康宁木霉TrichodermakoningiiAS3.4265-阿姆斯特丹曲霉SHMCCD67109-稻小球腔菌

PRP 可能通过调节下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA 轴）的活动，影响应激激素的释放。

p16（Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor 2A，CDKN2A）是一种重要的细胞周期调控蛋白，通过抑制CDK4/6的活性，阻止细胞从G1期进入S期，从而在细胞周期调控和肿瘤抑制中发挥关键作用。近年来，科学家们通过将p16与TAT（Trans-Activator of Transcription）蛋白融合，开发出了一种名为p16-TAT的融合蛋白。这种融合蛋白能够高效地进入细胞，从而在细胞周期调控和再生医学中展现出巨大的应用潜力。 p16的功能与机制 p16的主要功能是抑制细胞周期的进展。它通过结合并抑制CDK4/6的活性，阻止细胞从G1期进入S期，从而维持细胞的静止状态。p16在细胞周期调控中的作用对于防止细胞过度增殖和肿瘤发生至关重要。在许多肿瘤中，p16的表达水平异常降低，导致细胞周期失控，促进肿瘤的生长和扩散。 p16-TAT的创新与应用 p16-TAT融合蛋白的开发为细胞周期调控和再生医学带来了新的希望。TAT蛋白是一种能够高效进入细胞的载体蛋白，通过将p16与TAT融合，科学家们能够将p16高效地导入目标细胞中。

dNTP Mix是不可或缺的关键试剂，广泛应用于PCR扩增、cDNA合成、DNA测序、引物延伸反应等

Tn5转座酶是一种能够高效切割并插入DNA的酶，广泛应用于基因组编辑和高通量测序文库构建。它通过识别特定的DNA序列并将其插入到目标DNA中，实现基因组的“跳跃”和重组。 工作原理 Tn5转座酶的工作原理包括以下几个步骤： 复合物形成：两个Tn5转座酶分子结合到供体DNA的转座子的ME序列，形成复合物。 切割与插入：在Mg²⁺存在的情况下，Tn5转座酶切割供体DNA，并将其插入到靶DNA中，形成转座后的DNA序列。 结果：切割形成的9bp粘性末端可通过DNA聚合酶和连接酶填补，最终形成9bp正向重复序列。 应用场景 NGS文库构建：Tn5转座酶能够将DNA片段化并直接连接测序接头，简化了传统的文库构建步骤，显著提高了建库效率。 单细胞测序：通过LIANTI技术，Tn5转座酶可用于单细胞DNA建库，实现微量DNA的高效扩增。 ATAC-seq：用于研究染色质可及性，通过将DNA序列插入开放的染色质区域，检测全基因组范围内的染色质开放程度。 CUT&Tag：结合Protein A/G，Tn5转座酶可用于切割靶蛋白结合的染色质区域，并直接插入测序接头，用于研究蛋白质-DNA相互作用。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。

重组人内皮抑素（Recombinant Human Endostatin）是一种重要的抗血管生成因子，主要通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，发挥抗肿瘤和抗炎作用。通过重组技术生产的Recombinant Human Endostatin，为研究血管生成机制和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在抗血管生成中的作用 内皮抑素是第十八胶原蛋白的C末端片段，具有强效的抗血管生成活性。它通过与血管内皮细胞表面的受体结合，抑制内皮细胞的增殖、迁移和管状结构形成，从而抑制新血管的生成。内皮抑素在多种生理和病理过程中发挥重要作用，特别是在肿瘤生长和转移中，通过抑制肿瘤血管生成，限制肿瘤的生长和扩散。 二、在肿瘤治疗中的应用 Recombinant Human Endostatin在肿瘤治疗中具有重要的应用价值。它能够显著抑制肿瘤的生长和转移，通过阻断肿瘤的血液供应，减少肿瘤的营养和氧气供应，从而抑制肿瘤的生长。例如，在多种实体瘤（如肺癌、乳腺癌和结直肠癌）的治疗中，内皮抑素的应用显示出良好的抗肿瘤效果。此外，内皮抑素还能够增强其他抗癌药物的疗效，提高治疗效果。

