优化了反应缓冲体系,能够在短时间内完成高效扩增。其快速热启动Taq酶的扩增效率比普通Taq酶更高
Gastric Inhibitory Peptide(GIP,胃抑制多肽)是一种由42个氨基酸组成的肠促胰岛素激素,主要由小肠的K细胞分泌。它在调节血糖、胃肠功能和能量代谢中发挥着重要作用,是糖尿病治疗的重要靶点之一。
调节血糖的作用
GIP通过激活其受体GIPR,刺激胰岛素的分泌,从而降低血糖水平。这一作用在进食后尤为显著,因为GIP的分泌与食物的摄入密切相关。此外,GIP还能抑制胰高血糖素的分泌,进一步调节血糖平衡。然而,在2型糖尿病患者中,GIP对胰岛素分泌的刺激作用往往受损,这使得GIP及其受体成为糖尿病治疗的重要研究对象。
胃肠功能的调节
GIP的名称来源于其最初发现的功能——抑制胃酸分泌。它通过作用于胃和胰腺的细胞,减少胃酸和胃蛋白酶的分泌,从而减缓胃排空速度,调节胃肠功能。这一作用有助于减轻胃部不适,促进食物的消化和吸收。
能量代谢与食欲调节
除了调节血糖和胃肠功能,GIP还参与能量代谢和食欲调节。研究表明,GIP能够通过中枢神经系统影响食欲,减少食物摄入。此外,GIP还可能通过调节脂肪组织的功能,影响能量储存和消耗。
PACAP (1-38) 在不同物种中的功能研究揭示了其在疾病治疗中的潜在应用。
Human SDF-1γ(人基质细胞衍生因子-1γ,也称CXCL12γ)是一种重要的趋化因子,属于C-X-C趋化因子家族。它在细胞迁移、组织修复和免疫反应中发挥着关键作用,通过吸引多种细胞类型,包括造血干细胞、内皮细胞和免疫细胞,到损伤或炎症部位,促进组织修复和再生。
基本特性与功能
Human SDF-1γ是一种小分子蛋白,分子量约为10 kDa。它通过与细胞表面的趋化因子受体CXCR4和CXCR7结合,发挥其生物学活性。SDF-1γ在多种细胞类型中表达,包括基质细胞、内皮细胞和巨噬细胞。它不仅能够趋化细胞,还能促进细胞的增殖和存活。
在细胞迁移与组织修复中的作用
SDF-1γ在细胞迁移和组织修复中起着重要作用。它能够吸引造血干细胞和祖细胞到损伤部位,促进组织的修复和再生。此外,SDF-1γ还能够吸引内皮细胞,促进血管新生,这对于伤口愈合和组织修复至关重要。在胚胎发育过程中,SDF-1γ也参与调节细胞的迁移和定位。
疾病相关性
SDF-1γ的异常表达与多种疾病相关。在癌症中,SDF-1γ的高表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。
在成年个体中,IGF-BP-4 也参与维持组织的稳态和修复受损组织。
在分子生物学和生物技术领域,T4多聚核苷酸激酶(T4 Polynucleotide Kinase,T4 PNK)是一种极为重要的工具酶,以其多功能性和高效性在核酸修饰和标记中发挥着关键作用。T4 PNK能够对DNA和RNA的5'末端进行磷酸化修饰,同时也能去除3'末端的磷酸基团,使其成为核酸研究中的“全能工匠”。
T4多聚核苷酸激酶的特性
T4多聚核苷酸激酶是一种多功能酶,具有两种主要活性:5'末端的磷酸化和3'末端的去磷酸化。5'末端的磷酸化活性使其能够将ATP上的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端,生成5'-磷酸末端。3'末端的去磷酸化活性则能够去除DNA或RNA末端的3'-磷酸基团,生成3'-羟基末端。这种双重活性使得T4 PNK在核酸修饰中具有广泛的应用。
广泛的应用
T4多聚核苷酸激酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如,在DNA克隆实验中,T4 PNK被用于磷酸化DNA片段的5'末端,使其能够与载体进行连接。在RNA研究中,T4 PNK可以用于标记RNA的5'末端,生成用于杂交实验的标记探针。

