LIX的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中,其分子量约为8.5 kDa。
在细胞内复杂的蛋白质调控网络中,泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程,它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶UBE2R1作为泛素化途径中的核心成员之一,承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务,是泛素化反应的“高效执行者”。
泛素结合酶UBE2R1的特性
泛素结合酶UBE2R1(Ubiquitin Conjugating Enzyme E2R1)是一种高度特异性的酶,能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中,UBE2R1通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键,从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2R1在多种细胞类型中广泛表达,并在多种生物学过程中发挥重要作用,特别是在蛋白质降解和细胞周期调控中。
广泛的应用
UBE2R1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如,在体外泛素化实验中,UBE2R1被用于研究泛素化过程中的关键步骤,帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。
在犬类的炎症性疾病中,如皮肤炎症、关节炎等,炎症部位的MCP - 2水平通常显著升高。
肿瘤坏死因子超家族成员——小鼠白细胞介素 - 6(OSM,Oncostatin M)是一种多功能细胞因子,在小鼠的免疫反应和组织修复中发挥着关键作用。OSM主要由活化的T细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞产生,参与调节多种细胞的生长、分化和功能。
OSM的生物学功能
OSM通过与OSM受体(OSMR)和gp130受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在免疫细胞中,OSM能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化,增强免疫反应。此外,OSM还能够调节巨噬细胞的活性,促进其吞噬和杀菌能力,从而在抗感染免疫中发挥重要作用。
在非免疫细胞中,OSM也表现出显著的调控作用。它能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖,参与组织修复和再生。例如,在肝脏损伤时,OSM能够刺激肝细胞的增殖,加速肝脏的修复过程。此外,OSM还能够调节脂肪细胞的代谢,影响脂肪的储存和分解。
重组小鼠OSM(HEK 293 - expressed)的应用
重组小鼠OSM是通过基因工程技术生产的,利用人胚肾293细胞(HEK 293)表达系统,具有与天然OSM相似的生物活性。
这种抗菌肽通过与细菌细胞膜相互作用,改变膜的结构和通透性,从而抑制细菌的生长。
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp(五肽天冬氨酸,简称 D5)是一种由五个天冬氨酸残基组成的简单多肽。尽管其结构简单,但这种多肽在生物化学和材料科学中具有独特的性质和潜在的应用价值。
生物化学性质
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp 是一种高度负电荷的多肽,其每个天冬氨酸残基都带有一个羧基(-COOH),在生理 pH 条件下,这些羧基会解离成羧酸根离子(-COO⁻),从而使整个多肽带有多个负电荷。这种高度负电荷的特性使得 D5 在生物化学反应中具有独特的性质,例如能够与带正电荷的分子或离子发生强烈的静电相互作用。
生物学功能
尽管 D5 在天然生物系统中的具体生物学功能尚未完全明确,但其高度负电荷的特性使其在生物医学研究中具有潜在的应用价值。例如,D5 可能通过与细胞表面的正电荷分子相互作用,影响细胞的信号传导和生理功能。此外,D5 还可能与某些金属离子形成稳定的复合物,从而在金属离子的运输和调节中发挥作用。
材料科学中的应用
在材料科学中,D5 的高度负电荷特性使其成为一种理想的表面修饰剂。通过将 D5 附着在材料表面,可以赋予材料表面负电荷,从而改变材料的表面性质。
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它最初是从猪垂体中分离出来的,因其能够刺激黑色素细胞合成黑色素而得名。
重组人巨噬细胞迁移抑制因子(Recombinant Human MIF)是一种重要的细胞因子,在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种炎症性疾病和免疫反应中表现出显著的活性,为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。
巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)是一种由多种细胞(如巨噬细胞、T 细胞、内皮细胞等)产生的细胞因子,具有广泛的生物学功能。MIF 能够抑制巨噬细胞的迁移,促进其在炎症部位的聚集,从而增强免疫反应。此外,MIF 还通过与 CD74 受体结合,激活多种信号通路,调节细胞的增殖、分化和存活,维持免疫系统的稳态。MIF 在多种炎症性疾病(如类风湿关节炎、炎症性肠病等)和感染性疾病(如结核病、HIV 感染等)中表现出显著的活性,通过调节免疫细胞的迁移和活化,增强免疫反应,对抗感染和疾病。
重组人 MIF 蛋白的制备,利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化,为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中,重组 MIF 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。

Melittin 对多种癌细胞具有显著的抑制作用。它能够诱导癌细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。
T4 DNA连接酶是一种在分子生物学中不可或缺的工具酶,广泛应用于基因工程和DNA操作中。它最初从T4噬菌体感染的大肠杆菌中分离出来,能够催化双链DNA、RNA或DNA/RNA杂合链中相邻核苷酸的磷酸二酯键形成。
工作原理
T4 DNA连接酶的作用机制包括三个关键步骤:
酶-AMP复合物形成:T4 DNA连接酶首先与ATP结合,将ATP的腺苷酸部分转移到酶的赖氨酸残基上,形成酶-AMP中间体。
DNA末端腺苷化:酶-AMP复合物识别DNA末端的5'-磷酸和3'-羟基,将AMP转移到DNA的5'-磷酸末端。
磷酸二酯键形成:3'-羟基攻击5'-磷酸末端,形成新的磷酸二酯键,从而完成DNA片段的连接。
应用
T4 DNA连接酶在分子克隆中具有多种应用:
黏性末端连接:通过限制性内切酶产生的黏性末端,T4 DNA连接酶可以高效地将DNA片段与载体连接,确保目的片段以正确的方向插入。
平末端连接:虽然连接效率较低,但T4 DNA连接酶也可以用于平末端DNA片段的连接。
RNA修复与连接:它还能修复双链RNA或DNA/RNA杂合链中的单链缺口,用于RNA检测和修复。
它不仅具有与传统溴化乙锭(EB)相当的灵敏度,还具有更高的安全性和特异性。
Recombinant Human GMF-β(重组人胶质细胞成熟因子β)是一种重要的神经生长因子,属于ADF/cofilin超家族,主要在中枢神经系统中表达。GMF-β在神经元和胶质细胞的成熟、分化以及神经再生中发挥关键作用。此外,GMF-β还具有调节免疫反应的功能,能够激活炎症相关基因,如肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β。
在神经系统疾病中,GMF-β的作用尤为复杂。一方面,它在神经保护方面具有显著潜力。研究表明,GMF-β能够通过促进脑源性神经营养因子(BDNF)的产生,发挥神经保护作用。这种特性使其在帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗中具有潜在应用价值。另一方面,GMF-β在某些情况下也可能加剧炎症反应,从而对神经系统产生负面影响。
重组人GMF-β蛋白的生产利用基因工程技术,确保了其高纯度和生物活性。这种重组蛋白为实验室研究提供了有力的工具,可用于研究GMF-β在细胞周期、神经分化和免疫调节中的作用机制。在临床应用方面,GMF-β的神经保护特性使其成为开发新型神经治疗药物的重要候选。
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