Recombinant Canine IL - 8在犬类疾病模型的研究中也具有重要价值。

Autocamtide 2 是一种合成肽，广泛用于研究钙调蛋白依赖性激酶 II（CaMKII）的活性和调节机制。CaMKII 是一种重要的蛋白激酶，在细胞内多种生理过程中发挥关键作用，包括神经信号传导、细胞增殖和基因表达等。Autocamtide 2 作为 CaMKII 的特异性底物，为研究其功能提供了重要的工具。 CaMKII 的关键底物 Autocamtide 2 的序列设计使其成为 CaMKII 的理想底物。它能够被 CaMKII 特异性地磷酸化，这一特性使得 Autocamtide 2 在研究 CaMKII 活性时具有高度的特异性和灵敏度。通过监测 Autocamtide 2 的磷酸化水平，研究人员可以准确评估 CaMKII 的活性状态，从而深入了解其在细胞内的调节机制。 应用与研究进展 Autocamtide 2 在神经科学中的应用尤为广泛。CaMKII 在神经元的长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）中发挥重要作用，这些过程与学习和记忆的形成密切相关。

树突状细胞是免疫系统中的“哨兵”，负责识别和呈递抗原，激活T细胞，从而启动免疫反应。

在代谢性疾病的研究和治疗领域，Recombinant Human GCGR（重组人胰高血糖素受体蛋白）正逐渐成为科学家们关注的焦点。胰高血糖素受体（GCGR）是一种G蛋白偶联受体，主要在肝脏、肾脏和胰腺等组织中表达，参与调节血糖水平和能量代谢。 重组人GCGR蛋白的开发为深入研究GCGR的功能及其在疾病中的作用提供了有力的工具。通过体外表达和纯化技术获得的重组蛋白，能够模拟天然GCGR蛋白的结构和功能，从而用于细胞信号传导机制的研究。例如，在细胞培养实验中，重组人GCGR蛋白可以与胰高血糖素相互作用，激活下游信号通路，进而影响细胞的代谢活动。这使得研究人员能够更清晰地理解GCGR在代谢过程中的具体作用机制。 在疾病研究领域，GCGR的异常功能与多种代谢性疾病密切相关，尤其是2型糖尿病。在2型糖尿病患者中，胰高血糖素的过度分泌会导致血糖升高，而GCGR的过度激活是这一过程的关键因素。重组人GCGR蛋白可用于研究胰高血糖素信号传导的变化，为开发新的糖尿病治疗策略提供理论基础。例如，通过抑制GCGR的活性，可能有助于降低胰高血糖素的水平，从而控制血糖，为2型糖尿病的治疗提供新的靶点。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)还具备高灵敏度和高特异性的

β-Amyloid (1-28) 是一种由 28 个氨基酸组成的多肽片段，是从完整的 β-Amyloid (1-42) 中提取的。这个片段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的研究中具有重要意义，因为它保留了 β-Amyloid 的部分生物活性，尤其是其毒性作用。 β-Amyloid (1-28) 的毒性作用 β-Amyloid (1-28) 是 β-Amyloid (1-42) 的一个关键片段，具有高度的神经毒性。研究表明，这个片段能够诱导神经细胞的氧化应激和凋亡，导致神经元的损伤和死亡。这种毒性作用是阿尔茨海默病病理机制的重要组成部分。此外，β-Amyloid (1-28) 还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 研究价值 β-Amyloid (1-28) 在阿尔茨海默病的研究中具有重要的应用价值。由于其相对较小的分子量和较高的溶解性，它被广泛用于细胞和动物模型中，以研究 β-Amyloid 的毒性机制和神经保护策略。

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