狭窄刺革菌SHMCCD63551-爪甲曲霉SHMCCD67126-尖孢镰孢SHMCCD69942

它主要作用于单核 - 巨噬细胞系，对这些细胞的增殖、分化和成熟起着至关重要的调控作用。

白细胞介素 - 19（IL - 19）是一种相对较新发现的细胞因子，属于IL - 10细胞因子家族。虽然其研究不如其他细胞因子深入，但它在人体免疫系统中的独特作用正逐渐被揭示。 IL - 19的生物学功能 IL - 19主要由单核细胞和巨噬细胞产生，它通过与IL - 20R1和IL - 20R2受体复合物结合发挥作用。研究表明，IL - 19具有调节免疫反应和促进细胞增殖的功能。它可以刺激角质形成细胞的增殖，这在皮肤的修复和再生过程中可能发挥重要作用。此外，IL - 19还能够调节免疫细胞的活性，影响炎症反应。 重组人IL - 19的应用 重组人IL - 19是通过基因工程技术生产的，具有与天然IL - 19相似的生物活性。它在研究中被用于探索IL - 19在免疫反应中的具体作用机制。例如，在体外实验中，重组人IL - 19能够显著促进角质形成细胞的增殖，为研究皮肤疾病提供了有力的工具。 在临床研究中，重组人IL - 19的应用前景也备受关注。由于其在促进细胞增殖和调节免疫反应中的作用，重组人IL - 19有望用于治疗某些皮肤疾病，如银屑病和慢性伤口愈合不良。

此外，它在高保真度DNA合成中的应用，为基因工程和分子生物学研究提供了可靠的工具。

HIV-1 TAT（Trans-Activator of Transcription）肽是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），因其卓越的细胞穿透能力而成为生物医学研究中的重要工具。TAT (48-60) 是TAT蛋白中一个关键的功能片段，包含了TAT的核心序列，具有高效的细胞穿透能力。 TAT (48-60)的结构与功能 TAT (48-60) 的氨基酸序列为“GRKKRRQRRRPPQ”，这一序列富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸赋予了TAT (48-60) 强烈的正电荷。这种正电荷特性使得TAT (48-60)能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT (48-60)可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 应用前景 TAT (48-60)在生物医学研究中具有广泛的应用前景。由于其能够携带药物、蛋白质、核酸等分子进入细胞，TAT (48-60)被广泛用于药物递送系统的设计。

它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质。

HPV16 E7(86-93) 是人乳头瘤病毒（HPV）16型E7蛋白的一个重要片段，其氨基酸序列为RAHYNIVT。这一片段在HPV16相关宫颈癌的发生和发展中起着关键作用，是免疫反应和疫苗研发的重要靶点。 一、HPV16 E7(86-93)的结构与功能 HPV16 E7蛋白是一种小分子蛋白，主要通过与宿主细胞的视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）结合，干扰细胞周期调控，促进细胞增殖。E7(86-93)片段是E7蛋白的一个关键区域，能够被宿主的免疫系统识别，激活细胞毒性T细胞（CTLs）的免疫反应。这种免疫反应对于清除病毒感染和抑制肿瘤细胞的生长至关重要。 二、HPV16 E7(86-93)在宫颈癌中的作用 在HPV16相关宫颈癌中，E7蛋白的持续表达与肿瘤的发生和发展密切相关。E7(86-93)片段作为E7蛋白的一个关键表位，能够被宿主的免疫系统识别，激活CTLs，从而靶向杀伤表达E7蛋白的肿瘤细胞。然而，HPV16通过多种机制逃避免疫监视，导致E7蛋白的持续表达和肿瘤的进展。

它还在DNA损伤修复、信号转导和蛋白质质量控制等过程中发挥着关键作用。

白细胞介素-4（IL-4）是一种重要的细胞因子，在人类免疫系统中发挥着关键的调节作用。它主要由活化的T细胞和肥大细胞产生，对免疫系统的多种细胞具有广泛的影响，尤其在调节体液免疫和细胞免疫平衡中起着至关重要的作用。 IL-4的生物学功能 IL-4在人类免疫系统中的主要功能包括： 促进Th2细胞分化：IL-4能够促进辅助性T细胞（Th0）向Th2细胞分化，抑制Th1细胞的发育。Th2细胞主要参与体液免疫反应，通过分泌细胞因子如IL-4、IL-5和IL-13，促进B细胞的增殖、分化和抗体的产生。 增强B细胞功能：IL-4能够直接作用于B细胞，促进其增殖和分化，增强B细胞的抗体产生能力。此外，IL-4还能诱导B细胞产生IgG1和IgE抗体，这对于过敏反应和寄生虫感染的免疫反应尤为重要。 调节巨噬细胞功能：IL-4能够抑制巨噬细胞的活性，减少其产生促炎细胞因子（如IL-1、IL-6和TNF-α），从而减轻炎症反应。这种调节作用有助于防止过度的炎症损伤。

4S GelRed 的大分子结构使其难以穿透细胞膜，Ames 测试法显示其诱变性远低于 EB。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

在分子生物学研究中，RNase R也具有重要的应用价值。

LR3-IGF-I（人源，受体级）是一种经过特殊修饰的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I），其在生物医学研究和细胞信号传导研究中具有重要应用。通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，LR3-IGF-I 的生物活性显著增强，使其在与受体结合和激活下游信号通路方面更为高效。 结构与功能 IGF-I 是一种多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内，其主要功能是促进细胞的增殖、分化和存活。LR3-IGF-I 通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，显著增强了其与 IGF-I 受体的结合能力，从而提高了其生物活性。这种修饰使得 LR3-IGF-I 在细胞培养和信号传导研究中能够更有效地刺激细胞生长和分化。 受体级的高纯度与高活性 LR3-IGF-I（受体级）经过严格纯化，确保其高纯度和高活性，适用于对受体结合和信号传导有严格要求的实验。其高纯度和高活性使其在细胞信号传导研究中表现出色，能够高效激活 IGF-I 受体，启动下游信号通路，从而促进细胞的增殖和分化。这种高活性使其在低浓度下即可发挥显著的生物学效应，减少了实验成本和潜在的副作用。

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