在医学应用中,从鲑鱼(salmon)中提取的降钙素因其高活性和稳定性而被广泛使用。
Mouse FGF-17(小鼠成纤维细胞生长因子-17)是成纤维细胞生长因子(FGF)家族的重要成员,广泛参与胚胎发育、组织修复和细胞增殖等生理过程。FGF家族的成员在细胞生长、分化和存活中发挥关键作用,而FGF-17在这些过程中具有独特的功能。
基本特性与功能
Mouse FGF-17是一种分泌性蛋白,分子量约为20 kDa。它通过与细胞表面的FGF受体结合,激活下游信号通路,促进细胞的增殖和分化。FGF-17在多种组织中表达,尤其是在胚胎发育过程中,FGF-17在多个器官的形成中发挥重要作用。
在胚胎发育中的作用
Mouse FGF-17在胚胎发育中起着关键作用。它能够促进胚胎的早期器官发生,特别是在神经系统和心血管系统的发育中。研究表明,FGF-17在神经管的形成和神经元的分化中发挥重要作用,有助于神经系统的正常发育。此外,FGF-17在心血管系统的发育中也具有重要作用,能够促进心脏和血管的形成。
在组织修复中的作用
Mouse FGF-17在组织修复中也发挥着重要作用。它能够促进受损组织的再生和修复,特别是在皮肤和软组织损伤中。

白细胞介素 - 8(IL - 8)是一种重要的趋化因子,主要在炎症反应中发挥关键作用。
Tn5转座酶是一种能够高效切割并插入DNA的酶,广泛应用于基因组编辑和高通量测序文库构建。它通过识别特定的DNA序列并将其插入到目标DNA中,实现基因组的“跳跃”和重组。
工作原理
Tn5转座酶的工作原理包括以下几个步骤:
复合物形成:两个Tn5转座酶分子结合到供体DNA的转座子的ME序列,形成复合物。
切割与插入:在Mg²⁺存在的情况下,Tn5转座酶切割供体DNA,并将其插入到靶DNA中,形成转座后的DNA序列。
结果:切割形成的9bp粘性末端可通过DNA聚合酶和连接酶填补,最终形成9bp正向重复序列。
应用场景
NGS文库构建:Tn5转座酶能够将DNA片段化并直接连接测序接头,简化了传统的文库构建步骤,显著提高了建库效率。
单细胞测序:通过LIANTI技术,Tn5转座酶可用于单细胞DNA建库,实现微量DNA的高效扩增。
ATAC-seq:用于研究染色质可及性,通过将DNA序列插入开放的染色质区域,检测全基因组范围内的染色质开放程度。
CUT&Tag:结合Protein A/G,Tn5转座酶可用于切割靶蛋白结合的染色质区域,并直接插入测序接头,用于研究蛋白质-DNA相互作用。
耐热核糖核酸酶H是一种能够特异性识别并切割DNA-RNA杂交体中RNA链的酶。
Tuberoinfundibular peptide of 39 residues(TIP39)是一种由39个氨基酸组成的神经肽,是甲状旁腺激素2受体(PTH2R)的内源性配体。它在大脑中由特定区域的少量神经元合成,这些神经元广泛投射到表达PTH2R的多个脑区。
TIP39在多种生理和行为过程中发挥重要作用。它参与调节疼痛感知,通过作用于脊髓和脑干中的PTH2R,影响痛觉信息的传递。此外,TIP39还调节恐惧反应,TIP39基因敲除小鼠在恐惧条件化实验中表现出更强的恐惧记忆和延迟性恐惧反应增强。在社交行为方面,TIP39水平在社交接触后显著升高,且其神经元与催产素分泌神经元的紧密联系表明,TIP39可能通过调节催产素系统影响社交行为。
此外,TIP39还参与体温调节。在冷暴露条件下,TIP39能够激活下丘脑前视核(MnPO)中的PTH2R,促进棕色脂肪组织产热,维持体温。这些研究结果表明,TIP39-PTH2R系统在神经调节和行为控制中具有广泛而复杂的功能,为开发针对疼痛、焦虑和社交障碍等疾病的新型治疗策略提供了潜在靶点。
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