Recombinant Human IL-7 Protein-埃希氏菌属-泡盛曲霉SHMCCD70327

在小鼠造血研究中，重组小鼠 IL - 11 被广泛用于模拟和研究造血过程。

CXCL16，也称为SR-PSOX，是CXC趋化因子家族中的一员，具有多种生物学功能。它是一种膜结合趋化因子，能够以可溶性或跨膜形式存在。CXCL16在小鼠中由246个氨基酸组成，包括一个26个氨基酸的信号肽、一个88个氨基酸的趋化因子结构域、一个87个氨基酸的黏蛋白样间隔区、一个22个氨基酸的跨膜结构域和一个23个氨基酸的细胞质尾。它与CXCR6受体结合，发挥其生物学功能。 CXCL16在多种细胞类型中表达，包括巨噬细胞、树突状细胞、内皮细胞和平滑肌细胞。它不仅在免疫细胞的趋化和迁移中起关键作用，还参与炎症反应和动脉粥样硬化的病理过程。CXCL16能够诱导CXCR6+细胞（如活化的CD8+ T细胞、NK细胞和NKT细胞）的迁移，并促进抗原呈递细胞（APC）与CD8+ T细胞之间的相互作用。此外，CXCL16还作为一种清道夫受体，特异性结合氧化低密度脂蛋白（OxLDL），在动脉粥样硬化病变的形成中发挥重要作用。 在肿瘤学领域，CXCL16/CXCR6轴对小鼠胶质瘤细胞和人类原发性胶质母细胞瘤（GBM）细胞具有直接影响，促进肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭。

研究表明，α-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。

Gastrin-Releasing Peptide（GRP，胃泌素释放肽）是一种由 14 个氨基酸组成的多肽激素，最初从猪的脑组织中分离出来。GRP 在人体中广泛存在于胃肠系统和中枢神经系统中，发挥着多种重要的生理调节作用。 在胃肠系统中的作用 GRP 是一种重要的胃肠激素，主要由胃和十二指肠的神经内分泌细胞分泌。它通过激活其特异性受体 GRPR，刺激胃泌素的释放，从而增加胃酸分泌。这一过程对于食物的消化和吸收至关重要。此外，GRP 还能促进胃肠道的蠕动，加速食物的消化过程。 在中枢神经系统中的作用 除了在胃肠系统中的作用，GRP 在中枢神经系统中也发挥着重要的调节功能。GRP 被发现能够调节神经元的兴奋性和突触传递，影响神经信号的传导。例如，GRP 在某些神经回路中能够调节疼痛感知和情绪反应。此外，GRP 还参与调节睡眠和觉醒过程，通过作用于特定的神经回路，影响睡眠质量。 医学研究与应用前景 GRP 的研究不仅有助于理解胃肠功能和神经系统的相互作用，还为开发新型药物提供了重要线索。

它具有与 EB 相当的灵敏度，能够检测到低浓度的核酸分子，同时避免了 EB 的高毒性和潜在致癌性。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

荧光团Abz的荧光不再被猝灭，从而能够发出强烈的荧光信号。

Substance P, Free Acid（P物质，游离酸形式）是一种经典的十一肽神经肽，广泛存在于中枢神经系统和外周神经系统中。它在多种生理过程中发挥着重要作用，包括疼痛感知、炎症反应、神经传递和情绪调节等。P物质的游离酸形式因其独特的化学性质和生物活性，成为神经科学和药理学研究中的重要工具。 P物质的生理功能 P物质通过激活神经激肽1受体（NK1R）来调节多种生理功能。在疼痛感知方面，P物质的释放可以增强神经元的兴奋性，促进疼痛信号的传递，使其成为疼痛研究中的关键分子。此外，P物质还参与调节炎症反应，通过与免疫细胞相互作用，促进炎症因子的释放。在情绪调节方面，P物质与焦虑、抑郁等情绪状态密切相关，是研究情绪障碍的重要靶点。 P物质的游离酸形式 Substance P, Free Acid 是 P 物质的游离酸形式，其 C 末端的酰胺基被替换为游离羧酸。这种化学修饰使得 P 物质在某些实验条件下具有不同的溶解性和稳定性，从而在研究中具有独特的优势。游离酸形式的 P 物质在水溶液中具有更好的溶解性，使其更适合用于细胞培养和动物实验。

随着对胰多肽研究的不断深入，相信它在临床诊断和治疗中的价值将得到更充分的挖掘和应用。

β-内啡肽（β-Endorphin）是一种由人体下丘脑和垂体分泌的内源性阿片肽，具有强大的镇痛和情绪调节功能。它属于内啡肽家族，与阿片受体结合后能够产生类似吗啡的镇痛效果，是人体应对疼痛和压力的天然防御机制。 结构与功能 β-内啡肽是一种由31个氨基酸组成的多肽，其序列在人体中高度保守。它通过作用于中枢神经系统的阿片受体，特别是μ-阿片受体，发挥其镇痛作用。β-内啡肽的镇痛效果非常显著，能够在短时间内缓解剧烈疼痛，如分娩痛、手术后疼痛等。此外，β-内啡肽还参与调节情绪、减轻焦虑和抑郁，提升愉悦感，因此被称为“快乐荷尔蒙”。 生理作用 β-内啡肽在人体的多种生理过程中发挥重要作用。它不仅能够缓解疼痛，还能调节免疫系统，增强机体的免疫力。在运动过程中，β-内啡肽的分泌增加，能够减轻疲劳感，提升耐力和运动表现。此外，β-内啡肽还参与调节食欲和睡眠，有助于维持身体的稳态。 临床应用 由于其强大的镇痛效果，β-内啡肽在临床医学中具有重要的应用价值。它被用于治疗慢性疼痛、术后疼痛和某些类型的神经痛。此外，β-内啡肽的类似物也被开发为药物，用于治疗阿片类药物成瘾和戒断症状。

IGF-BP-2（人源，带组氨酸标签）的表达形式为研究提供了便利。

在细胞的复杂调控网络中，蛋白质的降解过程对于维持细胞内环境的稳定至关重要。其中，UBE2K（泛素结合酶E2K）作为泛素-蛋白酶体系统中的关键组分，扮演着不可或缺的角色。它通过精确调控蛋白质的降解，确保细胞内蛋白质的动态平衡。 泛素-蛋白酶体系统的关键一环 泛素-蛋白酶体系统是细胞内蛋白质降解的主要途径之一。在这个系统中，泛素分子通过一系列酶的作用被共价连接到目标蛋白质上，形成多泛素链。这些被标记的蛋白质随后被26S蛋白酶体识别并降解。UBE2K作为泛素结合酶E2家族的一员，负责将泛素从E1酶转移到目标蛋白质上，是这一过程中的关键步骤。 多种生理功能中的关键角色 UBE2K在多种细胞生理过程中发挥着重要作用。例如，在细胞周期调控中，UBE2K参与了细胞周期蛋白的降解，确保细胞周期的正常进行。此外，它还在DNA损伤修复、信号转导和蛋白质质量控制等过程中发挥着关键作用。通过精确调控蛋白质的降解，UBE2K帮助细胞维持内部环境的稳定，应对各种应激条件。 疾病中的潜在作用 UBE2K的功能异常与多种疾病相关。

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