Recombinant Mouse SOST-解糖热解纤维素菌SHMCCD72242-草本枝孢SHMCCD68531

电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，广泛应用于PCR产物纯化、DNA片段回收以及核酸提取等领域。它利用磁珠与核酸的特异性结合，通过简单的操作流程实现高效、快速的核酸纯化。工作原理该试剂盒的核心在于磁珠表面的特殊修饰，使其能够与核酸分子特异性结合。在特定的缓冲液条件下，核酸会吸附到磁珠表面，而杂质（如蛋白质、引物、dNTP等）则被洗去。通过磁场分离，纯化的核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于后续实验。产品特点高效回收：对于80 bp至50 kb的DNA片段，回收效率可达95%以上。操作简便：无需离心，整个纯化过程仅需20-30分钟。高通量化：可同时处理多个样本，适合高通量实验。兼容性强：适用于多种下游应用，如PCR、酶切、测序等。应用场景磁珠法PCR/DNA纯化试剂盒广泛应用于以下领域：PCR产物纯化：去除引物、dNTP等杂质，提高PCR产物的纯度。DNA片段回收：从酶切反应液中回收目标DNA片段。高通量测序：纯化后的DNA可用于文库构建和测序。使用方法混合磁珠溶液：将磁珠溶液加入PCR反应液中，混合均匀。

3×甲酰胺凝胶上样缓冲液作为一种高效的辅助试剂，为核酸电泳提供了重要的支持。

RNA/DNA/蛋白抽提试剂盒是一种能够从同一生物样本中同时提取高质量RNA、DNA和蛋白质的工具，广泛应用于分子生物学研究。它特别适用于珍贵样本的处理，能够在短时间内完成提取过程，且操作简单、高效。 工作原理 该试剂盒基于特殊裂解液的多组分分离原理。样本在裂解液中裂解后，通过离心分层，RNA存在于上层水相中，DNA和蛋白质则分别位于中间层和有机相。通过异丙醇沉淀和洗涤步骤，可分别获得高纯度的RNA、DNA和蛋白质。 优势 高效性：操作简单，提取过程不到1小时即可完成。 高纯度：提取的RNA无蛋白和DNA污染，DNA分子量高（≥20kb），蛋白质适用于多种分析。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括细胞、组织、植物、微生物等。 无需有毒试剂：无需使用苯酚、氯仿等有毒物质，操作更安全。 应用场景 提取的RNA可用于RT-PCR、cDNA合成、基因表达分析等；DNA可用于PCR、Southern blot、基因组分析等；蛋白质可用于SDS-PAGE、Western blot等。这种试剂盒特别适合小量或珍贵样本的处理，能够最大化回收核酸和蛋白质。

该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。

在现代分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了众多科研人员的首选试剂。 Pfu Master Mix (2×)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专门用于高保真DNA扩增。它以Pfu DNA聚合酶为核心，这种酶源自嗜热菌Pyrococcus furiosus，具有强大的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中及时纠正错误配对的碱基。这种校正功能使得Pfu酶的保真度远高于传统的Taq酶，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系，大大简化了操作步骤。这种预混液不仅节省了时间，还减少了人为误差，确保了反应的均一性和稳定性。同时，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

操作简单：无需脱色或冲洗，可直接使用紫外凝胶透射仪观察。

RNA/DNA抽提试剂盒是一种广泛应用于分子生物学实验的工具，能够同时提取样本中的DNA和RNA，具有高效、简便、纯度高的特点。它通过优化的化学和物理方法，从细胞、组织或体液中分离出高质量的核酸，适用于多种下游实验。 工作原理 RNA/DNA抽提试剂盒的工作原理基于核酸的物理化学特性。其核心步骤包括： 细胞裂解：使用含有离液盐（如盐酸胍、硫氰酸胍）的裂解缓冲液破坏细胞结构，释放核酸。 核酸分离：通过硅胶膜吸附技术，核酸在特定的盐浓度下选择性地结合到硅胶膜上，而杂质则被去除。 洗涤与洗脱：经过洗涤步骤去除残留杂质后，纯化的核酸通过低盐或水洗脱，得到高纯度的DNA和RNA。 优势 高效性：能够同时提取DNA和RNA，节省时间和成本。 高纯度：提取的核酸纯度高，适用于多种下游实验，如PCR、测序等。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括细胞、组织、血液等。 操作简便：步骤简单，无需复杂的设备。 应用场景 RNA/DNA抽提试剂盒广泛应用于基因组学研究、临床诊断和分子生物学实验。

它广泛应用于分子克隆、基因工程以及高通量测序（NGS）文库构建等领域。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的分析技术，用于分离和检测DNA片段。而10×DNA Loading Buffer则是这一实验中不可或缺的重要试剂。它是一种10倍浓缩的上样缓冲液，专门用于DNA凝胶电泳，能够帮助DNA样品顺利沉入凝胶加样孔中，并在电泳过程中提供清晰的指示。 10×DNA Loading Buffer的主要成分包括甘油、溴酚蓝、二甲苯青FF和SDS。甘油的作用是增加样品的密度，确保DNA样品能够沉入凝胶孔中，防止样品漂浮。溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，分别指示电泳的进程，帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青FF的迁移速率与4000个碱基对的DNA片段大致相同，而溴酚蓝的迁移速率则与约500个碱基对的DNA片段相同。 使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合。例如，对于9μL的DNA样品，加入1μL的10×DNA Loading Buffer，混匀后即可上样。这种缓冲液适用于多种类型的DNA样品，包括PCR产物、质粒DNA和基因组DNA等。

电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，然后在紫外灯下观察电泳条带。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，SYBR Green染料因其高灵敏度和广泛的适用性而被广泛使用。然而，某些qPCR仪器（如某些型号的ABI仪器）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了SYBR Green的高效性和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。然而，并非所有qPCR仪器都需要高浓度的ROX。某些仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为了满足这些仪器的需求而设计的。 产品特点 优化的反应体系：SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及低浓度的ROX参考染料。

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