约为23 kDa。它包含一个信号肽和一个成熟的酶活性区域。重组人类Azurocidin蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达,具有与天然蛋白相似的生物活性。Azurocidin的主要功能包括:
免疫防御:Azurocidin能够分解细菌和真菌的细胞壁,具有抗菌活性,是机体免疫防御的重要组成部分。
炎症反应:Azurocidin在炎症部位释放,能够调节炎症反应,促进炎症细胞的活化和趋化。
组织修复:Azurocidin还参与组织修复过程,通过分解细胞外基质成分,促进细胞迁移和组织重塑。
在疾病中的作用
Azurocidin在多种疾病中具有重要作用,特别是在感染性疾病和炎症性疾病中。
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Dnp(2,4-二硝基苯酚)是一种有效的荧光猝灭剂,能够有效猝灭荧光团的荧光。
在现代分子生物学研究与临床诊断领域,实时荧光定量PCR(qPCR)技术因其高灵敏度、高特异性和快速检测能力而备受青睐。而其中,Probe qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus)更是凭借其卓越的性能脱颖而出,成为众多科研人员与实验室的首选试剂。
这种试剂的独特之处在于其2×浓度的配方设计,使得实验操作更加便捷高效。只需简单地添加模板和引物,即可快速配制反应体系,大大节省了实验时间与精力。同时,它含有高浓度的ROX被动荧光染料,能够有效校正孔间荧光信号的差异,确保实验结果的准确性和重复性,这对于需要精确定量的实验尤为重要。
更值得一提的是,该试剂中加入了UDG(尿嘧啶DNA糖基化酶)成分。UDG能够降解含有尿嘧啶的引物或模板,有效防止引物二聚体的形成以及残留DNA的污染,从而显著提高了qPCR反应的特异性和可靠性。在进行高灵敏度的基因检测时,这一特性尤为关键,能够有效避免假阳性结果的出现。
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参与激肽释放酶-激肽系统(Kallikrein-Kinin System)的级联反应。
T4 UvsY蛋白是一种来源于噬菌体T4的重组调节蛋白,分子量约为16 kDa。它在T4 UvsX重组酶执行同源重组过程中起到关键的促进作用。具体来说,UvsY蛋白能够帮助UvsX重组酶侵入单链DNA(ssDNA)与单链结合蛋白(如T4 gp32)形成的复合物,促进gp32的释放,从而为UvsX重组酶与ssDNA的结合创造条件。此外,UvsY蛋白还可增强UvsX蛋白的ATPase活性,降低UvsX发挥活性所需的最低浓度,从而促进链置换反应。产品特性增强UvsX活性:UvsY蛋白能够显著提高UvsX重组酶的活性,促进链置换反应。无核酸酶活性:该蛋白本身不具有核酸酶活性,不会降解DNA。
等温扩增应用:UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增(RPA)技术的核心组分之一,能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景T4 UvsY蛋白主要用于等温扩增技术,如重组酶聚合酶扩增(RPA)。RPA技术是一种快速、灵敏的核酸检测方法,能够在37-42℃的恒温条件下进行反应,无需复杂的热循环设备。该技术广泛应用于病原体检测、基因分析以及现场快速诊断等领域。
建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶,电泳电压4-10 V/cm,电泳时间20-25分钟。
T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶,具有独特的酶活性和广泛的应用价值。它能够催化DNA的5'→3'方向合成,同时具备3'→5'核酸外切酶活性,但不具有5'→3'核酸外切酶活性。这种酶在分子生物学实验中被广泛应用于多种场景。
工作原理
T4 DNA聚合酶的活性依赖于模板和引物的存在。它通过识别单链DNA模板上的引物,从5'端向3'端合成新的DNA链。此外,它还具有3'→5'外切酶活性,能够在没有dNTPs的情况下,按3'→5'方向降解双链DNA。这种外切酶活性在存在特定dNTP时会被抑制,例如当反应体系中仅存在dGTP时,酶会在遇到G碱基时停止降解。
应用
T4 DNA聚合酶在分子克隆中具有重要应用。例如,在In-Fusion克隆技术中,它利用3'→5'外切酶活性生成单链5'突出端,通过互补序列的退火实现DNA片段的无缝连接。此外,它还被用于DNA末端修饰,如将黏性末端转换为平末端,或在3'末端添加特定核苷酸。
在高通量测序(NGS)中,T4 DNA聚合酶用于文库构建,通过平滑DNA末端或添加特定序列,提高测序效率。它还被用于位点特异性突变、DNA末端标记等应用。
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